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Compliance-Manager Pharma(m/w/x)
Planung und Realisierung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten für Produktionsanlagen bei Arzneimittelherstellern. Erfahrung in Qualifizierung, Validierung und GMP-Richtlinien erforderlich. Flexible Arbeitszeitgestaltung mit Teilzeitmodellen und mobilem Arbeiten.
Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
- Kenntnisse der aktuellen GMP-Richtlinien
- Erfahrung in der Qualifizierung und Validierung
- Kommunikativer, selbständiger Arbeitsstil
- Sehr gut in Deutsch und Englisch
- Bereitschaft zur Reisetätigkeit
Aufgaben
- Komplexe Qualifizierungs- und Compliance-Projekte planen und realisieren
- Qualifizierungs- und Validierungsstrategien entwickeln
- Kunden im Rahmen von Investitionsprojekten beraten
- Change Control-, Deviation- und CAPA-Management Konzepte entwickeln
- Interne und externe Audits planen und durchführen
- Risiko- und Gap-Analysen umsetzen
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Lockere Unternehmenskultur
- Teamspirit: Außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt
Team Events & Ausflüge
- Firmenevents: Gemeinsame Unternehmungen und Feiern
Mentoring & Coaching
- Karriere: Individuelle Laufbahnplanung
Boni & Prämien
- Sonderleistungen: Zusätzliche Leistungen bei Erfolg
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeitgestaltung: Teilzeitmodelle und mobiles Arbeiten
Noch nicht perfekt?
- PPT Pharma Process Technology GmbHVollzeitmit HomeofficeManagementFrankfurt am Main
- PPT Pharma Process Technology GmbH
Qualifizierungs-Ingenieur Pharma(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeManagementBingen am Rhein, Frankfurt am Main - ALTEN
GMP Specialist(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenFrankfurt am Main - GBG Forschungs GmbH
Quality Manager(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeBerufserfahrenNeu-Isenburg - Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Compliance Experte(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeBerufserfahrenFrankfurt am Main
Compliance-Manager Pharma(m/w/x)
Planung und Realisierung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten für Produktionsanlagen bei Arzneimittelherstellern. Erfahrung in Qualifizierung, Validierung und GMP-Richtlinien erforderlich. Flexible Arbeitszeitgestaltung mit Teilzeitmodellen und mobilem Arbeiten.
Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
- Kenntnisse der aktuellen GMP-Richtlinien
- Erfahrung in der Qualifizierung und Validierung
- Kommunikativer, selbständiger Arbeitsstil
- Sehr gut in Deutsch und Englisch
- Bereitschaft zur Reisetätigkeit
Aufgaben
- Komplexe Qualifizierungs- und Compliance-Projekte planen und realisieren
- Qualifizierungs- und Validierungsstrategien entwickeln
- Kunden im Rahmen von Investitionsprojekten beraten
- Change Control-, Deviation- und CAPA-Management Konzepte entwickeln
- Interne und externe Audits planen und durchführen
- Risiko- und Gap-Analysen umsetzen
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
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Benefits
Lockere Unternehmenskultur
- Teamspirit: Außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt
Team Events & Ausflüge
- Firmenevents: Gemeinsame Unternehmungen und Feiern
Mentoring & Coaching
- Karriere: Individuelle Laufbahnplanung
Boni & Prämien
- Sonderleistungen: Zusätzliche Leistungen bei Erfolg
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeitgestaltung: Teilzeitmodelle und mobiles Arbeiten
Über das Unternehmen
PPT Pharma Process Technology GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
PPT Pharma Process Technology GmbH ist ein innovatives Unternehmen mit jahrelanger Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie. Es unterstützt globale Pharmaunternehmen in der Auslegung, Inbetriebnahme und dem Betrieb von Produktionsanlagen.
Noch nicht perfekt?
- PPT Pharma Process Technology GmbH
Lead-Compliance-Manager Pharma Rhein-Main(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeManagementFrankfurt am Main - PPT Pharma Process Technology GmbH
Qualifizierungs-Ingenieur Pharma(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeManagementBingen am Rhein, Frankfurt am Main - ALTEN
GMP Specialist(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenFrankfurt am Main - GBG Forschungs GmbH
Quality Manager(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeBerufserfahrenNeu-Isenburg - Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Compliance Experte(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeBerufserfahrenFrankfurt am Main