Die KI-Suchmaschine für Jobs
GMP Document Manager(m/w/x)
Beschreibung
In dieser Rolle sicherst du die GMP-Compliance, indem du Dokumentationen prüfst und Compliance-Aktivitäten steuerst. Du unterstützt die Herstellungsleitung aktiv bei der Überwachung des Betriebs.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •Studium Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Naturwissenschaften oder vergleichbare Ausbildung
- •Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld
- •Erfahrung in Bioverfahrenstechnik und digitalen Systemen
- •Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- •Kommunikationsstärke, Organisationsfähigkeit und schnelle Auffassungsgabe
- •Selbstständige Arbeitsweise, Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit
Ausbildung
Berufserfahrung
2 Jahre
Aufgaben
- •Rohdaten prüfen
- •Herstellungsdokumentation für Zellbänke und Wirkstoffe zusammenstellen
- •In-Prozess-Kontrollen durchführen
- •GMP-konforme Dokumente erstellen und pflegen
- •Stammdaten in elektronischen Systemen pflegen
- •Qualifizierungs- und Risikodokumente erstellen und prüfen
- •Abweichungen, CAPAs und Change Controls bearbeiten
- •Mitarbeiterschulungen in der Produktion unterstützen
- •Lager- und Produktionsbereiche regelmäßig kontrollieren
- •Technisches Monitoring zur Sicherstellung des GMP-Betriebs durchführen
Tools & Technologien
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Lockere Unternehmenskultur
- •Partnerschaftliches Umfeld
- •Du-Kultur
Team Events & Ausflüge
- •Firmenevents
Flexibles Arbeiten
- •Flexibles Arbeiten
Mehr Urlaubstage
- •Sonderurlaubstage
Gesundheits- & Fitnessangebote
- •Yoga
- •Shiatsu
- •Gesundheitstage
- •Vergünstigte Urban Sports Club Mitgliedschaft
Moderne Technikausstattung
- •Technisches Equipment
Sonstige Vorteile
- •Laborkleidung
Ergonomischer Arbeitsplatz
- •Bildschirmbrille
Betriebliche Altersvorsorge
- •Betriebliche Altersvorsorge
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- •Cafeteria mit Convini-Fridge
- •Täglich frisches Mittagsangebot
Snacks & Getränke
- •Kostenfreie Getränke
Mentoring & Coaching
- •Onboarding mit Patenprogramm
- •Coaching
Startup-Atmosphäre
- •Innovationstage
Weiterbildungsangebote
- •Weiterbildungsangebote
- ProBioGen AGVollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBerlin
- ProBioGen AG
Engineer Process Fill & Finish(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBerlin - emp BIOTECH GmbH
Qualitätsassistent(m/w/x)
Vollzeit/TeilzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenBerlin - ProBioGen AG
Lab Technician im Bereich Upstream(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorBerlin - LGC Group
Teamlead Qualitätssicherung – API-Produktion(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorBerlin
GMP Document Manager(m/w/x)
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Beschreibung
In dieser Rolle sicherst du die GMP-Compliance, indem du Dokumentationen prüfst und Compliance-Aktivitäten steuerst. Du unterstützt die Herstellungsleitung aktiv bei der Überwachung des Betriebs.
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Anforderungen
- •Studium Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Naturwissenschaften oder vergleichbare Ausbildung
- •Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld
- •Erfahrung in Bioverfahrenstechnik und digitalen Systemen
- •Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- •Kommunikationsstärke, Organisationsfähigkeit und schnelle Auffassungsgabe
- •Selbstständige Arbeitsweise, Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit
Ausbildung
Berufserfahrung
2 Jahre
Aufgaben
- •Rohdaten prüfen
- •Herstellungsdokumentation für Zellbänke und Wirkstoffe zusammenstellen
- •In-Prozess-Kontrollen durchführen
- •GMP-konforme Dokumente erstellen und pflegen
- •Stammdaten in elektronischen Systemen pflegen
- •Qualifizierungs- und Risikodokumente erstellen und prüfen
- •Abweichungen, CAPAs und Change Controls bearbeiten
- •Mitarbeiterschulungen in der Produktion unterstützen
- •Lager- und Produktionsbereiche regelmäßig kontrollieren
- •Technisches Monitoring zur Sicherstellung des GMP-Betriebs durchführen
Tools & Technologien
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Lockere Unternehmenskultur
- •Partnerschaftliches Umfeld
- •Du-Kultur
Team Events & Ausflüge
- •Firmenevents
Flexibles Arbeiten
- •Flexibles Arbeiten
Mehr Urlaubstage
- •Sonderurlaubstage
Gesundheits- & Fitnessangebote
- •Yoga
- •Shiatsu
- •Gesundheitstage
- •Vergünstigte Urban Sports Club Mitgliedschaft
Moderne Technikausstattung
- •Technisches Equipment
Sonstige Vorteile
- •Laborkleidung
Ergonomischer Arbeitsplatz
- •Bildschirmbrille
Betriebliche Altersvorsorge
- •Betriebliche Altersvorsorge
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- •Cafeteria mit Convini-Fridge
- •Täglich frisches Mittagsangebot
Snacks & Getränke
- •Kostenfreie Getränke
Mentoring & Coaching
- •Onboarding mit Patenprogramm
- •Coaching
Startup-Atmosphäre
- •Innovationstage
Weiterbildungsangebote
- •Weiterbildungsangebote
Über das Unternehmen
ProBioGen AG
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer Wirk- und Impfstoffe spezialisiert hat.
- ProBioGen AG
Quality Assurance (QA) Expert(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBerlin - ProBioGen AG
Engineer Process Fill & Finish(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBerlin - emp BIOTECH GmbH
Qualitätsassistent(m/w/x)
Vollzeit/TeilzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenBerlin - ProBioGen AG
Lab Technician im Bereich Upstream(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorBerlin - LGC Group
Teamlead Qualitätssicherung – API-Produktion(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorBerlin