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ARArtivion

Clinical Research Associate III(m/w/x)

Hechingen
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahren

Monitoring 10-15 clinical study sites for aortic disease treatments, building investigator relationships. 4+ years clinical research monitoring experience required. Hybrid work, growth opportunities.

Anforderungen

  • 4+ years clinical research monitoring experience
  • Strong knowledge of ISO 14155 GCP, MDR, FDA
  • Experience managing clinical trial sites
  • Ability to work independently and manage multiple sites
  • Strong communication and relationship-building skills
  • Excellent organizational, documentation, and problem-solving skills
  • Willingness to travel for monitoring visits

Aufgaben

  • Manage 10–15 clinical study sites from start-up to closure
  • Conduct monitoring visits according to study protocols and regulations
  • Build strong relationships with investigators and study coordinators
  • Train sites on study procedures, data collection, and safety reporting
  • Perform study initiation, maintenance, and close-out visits
  • Review clinical data and support patient safety oversight
  • Prepare monitoring reports, follow-up letters, and tracking updates
  • Support audits, inspections, CAPA activities, and process improvements
  • Mentor junior CRA team members and support training initiatives
  • Collaborate cross-functionally with Clinical Affairs, QA/RA, R&D, Marketing, and external partners

Berufserfahrung

  • 4 Jahre

Ausbildung

  • Bachelor-AbschlussODER
  • Master-Abschluss

Sprachen

  • Englischverhandlungssicher

Benefits

Flexibles Arbeiten

  • Hybrid working model with flexibility

Karriere- und Weiterentwicklung

  • Opportunities for growth and professional development

Startup-Atmosphäre

  • Innovative products

Sinnstiftende Arbeit

  • Meaningful clinical impact
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Artivion erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.

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