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International GMP Compliance Advisor & Lead Auditor(m/w/x)
Planung und Durchführung internationaler GMP-Audits in der globalen Arzneimittelproduktion. Erfahrung mit internationalen Behördeninspektionen und tiefgehendes GMP-Fachwissen erforderlich. Job-Ticket/Job-Bike oder Ferienbetreuung als Benefits.
Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Bachelorstudium oder äquivalente Qualifikationen
- Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in Qualitätssicherung, Produktion oder Regulatory Affairs
- Erfahrung mit internationalen Behördeninspektionen (z. B. FDA)
- Tiefgehendes Fachwissen in internationalen GMP-Regularien (z. B. EU-GMP, FDA cGMP, ICH Q7–Q10, WHO)
- Fähigkeit, regulatorische Anforderungen in praktische Prozesse zu übersetzen
- Qualifikation als Lead Auditor nach ISO 19011 oder vergleichbar
- Sehr gute Sprachkenntnisse auf Deutsch und Englisch, Spanischkenntnisse wünschenswert
- Freude an der Analyse komplexer Prozesse und Identifikation von Verbesserungspotenzialen
- Sicheres Auftreten gegenüber internen Stakeholdern und externen Partnern
- Fähigkeit, Audit-Ergebnisse klar und nachvollziehbar zu kommunizieren
- Selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise in der Organisation von Audits und Compliance-Projekten
- Objektivität und Unabhängigkeit bei der Bewertung von Compliance-Sachverhalten
- Hohes Maß an interkultureller Kompetenz für die Zusammenarbeit im internationalen Umfeld
Aufgaben
- Internationale GMP-Audits planen und durchführen
- Auditberichte erstellen und Maßnahmen bewerten
- Systemische Schwachstellen und Compliance-Risiken identifizieren
- Compliance-Risiken und Audit-Ergebnisse kommunizieren
- Auditprogramm kontinuierlich weiterentwickeln
- Standorte bei der Umsetzung internationaler GMP-Vorgaben beraten
- Standorte bei der Vorbereitung auf Behördeninspektionen unterstützen
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
- Spanisch – Grundkenntnisse
Benefits
Betriebliche Altersvorsorge
- Betriebliche Altersvorsorge
Öffi Tickets
- Mobilität, z. B. Job-Ticket oder Job-Bike
Familienfreundlichkeit
- Angebote rund um Beruf & Familie, z. B. die Ferienbetreuung
Mitarbeiterrabatte
- Mitarbeitervergünstigungen
Noch nicht perfekt?
- B. Braun Avitum AGVollzeitmit HomeofficeSeniorMelsungen
- B. Braun Melsungen AG
Hochschulpraktikum im Bereich Qualitätsmanagement(m/w/x)
VollzeitPraktikummit HomeofficeMelsungen - B. Braun Avitum AG
Quality Manager - Product QM(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenMelsungen - B. Braun
Senior Manager Architecture & Site Master Planning(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorMelsungen - B. Braun Avitum AG
Project Manager Quality Management - First in Quality(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorMelsungen
International GMP Compliance Advisor & Lead Auditor(m/w/x)
Planung und Durchführung internationaler GMP-Audits in der globalen Arzneimittelproduktion. Erfahrung mit internationalen Behördeninspektionen und tiefgehendes GMP-Fachwissen erforderlich. Job-Ticket/Job-Bike oder Ferienbetreuung als Benefits.
Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Bachelorstudium oder äquivalente Qualifikationen
- Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in Qualitätssicherung, Produktion oder Regulatory Affairs
- Erfahrung mit internationalen Behördeninspektionen (z. B. FDA)
- Tiefgehendes Fachwissen in internationalen GMP-Regularien (z. B. EU-GMP, FDA cGMP, ICH Q7–Q10, WHO)
- Fähigkeit, regulatorische Anforderungen in praktische Prozesse zu übersetzen
- Qualifikation als Lead Auditor nach ISO 19011 oder vergleichbar
- Sehr gute Sprachkenntnisse auf Deutsch und Englisch, Spanischkenntnisse wünschenswert
- Freude an der Analyse komplexer Prozesse und Identifikation von Verbesserungspotenzialen
- Sicheres Auftreten gegenüber internen Stakeholdern und externen Partnern
- Fähigkeit, Audit-Ergebnisse klar und nachvollziehbar zu kommunizieren
- Selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise in der Organisation von Audits und Compliance-Projekten
- Objektivität und Unabhängigkeit bei der Bewertung von Compliance-Sachverhalten
- Hohes Maß an interkultureller Kompetenz für die Zusammenarbeit im internationalen Umfeld
Aufgaben
- Internationale GMP-Audits planen und durchführen
- Auditberichte erstellen und Maßnahmen bewerten
- Systemische Schwachstellen und Compliance-Risiken identifizieren
- Compliance-Risiken und Audit-Ergebnisse kommunizieren
- Auditprogramm kontinuierlich weiterentwickeln
- Standorte bei der Umsetzung internationaler GMP-Vorgaben beraten
- Standorte bei der Vorbereitung auf Behördeninspektionen unterstützen
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
- Spanisch – Grundkenntnisse
Benefits
Betriebliche Altersvorsorge
- Betriebliche Altersvorsorge
Öffi Tickets
- Mobilität, z. B. Job-Ticket oder Job-Bike
Familienfreundlichkeit
- Angebote rund um Beruf & Familie, z. B. die Ferienbetreuung
Mitarbeiterrabatte
- Mitarbeitervergünstigungen
Über das Unternehmen
B. Braun Melsungen AG
Branche
Healthcare
Beschreibung
Das Unternehmen schützt und verbessert die Gesundheit der Menschen weltweit.
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Senior Projektmanager - Design Control and Regulatory Compliance(m/w/x)
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Quality Manager - Product QM(m/w/x)
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Senior Manager Architecture & Site Master Planning(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorMelsungen - B. Braun Avitum AG
Project Manager Quality Management - First in Quality(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorMelsungen