IQVIA
Studienkoordinator:in / Clinical Research Coordinator / Study Nurse(m/w/x)
TeilzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahren
Erfurt, Frankfurt am Main
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
ICICON Clinical Research Germany GmbH
Freelance Snr CRA(m/w/x)
TeilzeitFreelanceVor OrtSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Monitoring clinical trial sites for protocol adherence and regulatory compliance. Extensive CRA experience and ability to guide others required. Performance incentives, medical, dental, and vision coverage.
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Anforderungen
- Strong foundation in clinical trial monitoring
- Experience to work independently and guide others
- Bachelor's degree in relevant scientific or healthcare field
- Extensive experience as Clinical Research Associate
- Strong understanding of clinical trial processes
- Strong understanding of regulatory requirements
- Ability to manage multiple sites simultaneously
- Ability to manage multiple projects simultaneously
- Strong organizational skills
- Strong problem-solving skills
- Expertise in monitoring practices
- Expertise in data integrity
- Expertise in site management
- Proficiency in relevant clinical trial software
- Proficiency in relevant clinical trial tools
- Excellent communication skills
- Excellent interpersonal skills
- Excellent stakeholder management skills
- Ability to influence and drive compliance
- Willingness to travel as required
- Legal right to work in country of employment
Aufgaben
- Oversee and manage clinical trial activities
- Ensure trials adhere to protocol, regulations, and standards
- Lead clinical trial monitoring tasks with technical depth
- Focus on quality and continuous improvement
- Monitor clinical trial sites for protocol adherence
- Ensure adherence to regulatory requirements and GCP
- Conduct site visits to assess performance
- Resolve site issues and provide support
- Ensure successful trial execution
- Collaborate with cross-functional teams
- Ensure timely and accurate data collection
- Ensure timely and accurate data reporting
- Provide training and guidance to site staff
- Provide training and guidance to other CRAs
- Maintain high standards of clinical trial conduct
- Build and maintain effective relationships with site personnel
- Build and maintain effective relationships with stakeholders
- Facilitate smooth trial operations
Berufserfahrung
ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
Bachelor-Abschluss
Sprachen
Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
clinical trial softwareclinical trial tools
Benefits
Attraktive Vergütung
- Competitive base salary
Boni & Prämien
- Performance related incentives
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Medical coverage
- Dental coverage
- Vision coverage
Betriebliche Altersvorsorge
- Retirement plans
- Pension plans
Sonstige Vorteile
- Life assurance
- Disability coverage
Mentale Gesundheitsförderung
- Employee assistance programmes
- Wellbeing resources
Weiterbildungsangebote
- Learning and development opportunities
- Structured training
Karriere- und Weiterentwicklung
- Career pathways
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens ICON Clinical Research Germany GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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IC
HealthcareFrankfurt am Main
ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization focused on shaping the future of clinical development.
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