Thermo Fisher Scientific
Senior Clinical Research Associate (CRA) I/II / Senior Klinischer Monitor(m/w/x)
VollzeitRemoteSenior
Karlsruhe, München
Neuer Job?Nejo!
Die KI-Suchmaschine für Jobs
TH
Thermo Fisher ScientificClinical Trial Coordinator II(m/w/x)
Karlsruhe
Vollzeitmit Homeoffice
Beschreibung
You will drive clinical research excellence by managing regulatory documentation and site communications, ensuring every trial phase meets the highest standards of accuracy and compliance.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •University degree in life sciences, equivalent education, training, or experience
- •Outstanding communication, teamwork, interpersonal, and time management skills
- •Excellent German (C1 level) and English languages
- •Same aptitude as other applicants (for severely disabled applicants)
Ausbildung
Bachelor-Abschluss
Aufgaben
- •Review investigator files for clinical research services
- •Log outstanding issues in project tracking tools
- •Review regulatory documents for proper content
- •Liaise with monitors and investigative sites
- •Resolve identified regulatory issues
- •Disseminate study information and project updates
- •Communicate with clients and clinical study teams
- •Identify potential investigators
- •Develop and distribute initial protocol packets
- •Prepare regulatory compliance review packages
- •Build meeting agendas and record minutes
- •Coordinate team conference calls
- •Adhere to Good Clinical Practices and regulations
- •Follow standard operating procedures for project execution
- •Analyze project data to ensure accuracy
- •Manage multiple projects with differing priorities
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Thermo Fisher Scientific erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- HRA 11164 PPD Germany GmbH & Co KG
Assistant CRA(m/w/x)
VollzeitRemoteBerufseinsteigerKarlsruhe - Becton Dickinson
Senior Clinical Project Manager(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorKarlsruhe - Sit Steuerungstechnik GmbH
Technischer Redakteur(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeKeine Angabeab 40.000 - 50.000 / JahrEttlingen - AfB gGmbH
Mitarbeiter Prozessdokumentation(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeJuniorEttlingen
TH
Thermo Fisher ScientificClinical Trial Coordinator II(m/w/x)
Karlsruhe
Vollzeitmit Homeoffice
Neuer Job?Nejo!
Die KI-Suchmaschine für Jobs
Beschreibung
You will drive clinical research excellence by managing regulatory documentation and site communications, ensuring every trial phase meets the highest standards of accuracy and compliance.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •University degree in life sciences, equivalent education, training, or experience
- •Outstanding communication, teamwork, interpersonal, and time management skills
- •Excellent German (C1 level) and English languages
- •Same aptitude as other applicants (for severely disabled applicants)
Ausbildung
Bachelor-Abschluss
Aufgaben
- •Review investigator files for clinical research services
- •Log outstanding issues in project tracking tools
- •Review regulatory documents for proper content
- •Liaise with monitors and investigative sites
- •Resolve identified regulatory issues
- •Disseminate study information and project updates
- •Communicate with clients and clinical study teams
- •Identify potential investigators
- •Develop and distribute initial protocol packets
- •Prepare regulatory compliance review packages
- •Build meeting agendas and record minutes
- •Coordinate team conference calls
- •Adhere to Good Clinical Practices and regulations
- •Follow standard operating procedures for project execution
- •Analyze project data to ensure accuracy
- •Manage multiple projects with differing priorities
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Thermo Fisher Scientific erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Über das Unternehmen
Thermo Fisher Scientific
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
The company enables customers to make the world healthier, cleaner, and safer through innovative scientific solutions.
Noch nicht perfekt?
- Thermo Fisher Scientific
Senior Clinical Research Associate (CRA) I/II / Senior Klinischer Monitor(m/w/x)
VollzeitRemoteSeniorKarlsruhe, München - HRA 11164 PPD Germany GmbH & Co KG
Assistant CRA(m/w/x)
VollzeitRemoteBerufseinsteigerKarlsruhe - Becton Dickinson
Senior Clinical Project Manager(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorKarlsruhe - Sit Steuerungstechnik GmbH
Technischer Redakteur(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeKeine Angabeab 40.000 - 50.000 / JahrEttlingen - AfB gGmbH
Mitarbeiter Prozessdokumentation(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeJuniorEttlingen