DEU - 8800 Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG
Head of Medical Affairs Gastroenterologie(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSenior
Berlin
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
DEDEU - 8800 Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG
Head of Evidence Generation & Value Demonstration(m/w/x)
Berlin
VollzeitVor OrtSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Planning and conducting studies for market access, plus early benefit assessments (§ 35a SGB V) in the German healthcare system. 5+ years AMNOG experience and 2+ years disciplinary leadership experience required. Regular travel for stakeholder engagement.
Anforderungen
- Abgeschlossenes Studium der Gesundheitsökonomie, Medizin, Pharmazie, Naturwissenschaften oder vergleichbar
- Mindestens 5 Jahre einschlägige Berufserfahrung im Bereich der Frühen Nutzenbewertung nach § 35a SGB V (AMNOG)
- Mindestens 2 Jahre Erfahrung in disziplinarischer Führungsverantwortung
- Umfangreiche Erfahrung in der Planung, Durchführung, Auswertung und Publikation von Studien zur Generierung wissenschaftlicher Evidenz
- Sehr gute Kenntnisse des deutschen Arzneimittelmarktes und Gesundheitssystems
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Ausgeprägte analytische und konzeptionelle Fähigkeiten
- Mehrjährige Berufserfahrung in einer internationalen Matrixorganisation eines globalen Pharmaunternehmens
- Praktische Erfahrung in der Steuerung von RWE-/HEOR-Projekten
- Erfahrung in der direkten Zusammenarbeit mit HTA-Behörden, Krankenkassen oder anderen Entscheidungsträgern im Gesundheitswesen
- Strategische Denkweise mit der Fähigkeit, eine klare langfristige Vision zu entwickeln
- Ausgeprägte Führungskompetenz: Fähigkeit, Teams zu begeistern und zu entwickeln
- Hohe Kommunikations- und Präsentationsstärke
- Starkes Stakeholder-Management und Fähigkeit, vertrauensvolle Beziehungen aufzubauen
- Ausgeprägte Ergebnisorientierung, Proaktivität und Verantwortungsbewusstsein
- Teamorientierte, kooperative Persönlichkeit mit Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit
- Hohes Maß an Integrität und Vorbildfunktion im Hinblick auf Compliance
Aufgaben
- Entwicklung einer nationalen Evidence Generation- & Value Demonstration-Strategie
- Implementierung und kontinuierliche Weiterentwicklung der Strategie
- Fachgespräche mit relevanten Ansprechpartnern im deutschen Gesundheitssystem führen
- Frühe Nutzenbewertungen nach § 35a SGB V durchführen
- Preis- und Erstattungsverhandlungen unterstützen
- Langfristige Patient Access Strategien entwickeln
- Wissenschaftliche Evidenz methodisch hochwertig generieren
- Enge Abstimmung mit PV&A Subteams, Medical und Commercial
- Strategische Entwicklung von Wertebotschaften für lokale Entscheidungsträger
- Planung und Steuerung von Studien zur Evidenzgenerierung
- Input in klinische und nicht-interventionelle Studien geben
- Statistische Analysepläne mitentwickeln
- Post-hoc-Auswertungen klinischer Studien durchführen
- Evidenzsynthesen und robuste indirekte Vergleiche erstellen
- Versorgungsstudien und Outcomes-Research-Studien durchführen
- Globale Materialien an lokale Gegebenheiten anpassen
- Lokale Daten für gesundheitsökonomische Bewertungen aufbereiten
- Evidenzanalysen und quantitative Modelle erstellen
- Enge Zusammenarbeit mit Patient Value & Access Subteams
- Informationsweitergabe zu deutschen HTA-Anforderungen an globale Teams
- Belastbare Beziehungen zu externen wissenschaftlichen Partnern aufbauen
- Studienergebnisse kommunizieren und präsentieren
- Interdisziplinäres Team fachlich und disziplinarisch führen
- Priorisierung und Governance der Teamaufgaben verantworten
- Ressourcen- und Budgetplanung durchführen
- Monitoring von Zeitplänen und Ergebnissen sicherstellen
- Projektmanagement für Teamaufgaben übernehmen
- Studienprotokolle entwickeln
- Externe Dienstleister auswählen und steuern
- Einhaltung gesetzlicher Vorgaben und Compliance-Richtlinien sicherstellen
Berufserfahrung
- 5 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens DEU - 8800 Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- DEU - 8800 Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG
Senior Medical Scientific Liaison Manager Oncology Schwerpunkt Solide Tumore(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorBerlin, Koblenz, Wiesbaden, Darmstadt, Mannheim, Heidelberg, Stuttgart, Freiburg im Breisgau - Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG
Senior Medical Scientific Liaison Manager Oncology Schwerpunkt Solide Tumore(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorBerlin, Kiel, Lübeck, Hamburg, Wolfsburg, Hannover, Münster, Essen - Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG
(Senior) MSL (Medical Scientific Liaison)(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBerlin - Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG
Senior Medical Scientific Liaison Manager Oncology(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorBerlin, München, Ulm, Heilbronn, Würzburg, Nürnberg, Augsburg
DEDEU - 8800 Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG
Head of Evidence Generation & Value Demonstration(m/w/x)
Berlin
VollzeitVor OrtSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Planning and conducting studies for market access, plus early benefit assessments (§ 35a SGB V) in the German healthcare system. 5+ years AMNOG experience and 2+ years disciplinary leadership experience required. Regular travel for stakeholder engagement.
Anforderungen
- Abgeschlossenes Studium der Gesundheitsökonomie, Medizin, Pharmazie, Naturwissenschaften oder vergleichbar
- Mindestens 5 Jahre einschlägige Berufserfahrung im Bereich der Frühen Nutzenbewertung nach § 35a SGB V (AMNOG)
- Mindestens 2 Jahre Erfahrung in disziplinarischer Führungsverantwortung
- Umfangreiche Erfahrung in der Planung, Durchführung, Auswertung und Publikation von Studien zur Generierung wissenschaftlicher Evidenz
- Sehr gute Kenntnisse des deutschen Arzneimittelmarktes und Gesundheitssystems
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Ausgeprägte analytische und konzeptionelle Fähigkeiten
- Mehrjährige Berufserfahrung in einer internationalen Matrixorganisation eines globalen Pharmaunternehmens
- Praktische Erfahrung in der Steuerung von RWE-/HEOR-Projekten
- Erfahrung in der direkten Zusammenarbeit mit HTA-Behörden, Krankenkassen oder anderen Entscheidungsträgern im Gesundheitswesen
- Strategische Denkweise mit der Fähigkeit, eine klare langfristige Vision zu entwickeln
- Ausgeprägte Führungskompetenz: Fähigkeit, Teams zu begeistern und zu entwickeln
- Hohe Kommunikations- und Präsentationsstärke
- Starkes Stakeholder-Management und Fähigkeit, vertrauensvolle Beziehungen aufzubauen
- Ausgeprägte Ergebnisorientierung, Proaktivität und Verantwortungsbewusstsein
- Teamorientierte, kooperative Persönlichkeit mit Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit
- Hohes Maß an Integrität und Vorbildfunktion im Hinblick auf Compliance
Aufgaben
- Entwicklung einer nationalen Evidence Generation- & Value Demonstration-Strategie
- Implementierung und kontinuierliche Weiterentwicklung der Strategie
- Fachgespräche mit relevanten Ansprechpartnern im deutschen Gesundheitssystem führen
- Frühe Nutzenbewertungen nach § 35a SGB V durchführen
- Preis- und Erstattungsverhandlungen unterstützen
- Langfristige Patient Access Strategien entwickeln
- Wissenschaftliche Evidenz methodisch hochwertig generieren
- Enge Abstimmung mit PV&A Subteams, Medical und Commercial
- Strategische Entwicklung von Wertebotschaften für lokale Entscheidungsträger
- Planung und Steuerung von Studien zur Evidenzgenerierung
- Input in klinische und nicht-interventionelle Studien geben
- Statistische Analysepläne mitentwickeln
- Post-hoc-Auswertungen klinischer Studien durchführen
- Evidenzsynthesen und robuste indirekte Vergleiche erstellen
- Versorgungsstudien und Outcomes-Research-Studien durchführen
- Globale Materialien an lokale Gegebenheiten anpassen
- Lokale Daten für gesundheitsökonomische Bewertungen aufbereiten
- Evidenzanalysen und quantitative Modelle erstellen
- Enge Zusammenarbeit mit Patient Value & Access Subteams
- Informationsweitergabe zu deutschen HTA-Anforderungen an globale Teams
- Belastbare Beziehungen zu externen wissenschaftlichen Partnern aufbauen
- Studienergebnisse kommunizieren und präsentieren
- Interdisziplinäres Team fachlich und disziplinarisch führen
- Priorisierung und Governance der Teamaufgaben verantworten
- Ressourcen- und Budgetplanung durchführen
- Monitoring von Zeitplänen und Ergebnissen sicherstellen
- Projektmanagement für Teamaufgaben übernehmen
- Studienprotokolle entwickeln
- Externe Dienstleister auswählen und steuern
- Einhaltung gesetzlicher Vorgaben und Compliance-Richtlinien sicherstellen
Berufserfahrung
- 5 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens DEU - 8800 Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Über das Unternehmen
DEU - 8800 Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen setzt sich dafür ein, die Gesundheit und das Wohlbefinden aller Menschen zu verbessern und ihnen eine bessere Zukunft zu ermöglichen.
Noch nicht perfekt?
- DEU - 8800 Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG
Head of Medical Affairs Gastroenterologie(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorBerlin - DEU - 8800 Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG
Senior Medical Scientific Liaison Manager Oncology Schwerpunkt Solide Tumore(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorBerlin, Koblenz, Wiesbaden, Darmstadt, Mannheim, Heidelberg, Stuttgart, Freiburg im Breisgau - Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG
Senior Medical Scientific Liaison Manager Oncology Schwerpunkt Solide Tumore(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorBerlin, Kiel, Lübeck, Hamburg, Wolfsburg, Hannover, Münster, Essen - Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG
(Senior) MSL (Medical Scientific Liaison)(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBerlin - Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG
Senior Medical Scientific Liaison Manager Oncology(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorBerlin, München, Ulm, Heilbronn, Würzburg, Nürnberg, Augsburg