Bayer
GMP Validation and Qualification Expert(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSenior
Darmstadt
Neuer Job?Nejo!
Die KI-Suchmaschine für Jobs
MEMerz Pharma GmbH Co. KGaA
Coordinator - Batch Documentation & Archive(m/w/x)
Reinheim
VollzeitBefristeter VertragVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Verwaltung von Chargendokumenten und Rückstellmustern bei Pharmaunternehmen mit 115+ Jahren Tradition. Fundierte Erfahrung in GMP-reguliertem Umfeld erforderlich. Deutschlandticket, JobBike und zusätzliche freie Tage.
Anforderungen
- Abgeschlossene Ausbildung (naturwissenschaftlich, technisch, pharmazeutisch) oder vergleichbar
- Fundierte Erfahrung in GMP-reguliertem Umfeld
- Sicherer Umgang mit SAP und Microsoft Office
- Erste Kenntnisse in JIRA (willkommen)
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Präzise und strukturierte Arbeitsweise
- Hohes Qualitätsbewusstsein
- Teamorientierung
- Verantwortungsbewusstsein
- Zuverlässigkeit und Lösungsorientierung
Aufgaben
- Chargendokumente und Rückstellmuster verwalten
- Für eine saubere, regelkonforme Archivierung sorgen
- Bei Buchungen unterstützen
- Bei Sperrprozessen unterstützen
- Bei Lagerdauerkontrollen unterstützen
- Entsprechende Systemdaten pflegen
- Untersuchungsergebnisse präzise nach GMP-/FDA-Vorgaben dokumentieren
- Abweichungsvorgänge souverän bearbeiten
- Maßnahmen zur fortlaufenden Qualitätsverbesserung aktiv einbringen
- Musterzugsanweisungen erstellen
- Themen rund um Tracelink betreuen
- Seriennummernkontrollen durchführen
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- SAP
- Microsoft Office
- JIRA
Benefits
Öffi Tickets
- Deutschlandticket
Firmenfahrrad
- JobBike
Mitarbeiterrabatte
- Corporate Benefits
Mehr Urlaubstage
- Zusätzliche freie Tage
Karriere- und Weiterentwicklung
- Karriereentwicklungsmöglichkeiten
Mentoring & Coaching
- Onboarding-Unterstützung
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Merz Pharma GmbH Co. KGaA erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Evonik Logistics Services GmbH
Logistik-Koordinator Leitstand(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorWeiterstadt - Döhler
Laborassistent Qualitätskontrolle Fertigwaren(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenDarmstadt - Julius Blum GmbH
Learning Coordinator Information Services & Organization(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHöchst im Odenwald - Azenta Germany GmbH
Biobank Technician / Datenerfasser(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine AngabeGriesheim
MEMerz Pharma GmbH Co. KGaA
Coordinator - Batch Documentation & Archive(m/w/x)
Reinheim
VollzeitBefristeter VertragVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Verwaltung von Chargendokumenten und Rückstellmustern bei Pharmaunternehmen mit 115+ Jahren Tradition. Fundierte Erfahrung in GMP-reguliertem Umfeld erforderlich. Deutschlandticket, JobBike und zusätzliche freie Tage.
Anforderungen
- Abgeschlossene Ausbildung (naturwissenschaftlich, technisch, pharmazeutisch) oder vergleichbar
- Fundierte Erfahrung in GMP-reguliertem Umfeld
- Sicherer Umgang mit SAP und Microsoft Office
- Erste Kenntnisse in JIRA (willkommen)
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Präzise und strukturierte Arbeitsweise
- Hohes Qualitätsbewusstsein
- Teamorientierung
- Verantwortungsbewusstsein
- Zuverlässigkeit und Lösungsorientierung
Aufgaben
- Chargendokumente und Rückstellmuster verwalten
- Für eine saubere, regelkonforme Archivierung sorgen
- Bei Buchungen unterstützen
- Bei Sperrprozessen unterstützen
- Bei Lagerdauerkontrollen unterstützen
- Entsprechende Systemdaten pflegen
- Untersuchungsergebnisse präzise nach GMP-/FDA-Vorgaben dokumentieren
- Abweichungsvorgänge souverän bearbeiten
- Maßnahmen zur fortlaufenden Qualitätsverbesserung aktiv einbringen
- Musterzugsanweisungen erstellen
- Themen rund um Tracelink betreuen
- Seriennummernkontrollen durchführen
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- SAP
- Microsoft Office
- JIRA
Benefits
Öffi Tickets
- Deutschlandticket
Firmenfahrrad
- JobBike
Mitarbeiterrabatte
- Corporate Benefits
Mehr Urlaubstage
- Zusätzliche freie Tage
Karriere- und Weiterentwicklung
- Karriereentwicklungsmöglichkeiten
Mentoring & Coaching
- Onboarding-Unterstützung
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Merz Pharma GmbH Co. KGaA erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Über das Unternehmen
Merz Pharma GmbH Co. KGaA
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist ein globales Familienunternehmen, das in den Bereichen Ästhetik, Neurotoxine und Consumer Care tätig ist.
Noch nicht perfekt?
- Bayer
GMP Validation and Qualification Expert(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorDarmstadt - Evonik Logistics Services GmbH
Logistik-Koordinator Leitstand(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorWeiterstadt - Döhler
Laborassistent Qualitätskontrolle Fertigwaren(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenDarmstadt - Julius Blum GmbH
Learning Coordinator Information Services & Organization(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHöchst im Odenwald - Azenta Germany GmbH
Biobank Technician / Datenerfasser(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine AngabeGriesheim