Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
Leading end-to-end GMP projects in pharmaceutical analytics, managing timelines and stakeholder reporting. 3+ years of regulated environment experience required. Partial remote work, flexible hours.
Deine Match-Analyse
Warum dieser Job zu dir passt
Mögliche Lücken
Tipps für deine Bewerbung
Anforderungen
- Degree in life sciences or vocational training in pharmaceutical/chemical field
- 3+ years relevant professional experience in regulated environment (ISO 17025, GLP, ideally GMP)
- Hands-on experience in pharmaceutical QC/analytical development
- Strong customer orientation
- Clear, confident communication (written & verbal)
- Very good IT literacy and Office skills
- LIMS experience (plus)
- Demonstrated project management capability
- Excellent organizational skills
- Prioritization skills
- Problem-solving in dynamic settings
- High sense of responsibility
- Reliability
- Team spirit
Aufgaben
- Lead end-to-end projects in Pharma Analytics
- Manage project planning and timelines
- Define project plans and track milestones
- Manage purchase orders, risks, and forecasts
- Report project status to stakeholders
- Review and evaluate technical customer requests
- Create work packages and proposals
- Ensure GMP compliance in analytical work
- Contribute to audit readiness and continuous improvement
- Map and configure projects in LIMS
- Support data integrity best practices
- Coordinate with internal labs, clients, and external partners
- Support new project acquisition
- Author and maintain SOPs and GMP documentation
- Support client, GMP, and regulatory audits
- Identify and implement process improvements
- Increase site efficiency, quality, and throughput
Berufserfahrung
Ausbildung
Sprachen
Tools & Technologien
Benefits
- Flexible working hours
- Partial remote work
- Training
- Certifications
- Mobility opportunities
- International projects
- Modern workplace
- Digital collaboration
- Data integrity focus
- Attractive social benefits
- Diversity and inclusion
- Carbon neutrality initiatives
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Eurofins erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Zur Originalanzeige bei EurofinsÜber das Unternehmen
Das Unternehmen ist die führende Labor-Gruppe weltweit für Analyse- und Serviceleistungen in der Lebensmittel-, Pharma-, Umwelt- und Konsumgüterindustrie.
careers.eurofins.comNejo bewertet ihn, und bringt ihn danach gemeinsam mit dir in Bestform.
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- Aptar GroupExperte für chemische und mikrobiologische Produktintegrität(m/w/x)Vollzeitmit HomeofficeSeniorEigeltingen, Radolfzell am Bodensee
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