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Designing and analyzing clinical trials for new medicines, interpreting complex medical data, and conducting site visits. Minimum 2 years of CRA experience required. Performance incentives, medical, dental, and vision coverage.
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Tipps für deine Bewerbung
Anforderungen
- Bachelor's degree in scientific or healthcare field
- Minimum 2 years as Clinical Research Associate
- In-depth knowledge of clinical trial processes, regulations, ICH-GCP
- Strong organizational and communication skills, attention to detail
- Ability to work independently and collaboratively
- Ability to work in a fast-paced environment
- Ability to travel at least 60% (international and domestic)
- Valid driver's license
- Legal right to work in country of employment
Aufgaben
- Design and analyze clinical trials
- Interpret complex medical data
- Conduct site qualification visits
- Initiate and monitor clinical trials
- Perform site close-out visits
- Ensure protocol compliance
- Maintain data integrity
- Safeguard patient safety
- Collaborate with investigators and site staff
- Facilitate smooth study conduct
- Review and resolve data queries
- Prepare study documentation
- Review clinical study reports
Berufserfahrung
Ausbildung
Sprachen
Benefits
- Competitive base salary
- Performance related incentives
- Medical coverage
- Dental coverage
- Vision coverage
- Retirement plans
- Pension plans
- Life assurance
- Disability coverage
- Employee assistance programmes
- Wellbeing resources
- Learning and development opportunities
- Structured training
- Career pathways
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens ICON plc erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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