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ROTOP Pharmaka GmbH
vor 6 Monaten

Dokumentationsassistent Arzneimittelherstellung GMP / Pharmazie(m/w/x)

Dresden
Vollzeit, Teilzeitmit HomeofficeBerufserfahren

Beschreibung

Dein Alltag besteht aus der Erstellung und Pflege von GMP-konformen Dokumenten in der Arzneimittelherstellung. Du unterstützt das Abweichungsmanagement und hast die Möglichkeit, direkt in der Produktion mitzuarbeiten.

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Anforderungen

  • •Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant oder PTA
  • •Berufserfahrung im pharmazeutischen Bereich
  • •Sicherer Umgang mit MS Office
  • •Praktische GMP-Kenntnisse von Vorteil
  • •Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise

Ausbildung

Abgeschlossene Berufsausbildung

Berufserfahrung

ca. 1 - 4 Jahre

Aufgaben

  • •GMP-konforme Dokumente erstellen und überarbeiten
  • •Dokumente im Bereich Arzneimittelherstellung pflegen
  • •In der Produktion mitarbeiten und Einblicke gewinnen
  • •Abweichungsmanagement unterstützen
  • •CAPA-Prozesse unterstützen
  • •Change-Control-Verfahren unterstützen

Tools & Technologien

MS Office

Sprachen

Deutsch – verhandlungssicher

Benefits

Sicherer Arbeitsplatz

  • •Unbefristete Anstellung

Familienfreundlichkeit

  • •Familienfreundliche Arbeitszeiten
  • •10 bezahlte Kind-Kranktage

Modernes Büro

  • •Moderner Arbeitsplatz im Grünen

Parkplatz & Pendelvorteile

  • •Kantinenzuschuss und Firmenparkplatz

Öffi Tickets

  • •Job-Rad und Jobticket

Team Events & Ausflüge

  • •Teambildende Firmenevents

Sonstige Vorteile

  • •Unfallversicherung für den privaten Bereich

Karriere- und Weiterentwicklung

  • •Vielfältige Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens ROTOP Pharmaka GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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