Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
Durchführung von Wareneingangs-, Stabilitäts- und Bulkproduktfreigabeanalysen für Pharmazeutika nach GMP. Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant oder vergleichbar mit Laborerfahrung erforderlich. 31,5 Tage Jahresurlaub und arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge.
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Warum dieser Job zu dir passt
Mögliche Lücken
Tipps für deine Bewerbung
Anforderungen
- Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA, PTA oder vergleichbar mit Laborerfahrung
- Praktische Erfahrung mit chemisch-analytischen Methoden und Geräten
- Kenntnisse physikalischer/chemischer Messmethoden (HPLC, GC, UV, IR, Freisetzung)
- Methodenentwicklung und/oder weitergehende analytische Fähigkeiten wünschenswert
- Selbstständiges Arbeiten im Verantwortungsbereich
- Exakte, akkurate und lösungsorientierte Arbeitsweise
- Termintreue in Routine und Projektarbeit
- Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterentwicklung
- Grundlegende Englischkenntnisse und MS-Office Kenntnisse
Aufgaben
- Analysen im Rahmen der Wareneingangsprüfung durchführen
- Analysen für Stabilitätsfreigaben durchführen
- Analysen für Bulkproduktfreigaben durchführen
- Unterstützung bei analytischen Methodenvalidierungen
- Auswertung von Analysenergebnissen nach GMP-Richtlinien
- Dokumentation von Analysenergebnissen nach GMP-Richtlinien
- Kontrolle der Dokumentation auf Richtigkeit
- Kontrolle der Dokumentation auf Vollständigkeit der Eintragungen
- Kontrolle der Plausibilität der Ergebnisse (Rohdatencheck)
- Reagenzienherstellung für Labormanagementaufgaben
- Beschaffung von Laborbedarf
- Geräteüberprüfung übernehmen
- Ansprechpartner für Servicefirmen bei Gerätefragen sein
- Aufgaben in Übereinstimmung mit Unternehmenszielen umsetzen
- Aufgaben in Übereinstimmung mit Unternehmensrichtlinien umsetzen
Ausbildung
Sprachen
Tools & Technologien
Benefits
- 31,5 Tage Jahresurlaub
- Jährliche Sonderzahlung
- Gesundheitsfördernde Mitarbeiterangebote
- Betriebliche Krankenversicherung
- Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Recipharm Verwaltungs GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Zur Originalanzeige bei Recipharm Verwaltungs GmbHÜber das Unternehmen
Das Unternehmen ist ein führendes CDMO-Unternehmen in der Pharmabranche und bietet Dienstleistungen in der Herstellung von Pharmazeutika an.
Nejo bewertet ihn, und bringt ihn danach gemeinsam mit dir in Bestform.
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