Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
Experte Technical Development(m/w/x)
Projektleitung für koronare Angioplastie-Produktneuentwicklungen und Bestandsprodukte. Studium der Ingenieurwissenschaften mit Erfahrung in Risikoklasse 3 Medizinprodukten erforderlich. 30 Tage Urlaub und flexible Arbeitszeiten.
Anforderungen
- Abgeschlossenes Studium der Ingenieurwissenschaften (bevorzugt: Medizintechnik, Kunststoffwissenschaften, Wirtschaftsingenieurwesen, Maschinenbau, Mikrosystemtechnik, Physikalische Ingenieurwissenschaften, Elektrotechnik etc.) oder vergleichbare Qualifikation
- Fundierte Berufserfahrung in der Analyse von komplexen Medizinprodukten inkl. deren Entwicklungs- und Produktionsprozessen
- Kenntnisse im Bereich von Medizinprodukten der Risikoklasse 3 und deren internationalen Zulassungen
- Erfahrung in der Planung, Initiierung und Verfolgung von interdisziplinären Arbeitspaketen und Entwicklungsprojekten
- Kenntnisse regulatorischer Grundlagen in der Medizintechnik (MDR, ISO 13485, 21 CFR 820)
- Agile Entwicklungsmethoden wie SCRUM etc.
- Grundlagenkenntnisse im Bereich Zulassung von Medizinprodukten
- Schnelles Auffassungsvermögen, insbesondere bei komplexen Zusammenhängen
- Freude an der Zusammenarbeit mit internationalen Kollegen
- Kommunikationsstärke in interdisziplinären Teams
- Leistungsbereitschaft und Verantwortungsübernahme
- Hohe Qualitätsstandards und kostenbewusstes Handeln
- Konstruktive Interaktion
- Klare und verantwortungsbewusste Kommunikation
Aufgaben
- Projektleitung bei Produktneuentwicklungen übernehmen
- Teilprojektleitung bei Produktneuentwicklungen übernehmen
- Betreuung von Bestandsprodukten der koronaren Angioplastie
- Technische Verantwortung für Bestandsprodukte der koronaren Angioplastie
- Planung von Produktänderungen unter Erfüllung rechtlicher Anforderungen
- Planung von Produktänderungen unter Erfüllung normativer Anforderungen
- Implementierung von Produktänderungen unter Erfüllung rechtlicher Anforderungen
- Implementierung von Produktänderungen unter Erfüllung normativer Anforderungen
- Planung von Komponenten- bzw. Produkttests
- Betreuung von Komponenten- bzw. Produkttests
- Anwendung statistischer Methoden zur Versuchsdurchführung
- Anwendung statistischer Methoden zur Versuchsauswertung
- Fortlaufendes Controlling von Aufwand/Nutzen
- Fortlaufendes Reporting von Aufwand/Nutzen
- Zulassungskonforme technische Dokumentation der Entwicklungsergebnisse erstellen
- Kommunikationsschnittstelle zwischen Abteilungen und externen Partnern sein
- Planung der Tätigkeiten in Abstimmung mit Stakeholdern
- Priorisierung der Tätigkeiten in Abstimmung mit Stakeholdern
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MDR
- ISO 13485
- 21 CFR 820
- SCRUM
Benefits
Betriebliche Altersvorsorge
- Betriebliche Altersvorsorge
Öffi Tickets
- Mobilitätsangebote
Mehr Urlaubstage
- 30 Tage Urlaub
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeiten
- Homeoffice
Mitarbeiterrabatte
- Mitarbeitervergünstigungen
Noch nicht perfekt?
- Anton Paar ProveTec GmbHVollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenBlankenfelde-Mahlow
- Bertrandt
IT-Projektleiter Medizintechnik & Embedded Systems(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeBerufserfahrenBerlin - MELAG Medizintechnik GmbH & Co. KG
Systems Engineer in der Medizintechnik(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorBerlin - Anton Paar ProveTec GmbH
Technical Product Manager for laboratory equipment(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenBlankenfelde-Mahlow - Dynamit Nobel Defence GmbH
Technischer Projektleiter(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenBerlin
Experte Technical Development(m/w/x)
Projektleitung für koronare Angioplastie-Produktneuentwicklungen und Bestandsprodukte. Studium der Ingenieurwissenschaften mit Erfahrung in Risikoklasse 3 Medizinprodukten erforderlich. 30 Tage Urlaub und flexible Arbeitszeiten.
Anforderungen
- Abgeschlossenes Studium der Ingenieurwissenschaften (bevorzugt: Medizintechnik, Kunststoffwissenschaften, Wirtschaftsingenieurwesen, Maschinenbau, Mikrosystemtechnik, Physikalische Ingenieurwissenschaften, Elektrotechnik etc.) oder vergleichbare Qualifikation
- Fundierte Berufserfahrung in der Analyse von komplexen Medizinprodukten inkl. deren Entwicklungs- und Produktionsprozessen
- Kenntnisse im Bereich von Medizinprodukten der Risikoklasse 3 und deren internationalen Zulassungen
- Erfahrung in der Planung, Initiierung und Verfolgung von interdisziplinären Arbeitspaketen und Entwicklungsprojekten
- Kenntnisse regulatorischer Grundlagen in der Medizintechnik (MDR, ISO 13485, 21 CFR 820)
- Agile Entwicklungsmethoden wie SCRUM etc.
- Grundlagenkenntnisse im Bereich Zulassung von Medizinprodukten
- Schnelles Auffassungsvermögen, insbesondere bei komplexen Zusammenhängen
- Freude an der Zusammenarbeit mit internationalen Kollegen
- Kommunikationsstärke in interdisziplinären Teams
- Leistungsbereitschaft und Verantwortungsübernahme
- Hohe Qualitätsstandards und kostenbewusstes Handeln
- Konstruktive Interaktion
- Klare und verantwortungsbewusste Kommunikation
Aufgaben
- Projektleitung bei Produktneuentwicklungen übernehmen
- Teilprojektleitung bei Produktneuentwicklungen übernehmen
- Betreuung von Bestandsprodukten der koronaren Angioplastie
- Technische Verantwortung für Bestandsprodukte der koronaren Angioplastie
- Planung von Produktänderungen unter Erfüllung rechtlicher Anforderungen
- Planung von Produktänderungen unter Erfüllung normativer Anforderungen
- Implementierung von Produktänderungen unter Erfüllung rechtlicher Anforderungen
- Implementierung von Produktänderungen unter Erfüllung normativer Anforderungen
- Planung von Komponenten- bzw. Produkttests
- Betreuung von Komponenten- bzw. Produkttests
- Anwendung statistischer Methoden zur Versuchsdurchführung
- Anwendung statistischer Methoden zur Versuchsauswertung
- Fortlaufendes Controlling von Aufwand/Nutzen
- Fortlaufendes Reporting von Aufwand/Nutzen
- Zulassungskonforme technische Dokumentation der Entwicklungsergebnisse erstellen
- Kommunikationsschnittstelle zwischen Abteilungen und externen Partnern sein
- Planung der Tätigkeiten in Abstimmung mit Stakeholdern
- Priorisierung der Tätigkeiten in Abstimmung mit Stakeholdern
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MDR
- ISO 13485
- 21 CFR 820
- SCRUM
Benefits
Betriebliche Altersvorsorge
- Betriebliche Altersvorsorge
Öffi Tickets
- Mobilitätsangebote
Mehr Urlaubstage
- 30 Tage Urlaub
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeiten
- Homeoffice
Mitarbeiterrabatte
- Mitarbeitervergünstigungen
Über das Unternehmen
B. Braun Melsungen AG
Branche
Healthcare
Beschreibung
Das Unternehmen schützt und verbessert die Gesundheit der Menschen weltweit.
Noch nicht perfekt?
- Anton Paar ProveTec GmbH
Abteilungsleiter Product Engineering(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenBlankenfelde-Mahlow - Bertrandt
IT-Projektleiter Medizintechnik & Embedded Systems(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeBerufserfahrenBerlin - MELAG Medizintechnik GmbH & Co. KG
Systems Engineer in der Medizintechnik(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorBerlin - Anton Paar ProveTec GmbH
Technical Product Manager for laboratory equipment(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenBlankenfelde-Mahlow - Dynamit Nobel Defence GmbH
Technischer Projektleiter(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenBerlin