CH12 Lonza AG
Deviation Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine Angabe
Visp
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CHCH12 Lonza AG
Investigation Specialist(m/w/x)
Visp
VollzeitVor OrtJunior
Nejo KI-Zusammenfassung
Owning investigations and CAPA implementation for critical deviations in sterile manufacturing processes at a global life sciences firm. One year sterile manufacturing experience with investigation/deviation management required. Relocation assistance provided.
Anforderungen
- Bachelor's or Master's Degree in Pharmaceutical Technology, Chemistry, Pharmacy, or equivalent work experience
- At least one year of experience in Sterile Manufacturing in operations and/or QC/QA
- Previous experience with investigation/deviation management in TW and CAPA definition
- Proficiency in English; German is an advantage
- Familiarity with GMP requirements, quality procedures, and SOP execution
- Good interpersonal skills with various interfaces within the organization and shopfloor
- Structured, focused, proactive, and well-organized working demeanor
- High motivation and collaboration focus; oriented towards finding solutions and driven by science
Aufgaben
- Drive optimization projects for manufacturing processes
- Own investigations and critical deviations
- Assist in decision-making on production issues
- Implement process changes and CAPAs
- Conduct CAPA efficiency checks within required timelines
- Utilize GMP systems like Trackwise, SAP, and MES
- Perform retraining and awareness sessions as needed
Berufserfahrung
- 1 Jahr
Ausbildung
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
- Deutsch – Grundkenntnisse
Benefits
Boni & Prämien
- Compensation programs for high performance
Mitarbeiterrabatte
- Numerous lifestyle benefits
- Leisure benefits
Familienfreundlichkeit
- Family benefits
Sonstige Vorteile
- Relocation assistance
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens CH12 Lonza AG erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Lonza
QC Deviation & Investigation Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenVisp - CH12 Lonza AG
GMP Ops Support(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenVisp - CH12 Lonza AG
Manufacturing Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorVisp - Lonza
QA Specialist, Batch Record Review(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorVisp
CHCH12 Lonza AG
Investigation Specialist(m/w/x)
Visp
VollzeitVor OrtJunior
Nejo KI-Zusammenfassung
Owning investigations and CAPA implementation for critical deviations in sterile manufacturing processes at a global life sciences firm. One year sterile manufacturing experience with investigation/deviation management required. Relocation assistance provided.
Anforderungen
- Bachelor's or Master's Degree in Pharmaceutical Technology, Chemistry, Pharmacy, or equivalent work experience
- At least one year of experience in Sterile Manufacturing in operations and/or QC/QA
- Previous experience with investigation/deviation management in TW and CAPA definition
- Proficiency in English; German is an advantage
- Familiarity with GMP requirements, quality procedures, and SOP execution
- Good interpersonal skills with various interfaces within the organization and shopfloor
- Structured, focused, proactive, and well-organized working demeanor
- High motivation and collaboration focus; oriented towards finding solutions and driven by science
Aufgaben
- Drive optimization projects for manufacturing processes
- Own investigations and critical deviations
- Assist in decision-making on production issues
- Implement process changes and CAPAs
- Conduct CAPA efficiency checks within required timelines
- Utilize GMP systems like Trackwise, SAP, and MES
- Perform retraining and awareness sessions as needed
Berufserfahrung
- 1 Jahr
Ausbildung
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
- Deutsch – Grundkenntnisse
Benefits
Boni & Prämien
- Compensation programs for high performance
Mitarbeiterrabatte
- Numerous lifestyle benefits
- Leisure benefits
Familienfreundlichkeit
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Sonstige Vorteile
- Relocation assistance
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens CH12 Lonza AG erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Über das Unternehmen
CH12 Lonza AG
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
The company is a global leader in life sciences, dedicated to improving lives through innovative solutions.
Noch nicht perfekt?
- CH12 Lonza AG
Deviation Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine AngabeVisp - Lonza
QC Deviation & Investigation Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenVisp - CH12 Lonza AG
GMP Ops Support(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenVisp - CH12 Lonza AG
Manufacturing Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorVisp - Lonza
QA Specialist, Batch Record Review(m/w/x)
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