Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
Chemielaboranten(m/w/x)
Durchführung quantitativer und qualitativer Analysen an Ausgangsstoffen und Fertigarzneimitteln in der Pharmaindustrie. Ausbildung als Chemielaborant/in oder gleichwertig erforderlich. Hochwertige Arbeitskleidung und Vergünstigungen in Shopping, Freizeit und Reisen.
Anforderungen
- Ausbildung als Chemielaborant/in, CTA, PTA oder gleichwertig
- Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie (idealerweise)
- Kenntnisse instrumenteller Analytik und HPLC (von Vorteil)
- Selbstständige, zielorientierte Arbeitsweise, gute Selbstorganisation, Genauigkeit und Verantwortungsbewusstsein
- Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
- Sicherer Umgang mit MS Office
- Gute Englischkenntnisse
Aufgaben
- Quantitative und qualitative Analysen an Ausgangsstoffen, Bulk- und Fertigarzneimitteln durchführen
- GMP-gerechte Tätigkeiten dokumentieren
- Rohdatenkontrollen durchführen
- Bei Methodenvalidierungen, Methodentransfers sowie Methodenentwicklungen und -optimierungen mitwirken
- Ausrüstung in der Qualitätskontrolle qualifizieren und kalibrieren
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS-Office
- HPLC
Benefits
Sicherer Arbeitsplatz
- Unbefristetes Arbeitsverhältnis
- Hochwertige Arbeitskleidung
Mitarbeiterrabatte
- Vergünstigungen in Shopping, Freizeit und Reisen
Noch nicht perfekt?
- LGC GroupVollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBerlin
Chemielaboranten(m/w/x)
Durchführung quantitativer und qualitativer Analysen an Ausgangsstoffen und Fertigarzneimitteln in der Pharmaindustrie. Ausbildung als Chemielaborant/in oder gleichwertig erforderlich. Hochwertige Arbeitskleidung und Vergünstigungen in Shopping, Freizeit und Reisen.
Anforderungen
- Ausbildung als Chemielaborant/in, CTA, PTA oder gleichwertig
- Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie (idealerweise)
- Kenntnisse instrumenteller Analytik und HPLC (von Vorteil)
- Selbstständige, zielorientierte Arbeitsweise, gute Selbstorganisation, Genauigkeit und Verantwortungsbewusstsein
- Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
- Sicherer Umgang mit MS Office
- Gute Englischkenntnisse
Aufgaben
- Quantitative und qualitative Analysen an Ausgangsstoffen, Bulk- und Fertigarzneimitteln durchführen
- GMP-gerechte Tätigkeiten dokumentieren
- Rohdatenkontrollen durchführen
- Bei Methodenvalidierungen, Methodentransfers sowie Methodenentwicklungen und -optimierungen mitwirken
- Ausrüstung in der Qualitätskontrolle qualifizieren und kalibrieren
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS-Office
- HPLC
Benefits
Sicherer Arbeitsplatz
- Unbefristetes Arbeitsverhältnis
- Hochwertige Arbeitskleidung
Mitarbeiterrabatte
- Vergünstigungen in Shopping, Freizeit und Reisen
Über das Unternehmen
Neo Temp GmbH
Branche
HR
Beschreibung
Die Neo Temp GmbH ist ein junges Dienstleistungsunternehmen mit innovativen Prozessen im Bereich der Personaldienstleistung.
Noch nicht perfekt?