SUSONITY
Process Validation Expert(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSenior
Aubonne
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
SUSUSONITY
Cleaning Validation Expert(m/w/x)
Aubonne
VollzeitVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Defining cleaning validation strategies for medicines and devices. MSc in Life Sciences or equivalent, with GMP/GDP knowledge required. On-site coordination and process development.
Anforderungen
- MSc in Biotechnology, Life Sciences, or (Bio)Chemistry, or equivalent degree
- Demonstrated experience in Cleaning validation
- Strong analytical and synthesis capabilities
- Excellent writing skills
- Proficiency with GMP/GDP and health authority requirements
- Organization, persistence, and resilience
- Collaborative and independent work ability
- Very good communication skills
- Aptitude for digital tools
- Fluent French and English (spoken and written)
Aufgaben
- Define cleaning validation strategies
- Collaborate with project lead and site departments
- Identify risks and potential optimizations
- Develop cleaning processes as needed
- Coordinate on-site cleaning validations
- Prepare required validation documents
- Train production teams on validation protocols
- Supervise validation protocol execution
- Manage data collection from production
- Interpret validation trial results
- Manage deviations and investigations
- Monitor cleaning processes
- Draft monitoring forms and reports
- Update validation procedures and standards
- Ensure compliance with legal and regulatory requirements
- Participate in a culture of integrity and ethics
Berufserfahrung
- 4 - 9 Jahre
Ausbildung
- Master-Abschluss
Sprachen
- Französisch – fließend
- Englisch – fließend
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens SUSONITY erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Gefällt dir diese Stelle?
BetaDein Career Agent findet täglich ähnliche Jobs für dich.
Noch nicht perfekt?
- Debiopharm
Pharmaceutical Quality (pQM) Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenLausanne - SMO Medtronic Europe Sàrl
Quality Systems Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenLausanneab CHF 144.000 / Jahr - SMO Medtronic Europe Sàrl
Quality Systems Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenTolochenaz, Lausanneab CHF 144.000 / Jahr - 206030 Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH
(Senior) Manager – Quality operations and Deputy Responsible Person (RP)(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementEysins
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Nejo KI-Zusammenfassung
Defining cleaning validation strategies for medicines and devices. MSc in Life Sciences or equivalent, with GMP/GDP knowledge required. On-site coordination and process development.
Anforderungen
- MSc in Biotechnology, Life Sciences, or (Bio)Chemistry, or equivalent degree
- Demonstrated experience in Cleaning validation
- Strong analytical and synthesis capabilities
- Excellent writing skills
- Proficiency with GMP/GDP and health authority requirements
- Organization, persistence, and resilience
- Collaborative and independent work ability
- Very good communication skills
- Aptitude for digital tools
- Fluent French and English (spoken and written)
Aufgaben
- Define cleaning validation strategies
- Collaborate with project lead and site departments
- Identify risks and potential optimizations
- Develop cleaning processes as needed
- Coordinate on-site cleaning validations
- Prepare required validation documents
- Train production teams on validation protocols
- Supervise validation protocol execution
- Manage data collection from production
- Interpret validation trial results
- Manage deviations and investigations
- Monitor cleaning processes
- Draft monitoring forms and reports
- Update validation procedures and standards
- Ensure compliance with legal and regulatory requirements
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Berufserfahrung
- 4 - 9 Jahre
Ausbildung
- Master-Abschluss
Sprachen
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Über das Unternehmen
SUSONITY
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen entwickelt Medikamente, intelligente Geräte und innovative Technologien in Therapiegebieten wie der Onkologie, Neurologie und Fruchtbarkeit.
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Quality Systems Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenLausanneab CHF 144.000 / Jahr - SMO Medtronic Europe Sàrl
Quality Systems Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenTolochenaz, Lausanneab CHF 144.000 / Jahr - 206030 Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH
(Senior) Manager – Quality operations and Deputy Responsible Person (RP)(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementEysins