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Fachreferent GMP Compliance(m/w/x)
Unterstützung bei der Umsetzung von GMP-Regularien und CAPA-Management in der Pharmaproduktion. Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium und Berufserfahrung in pharmazeutischem QM/QS/Herstellung erforderlich. Flexible Arbeitszeiten.
Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
- Berufserfahrung in Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung, Herstellung oder Qualitätskontrolle in der pharmazeutischen Industrie
- Kenntnisse der Regularien im GMP-Umfeld
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Kommunikationsstärke und sicheres, verbindliches Auftreten
- Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise
- Schnelle Auffassungsgabe, ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein und hohe Entscheidungsfähigkeit
Aufgaben
- Ansprechpartner:in für GMP-Fragen sein
- Umsetzung neuer Regularien unterstützen
- Abweichungs- und CAPA-Management unterstützen
- Fachabteilungen bei der Bearbeitung von Abweichungen unterstützen
- Bewertung und Nachverfolgung von CAPA durchführen
- Interne Audits durchführen und dokumentieren
- Audits bei Lieferanten und Dienstleistern durchführen
- Umsetzung von Maßnahmen überwachen
- Inspektionen und Audits vorbereiten und begleiten
- Qualitätsmanagementsystem erhalten und weiterentwickeln
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeiten
Familienfreundlichkeit
- Work-Life-Balance
Lockere Unternehmenskultur
- Offenes Miteinander
Karriere- und Weiterentwicklung
- Individuelle Weiterentwicklung
Betriebliche Altersvorsorge
- Vorsorge und Versicherung
Noch nicht perfekt?
- G. Pohl-BoskampVollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenHohenlockstedt
- G. Pohl-Boskamp
Fachreferent Healthcare Relations(m/w/x)
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Fachreferent GMP Compliance(m/w/x)
Unterstützung bei der Umsetzung von GMP-Regularien und CAPA-Management in der Pharmaproduktion. Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium und Berufserfahrung in pharmazeutischem QM/QS/Herstellung erforderlich. Flexible Arbeitszeiten.
Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
- Berufserfahrung in Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung, Herstellung oder Qualitätskontrolle in der pharmazeutischen Industrie
- Kenntnisse der Regularien im GMP-Umfeld
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Kommunikationsstärke und sicheres, verbindliches Auftreten
- Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise
- Schnelle Auffassungsgabe, ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein und hohe Entscheidungsfähigkeit
Aufgaben
- Ansprechpartner:in für GMP-Fragen sein
- Umsetzung neuer Regularien unterstützen
- Abweichungs- und CAPA-Management unterstützen
- Fachabteilungen bei der Bearbeitung von Abweichungen unterstützen
- Bewertung und Nachverfolgung von CAPA durchführen
- Interne Audits durchführen und dokumentieren
- Audits bei Lieferanten und Dienstleistern durchführen
- Umsetzung von Maßnahmen überwachen
- Inspektionen und Audits vorbereiten und begleiten
- Qualitätsmanagementsystem erhalten und weiterentwickeln
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeiten
Familienfreundlichkeit
- Work-Life-Balance
Lockere Unternehmenskultur
- Offenes Miteinander
Karriere- und Weiterentwicklung
- Individuelle Weiterentwicklung
Betriebliche Altersvorsorge
- Vorsorge und Versicherung
Über das Unternehmen
G. Pohl-Boskamp
Branche
Other
Beschreibung
Das Unternehmen ist ein Familienunternehmen.
Noch nicht perfekt?
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Fachreferent Qualitätssicherung(m/w/x)
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Fachreferent Healthcare Relations(m/w/x)
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