Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA
Quality Assurance Lead(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagement
Köln
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
MAMadaus GmbH
Head of Manufacturing Science & Technology(m/w/x)
Troisdorf
VollzeitVor OrtSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Führung des MSAT-Teams bei Viatris zur Integration neuer Arzneimittel und Technologien in die Produktion. Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie mit tiefgehenden Kenntnissen regulatorischer Anforderungen erforderlich. Bonus, Bike-Leasing und betriebliche Altersvorsorge.
Anforderungen
- Abgeschlossenes Studium (Ingenieurwesen, Pharmazie, Naturwissenschaften/Technik), vorzugsweise mit Promotion
- Mehrjährige Berufserfahrung (pharmazeutische Industrie, MS&T, R&D, Prozessentwicklung, Projektmanagement)
- Tiefgehende Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (EU-GMP, AMG, AMWHV)
- Erfahrung in technischer Projektplanung, -steuerung und -umsetzung (Prozessvalidierung, Produkt-/Technologietransfers, Lifecycle Management)
- Sehr gutes Verständnis digitaler/datengetriebener Produktions- und Qualitätsprozesse sowie IT-Systeme
- Fließende Englischkenntnisse
- Ausgeprägte Kommunikations- und Koordinationsfähigkeit (Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams)
- Strukturierte, analytische, eigenverantwortliche Arbeitsweise (technische/strategische Fragestellungen)
Aufgaben
- MSAT-Teamführung zur Integration neuer Produkte, Systeme und Technologien in die Produktion
- Mitarbeitende motivieren, entwickeln und fördern
- New Product Introductions steuern und die Launch-Phase begleiten
- Produkt- und Technologietransfers koordinieren und begleiten
- Stabile und robuste Herstellprozesse sicherstellen
- Prozessvalidierungen planen, umsetzen und überwachen
- Kontinuierliche Prozessverifikation durchführen
- Product Lifecycle Management begleiten
- Maßnahmen zur Verbesserung der Produkt- und Prozessperformance initiieren
- Nachhaltige Kostenoptimierung initiieren
- Bei Prozessentwicklungen mitwirken
- Bei technologischen Optimierungen mitwirken
- Bei Reformulierungen bestehender Produkte mitwirken
- Kritische technische Untersuchungen fachlich steuern
- Unterstützung bei komplexen Abweichungen leisten
- Inhaltliche Unterstützung bei regulatorischen CMC-Themen leisten
- Einhaltung aller EHS-Vorgaben sicherstellen
- EHS-Kultur aktiv fördern
- Eng mit Manufacturing, Quality, Engineering und globalen Schnittstellen zusammenarbeiten
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Boni & Prämien
- Bonus
Firmenfahrrad
- Bike-Leasing
Betriebliche Altersvorsorge
- Betriebliche Altersvorsorge
Sonstige Vorteile
- Gruppenunfallversicherung
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- Günstige Kantinenverpflegung
Parkplatz & Pendelvorteile
- Kostenfreie Parkplätze
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Werksarzt
- Impfangebote
Karriere- und Weiterentwicklung
- Karrierechancen
Familienfreundlichkeit
- Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Madaus GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Mylan Germany GmbH
Commercial Business Manager Hospital(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenTroisdorf, Bad Homburg vor der Höhe - IQVIA CSMS GmbH
Regionalleiter Dermatologie(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorKöln - Lonza Cologne GmbH
Quality Site Head(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorKöln - IQVIA
Medical Science Liaison Manager Impfstoffe / Atemwegserkrankungen (COVID 19, RSV)(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenKöln
MAMadaus GmbH
Head of Manufacturing Science & Technology(m/w/x)
Troisdorf
VollzeitVor OrtSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Führung des MSAT-Teams bei Viatris zur Integration neuer Arzneimittel und Technologien in die Produktion. Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie mit tiefgehenden Kenntnissen regulatorischer Anforderungen erforderlich. Bonus, Bike-Leasing und betriebliche Altersvorsorge.
Anforderungen
- Abgeschlossenes Studium (Ingenieurwesen, Pharmazie, Naturwissenschaften/Technik), vorzugsweise mit Promotion
- Mehrjährige Berufserfahrung (pharmazeutische Industrie, MS&T, R&D, Prozessentwicklung, Projektmanagement)
- Tiefgehende Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (EU-GMP, AMG, AMWHV)
- Erfahrung in technischer Projektplanung, -steuerung und -umsetzung (Prozessvalidierung, Produkt-/Technologietransfers, Lifecycle Management)
- Sehr gutes Verständnis digitaler/datengetriebener Produktions- und Qualitätsprozesse sowie IT-Systeme
- Fließende Englischkenntnisse
- Ausgeprägte Kommunikations- und Koordinationsfähigkeit (Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams)
- Strukturierte, analytische, eigenverantwortliche Arbeitsweise (technische/strategische Fragestellungen)
Aufgaben
- MSAT-Teamführung zur Integration neuer Produkte, Systeme und Technologien in die Produktion
- Mitarbeitende motivieren, entwickeln und fördern
- New Product Introductions steuern und die Launch-Phase begleiten
- Produkt- und Technologietransfers koordinieren und begleiten
- Stabile und robuste Herstellprozesse sicherstellen
- Prozessvalidierungen planen, umsetzen und überwachen
- Kontinuierliche Prozessverifikation durchführen
- Product Lifecycle Management begleiten
- Maßnahmen zur Verbesserung der Produkt- und Prozessperformance initiieren
- Nachhaltige Kostenoptimierung initiieren
- Bei Prozessentwicklungen mitwirken
- Bei technologischen Optimierungen mitwirken
- Bei Reformulierungen bestehender Produkte mitwirken
- Kritische technische Untersuchungen fachlich steuern
- Unterstützung bei komplexen Abweichungen leisten
- Inhaltliche Unterstützung bei regulatorischen CMC-Themen leisten
- Einhaltung aller EHS-Vorgaben sicherstellen
- EHS-Kultur aktiv fördern
- Eng mit Manufacturing, Quality, Engineering und globalen Schnittstellen zusammenarbeiten
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Boni & Prämien
- Bonus
Firmenfahrrad
- Bike-Leasing
Betriebliche Altersvorsorge
- Betriebliche Altersvorsorge
Sonstige Vorteile
- Gruppenunfallversicherung
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- Günstige Kantinenverpflegung
Parkplatz & Pendelvorteile
- Kostenfreie Parkplätze
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Werksarzt
- Impfangebote
Karriere- und Weiterentwicklung
- Karrierechancen
Familienfreundlichkeit
- Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Madaus GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Über das Unternehmen
Madaus GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen stellt Arzneimittel und Phytopharmaka für den deutschen und internationalen Markt her.
Noch nicht perfekt?
- Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA
Quality Assurance Lead(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementKöln - Mylan Germany GmbH
Commercial Business Manager Hospital(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenTroisdorf, Bad Homburg vor der Höhe - IQVIA CSMS GmbH
Regionalleiter Dermatologie(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorKöln - Lonza Cologne GmbH
Quality Site Head(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorKöln - IQVIA
Medical Science Liaison Manager Impfstoffe / Atemwegserkrankungen (COVID 19, RSV)(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenKöln