Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
(Junior) Manager Regulatory Affairs International(m/w/x)
Erstellung und Pflege internationaler Zulassungsdossiers für Selbstmedikationspräparate der Dachmarke Biolectra®. Abgeschlossene Ausbildung/Studium in Chemie, Pharmazie oder Life Sciences mit ersten Einblicken in Regulatory Affairs erforderlich. 37,5-Stunden-Woche mit Gleitzeit und Möglichkeit zum kurzen Freitag.
Anforderungen
- Abgeschlossene Ausbildung als CTA, PTA, BTA oder Studium der Chemie/Technologie, Pharmazie, Biologie, Life Sciences oder vergleichbar
- Erste praktische Erfahrungen/Einblicke in Produktentwicklung oder Regulatory Affairs (Lebensmittel/Pharma)
- Sorgfalt, Verantwortungsbewusstsein, Zuverlässigkeit, Qualitätsbewusstsein, Resilienz, Freude an internationalem Umfeld
- Strukturierte, analytische, kreative und lösungsorientierte Arbeitsweise
- Sicherer Umgang mit MS Office, gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Aufgaben
- Produktentwicklung unterstützen
- Interdisziplinäre Teams koordinieren
- Als regulatorischer Ansprechpartner bei Entwicklungsprojekten fungieren
- Internationale Registrierungs- und Zulassungsdossiers erstellen
- Internationale Registrierungs- und Zulassungsdossiers pflegen
- Registrierungs- und Zulassungsverfahren begleiten
- Nationale und internationale Registrierungs- und Zulassungsverfahren koordinieren
- Bestehende Registrierungen und Zulassungen betreuen
- Änderungen und Verlängerungen bearbeiten
- Packmitteländerungen umsetzen
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS Office
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Gleitzeit
- Möglichkeit zum kurzen Freitag
- Fenster-/Brückentageregelung
Mehr Urlaubstage
- 30 Tage Urlaub
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- Subventionierte Kantine
Betriebliche Altersvorsorge
- Vermögenswirksame Leistungen
Sonstige Vorteile
- Gruppenunfallversicherung
Öffi Tickets
- ÖPNV-Zuschuss
Kinderbetreuung
- Unterstützung bei Kinderbetreuung
Sonstige Zulagen
- Urlaubszuschuss
Mitarbeiterrabatte
- Corporate Benefits
Noch nicht perfekt?
- FutrueVollzeitnur vor OrtManagementGräfelfing
- HERMES ARZNEIMITTEL GmbH
Leitung Qualitätssicherung(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtSeniorPullach im Isartal - HERMES ARZNEIMITTEL GmbH
Pharmaziepraktikant Qualitätssicherung(m/w/x)
VollzeitPraktikumnur vor OrtPullach im Isartal - Kijimea
Senior Brand / Product Manager(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorGräfelfing - DMG MORI EMEA Holding GmbH
Junior Group Accountant Konzernrechnungswesen(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorMünchen
(Junior) Manager Regulatory Affairs International(m/w/x)
Erstellung und Pflege internationaler Zulassungsdossiers für Selbstmedikationspräparate der Dachmarke Biolectra®. Abgeschlossene Ausbildung/Studium in Chemie, Pharmazie oder Life Sciences mit ersten Einblicken in Regulatory Affairs erforderlich. 37,5-Stunden-Woche mit Gleitzeit und Möglichkeit zum kurzen Freitag.
Anforderungen
- Abgeschlossene Ausbildung als CTA, PTA, BTA oder Studium der Chemie/Technologie, Pharmazie, Biologie, Life Sciences oder vergleichbar
- Erste praktische Erfahrungen/Einblicke in Produktentwicklung oder Regulatory Affairs (Lebensmittel/Pharma)
- Sorgfalt, Verantwortungsbewusstsein, Zuverlässigkeit, Qualitätsbewusstsein, Resilienz, Freude an internationalem Umfeld
- Strukturierte, analytische, kreative und lösungsorientierte Arbeitsweise
- Sicherer Umgang mit MS Office, gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Aufgaben
- Produktentwicklung unterstützen
- Interdisziplinäre Teams koordinieren
- Als regulatorischer Ansprechpartner bei Entwicklungsprojekten fungieren
- Internationale Registrierungs- und Zulassungsdossiers erstellen
- Internationale Registrierungs- und Zulassungsdossiers pflegen
- Registrierungs- und Zulassungsverfahren begleiten
- Nationale und internationale Registrierungs- und Zulassungsverfahren koordinieren
- Bestehende Registrierungen und Zulassungen betreuen
- Änderungen und Verlängerungen bearbeiten
- Packmitteländerungen umsetzen
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS Office
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Gleitzeit
- Möglichkeit zum kurzen Freitag
- Fenster-/Brückentageregelung
Mehr Urlaubstage
- 30 Tage Urlaub
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- Subventionierte Kantine
Betriebliche Altersvorsorge
- Vermögenswirksame Leistungen
Sonstige Vorteile
- Gruppenunfallversicherung
Öffi Tickets
- ÖPNV-Zuschuss
Kinderbetreuung
- Unterstützung bei Kinderbetreuung
Sonstige Zulagen
- Urlaubszuschuss
Mitarbeiterrabatte
- Corporate Benefits
Über das Unternehmen
HERMES ARZNEIMITTEL GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen setzt sich seit 1907 für die Gesundheit der Menschen ein und bietet hochwertige Präparate für die Selbstmedikation in Deutschland an.
Noch nicht perfekt?
- Futrue
Manager:in Regulatory Affairs – Mikrobiota(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementGräfelfing - HERMES ARZNEIMITTEL GmbH
Leitung Qualitätssicherung(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtSeniorPullach im Isartal - HERMES ARZNEIMITTEL GmbH
Pharmaziepraktikant Qualitätssicherung(m/w/x)
VollzeitPraktikumnur vor OrtPullach im Isartal - Kijimea
Senior Brand / Product Manager(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorGräfelfing - DMG MORI EMEA Holding GmbH
Junior Group Accountant Konzernrechnungswesen(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorMünchen