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Neuer Job?Nejo!

Dein persönlicher KI-Karriere-Agent

PHPharmaSGP

Junior Manager Regulatory Affairs(m/w/x)

Gräfelfing
VollzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung

Betreuung von Zulassungs- und Änderungsanzeigenprojekten für OTC-Schmerztherapien bei Pharmaunternehmen. Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit Berufserfahrung in Arzneimittelzulassungen erforderlich. 30 Tage Urlaub und flexible Arbeitszeiten.

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von deinem Karriere-Agenten

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Mögliche Lücken

Tipps für deine Bewerbung

Anforderungen

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Pharmazie, Chemie, Biologie o. Ä.)
  • Promotion von Vorteil
  • Berufserfahrung in Arzneimittelzulassung
  • Berufserfahrung im regulierten Umfeld
  • Analytisches und konzeptionelles Denken
  • Strukturiertes Denken
  • Selbstständige Arbeitsweise
  • Zielorientierte Arbeitsweise
  • Verantwortungsbewusste Arbeitsweise
  • Hohes Maß an Eigeninitiative
  • Sehr gute Deutschkenntnisse
  • Sehr gute Englischkenntnisse

Aufgaben

  • Zulassungsprojekte betreuen
  • Änderungsanzeigen (Variations) betreuen
  • Zulassungs- und Variationsprojekte planen
  • Zulassungs- und Variationsprojekte fristgerecht einreichen
  • Zulassungs- und Variationsprojekte vollständig einreichen
  • Zulassungs- und Variationsprojekte umsetzen
  • Lifecycle-Management bestehender Zulassungen verantworten
  • Dossiers für nationale Zulassungen prüfen
  • Dokumente für nationale Zulassungen prüfen
  • Dossiers für internationale Zulassungen prüfen
  • Dokumente für internationale Zulassungen prüfen
  • Als Schnittstelle zu anderen Fachbereichen fungieren
  • Als Schnittstelle zu externen Partnern fungieren
  • Als Schnittstelle zu Behörden fungieren
  • Bei der Entwicklung neuer Nahrungsergänzungsmittel unterstützen
  • Bei der Entwicklung neuer Kosmetika unterstützen
  • Studienergebnisse für Produktentwicklung recherchieren
  • Rezepturprüfungen durchführen
  • Studienergebnisse recherchieren
  • Wissenschaftliche Anfragen zu Arzneimitteln bearbeiten
  • Wissenschaftliche Anfragen zu Lebensmitteln bearbeiten
  • Wissenschaftliche Anfragen zu Kosmetika bearbeiten
  • In lokale regulatorische Anforderungen einarbeiten
  • Erkenntnisse im Team präsentieren

Berufserfahrung

ca. 1 - 4 Jahre

Ausbildung

Bachelor-Abschluss

Sprachen

Deutschverhandlungssicher
Englischverhandlungssicher

Benefits

Mehr Urlaubstage
  • 30 Tage Urlaub
Flexibles Arbeiten
  • Flexible Arbeitszeiten
  • Hybrides Arbeitsmodell
  • Mobilem Arbeiten pro Woche
Mentoring & Coaching
  • Onboarding-Tage
  • Mentoring während der Einarbeitung
Karriere- und Weiterentwicklung
  • Regelmäßige unterjährige Entwicklungsgespräche
  • Klare Karriereperspektiven
  • Chance sich weiterzuentwickeln
Startup-Atmosphäre
  • Dynamisches, wachsendes Umfeld
Sinnstiftende Arbeit
  • Chance aktiv mitzugestalten
Team Events & Ausflüge
  • Regelmäßige Firmenevents
  • Firmenläufe
Firmenfahrrad
  • Bike Leasing
  • PharmaSGP Radl-Challenge
Snacks & Getränke
  • Obstkorb
  • Getränke
  • Kaffee und Tee
Parkplatz & Pendelvorteile
  • Tiefgaragenstellplätze
Sonstige Vorteile
  • Dachterrasse

Von Nejo automatisch aufbereitet

Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens PharmaSGP erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.

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Über das Unternehmen

PH
PharmaceuticalsGräfelfing

Das Unternehmen ist ein Pharmaunternehmen mit einem breiten Portfolio führender, nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel und Gesundheitsprodukte.

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  • Denk Pharma GmbH & Co. KG
    (Junior) Manager Regulatory Affairs(m/w/x)
    Vollzeitmit HomeofficeJunior
    München
  • Denk Pharma GmbH & Co. KG
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  • Denk Pharma GmbH & Co. KG
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  • PharmaSGP
    Junior Brand Manager(m/w/x)
    Vollzeitmit HomeofficeJunior
    Gräfelfing
  • Denk Pharma GmbH & Co. KG
    Werkstudent Zulassung / Drug Regulatory Affairs(m/w/x)
    Vollzeit/TeilzeitWerkstudentmit Homeoffice
    München