Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
Lead-Compliance-Manager(m/w/x)
Planung und Realisierung von Qualifizierungs- und Compliance-Projekten für pharmazeutische Produktionsanlagen, mit Schwerpunkt aseptische Herstellung, bei Spezialist für pharmazeutische Produktionsanlagen. Naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium sowie Erfahrung in aseptischer Herstellung und Produktionsanlagen erforderlich. Flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten möglich.
Anforderungen
- Naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium
- Erfahrung in aseptischer Herstellung und Produktionsanlagen
- Kenntnisse gültiger Regelwerke und GMP-Richtlinien
- Qualifizierung und Validierung im aseptischen Umfeld (vorteilhaft)
- Sicherer Umgang mit Qualitäts-Systemen
- Freude an Personal- und Projektteamführung
- Kommunikativer, selbständiger und teamorientierter Arbeitsstil
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Bereitschaft zur Reisetätigkeit
Aufgaben
- Komplexe Qualifizierungs- und Compliance-Projekte im Pharmaumfeld planen, realisieren und führen
- Relevante Regelwerke und GMP-Richtlinien konsequent berücksichtigen
- Qualifizierungs- und Validierungsstrategien für komplexe Bauprojekte mit Fokus auf aseptische Herstellung entwickeln
- Projekte zur Produktvalidierung, zum Technologietransfer und zur technischen Optimierung leiten
- Personal fachlich sowie disziplinarisch führen und Abteilungs-Standards weiterentwickeln
- Interdisziplinäre Projektteams unter Einhaltung von Qualität, Kosten und Terminen steuern
- Kund:innen bei Investitions- und Optimierungsprojekten zur Sicherstellung der GMP-Compliance beraten
- Konzepte für Change Control, Deviation- und CAPA-Management entwickeln und implementieren
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- GMP-Richtlinien
- Qualitäts-Systeme
- CAPA
- Change Controls
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Flexible Gestaltung der Arbeitszeit
- Flexible Gestaltung des Arbeitsorts
- Verschiedene Teilzeitmodelle
- Flexible Arbeitszeiten
- Mobiles Arbeiten
Lockere Unternehmenskultur
- Außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt
- Flache Hierarchie
Team Events & Ausflüge
- Gemeinsame Unternehmungen
- Betriebsausflüge
Karriere- und Weiterentwicklung
- Individuelle Laufbahnplanung
Mentoring & Coaching
- Persönliche Förderung
Sonstige Zulagen
- Zusätzliche Leistungen
Sonstige Vorteile
- Attraktive Rahmenbedingungen
Weiterbildungsangebote
- Persönliche Weiterentwicklung
Noch nicht perfekt?
- Städtisches Klinikum DessauTeilzeitmit HomeofficeBerufserfahrenDessau-Roßlau
- IWK gGmbH
Lehrer Pflege / Pflegepädagoge für den Fachbereich Pflege(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeJuniorKöthen (Anhalt), Dessau - Deutsche Bank
Berater Daily Banking(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeKeine AngabeDessau
Lead-Compliance-Manager(m/w/x)
Planung und Realisierung von Qualifizierungs- und Compliance-Projekten für pharmazeutische Produktionsanlagen, mit Schwerpunkt aseptische Herstellung, bei Spezialist für pharmazeutische Produktionsanlagen. Naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium sowie Erfahrung in aseptischer Herstellung und Produktionsanlagen erforderlich. Flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten möglich.
Anforderungen
- Naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium
- Erfahrung in aseptischer Herstellung und Produktionsanlagen
- Kenntnisse gültiger Regelwerke und GMP-Richtlinien
- Qualifizierung und Validierung im aseptischen Umfeld (vorteilhaft)
- Sicherer Umgang mit Qualitäts-Systemen
- Freude an Personal- und Projektteamführung
- Kommunikativer, selbständiger und teamorientierter Arbeitsstil
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Bereitschaft zur Reisetätigkeit
Aufgaben
- Komplexe Qualifizierungs- und Compliance-Projekte im Pharmaumfeld planen, realisieren und führen
- Relevante Regelwerke und GMP-Richtlinien konsequent berücksichtigen
- Qualifizierungs- und Validierungsstrategien für komplexe Bauprojekte mit Fokus auf aseptische Herstellung entwickeln
- Projekte zur Produktvalidierung, zum Technologietransfer und zur technischen Optimierung leiten
- Personal fachlich sowie disziplinarisch führen und Abteilungs-Standards weiterentwickeln
- Interdisziplinäre Projektteams unter Einhaltung von Qualität, Kosten und Terminen steuern
- Kund:innen bei Investitions- und Optimierungsprojekten zur Sicherstellung der GMP-Compliance beraten
- Konzepte für Change Control, Deviation- und CAPA-Management entwickeln und implementieren
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- GMP-Richtlinien
- Qualitäts-Systeme
- CAPA
- Change Controls
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Flexible Gestaltung der Arbeitszeit
- Flexible Gestaltung des Arbeitsorts
- Verschiedene Teilzeitmodelle
- Flexible Arbeitszeiten
- Mobiles Arbeiten
Lockere Unternehmenskultur
- Außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt
- Flache Hierarchie
Team Events & Ausflüge
- Gemeinsame Unternehmungen
- Betriebsausflüge
Karriere- und Weiterentwicklung
- Individuelle Laufbahnplanung
Mentoring & Coaching
- Persönliche Förderung
Sonstige Zulagen
- Zusätzliche Leistungen
Sonstige Vorteile
- Attraktive Rahmenbedingungen
Weiterbildungsangebote
- Persönliche Weiterentwicklung
Über das Unternehmen
PPT Pharma Process Technology GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist ein innovatives Unternehmen, das sich auf die Auslegung, Inbetriebnahme und den Betrieb von Produktionsanlagen in der pharmazeutischen Industrie spezialisiert hat.
Noch nicht perfekt?
- Städtisches Klinikum Dessau
Mitarbeiter IT Schwerpunkt PVS, funktionsdiagnostische- & Verwaltungssysteme(m/w/x)
Teilzeitmit HomeofficeBerufserfahrenDessau-Roßlau - IWK gGmbH
Lehrer Pflege / Pflegepädagoge für den Fachbereich Pflege(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeJuniorKöthen (Anhalt), Dessau - Deutsche Bank
Berater Daily Banking(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeKeine AngabeDessau