Luye Pharma AG
Chemielaborant in der Qualitätskontrolle(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine Angabe
Miesbach
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
LULuye Pharma AG
Chemielaborant / Lab Technician Analytical Development(m/w/x)
Miesbach
VollzeitVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Bearbeitung analytischer Fragestellungen, Freisetzungs-, Probenaufarbeitungs-, chromatographische und spektrometrische Analysen in der Pharmaindustrie. Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder vergleichbar erforderlich. Fahrtkostenzuschuss, Zuschuss zu VWL und Altersvorsorge.
Anforderungen
- Ausbildung als Chemielaborant, CTA, Chemieingenieur oder vergleichbare naturwissenschaftliche Ausbildung/Studium
- Sehr gute Kenntnisse in Analytik, Methodenentwicklung HPLC und GC
- Erfahrung in Validierung analytischer Methoden
- Erfahrung mit Chromatographiesoftware "Chromeleon" (von Vorteil)
- Zuverlässige, gewissenhafte Arbeitsweise und analytisches Denkvermögen
- Gute Englischkenntnisse
Aufgaben
- Analytische Fragestellungen bearbeiten
- Freisetzungsuntersuchungen durchführen
- Probenaufarbeitung durchführen
- Chromatographische Analysen durchführen
- Spektrometrische Analysen durchführen
- HPLC-Analysen durchführen
- GC-Analysen durchführen
- Analysen auswerten
- Methodenentwicklungen durchführen
- Methodenvalidierungen durchführen
- Laborjournal kontrollieren
- Rohdaten prüfen
- Analytische Auswertungen prüfen
- Ergebnisse ordnungsgemäß dokumentieren
- Interne QM-Systeme beachten
- GMP beachten
- Pläne erstellen
- Berichte erstellen
- Entwicklungsberichte erstellen
- Validierungsprotokolle erstellen
- Validierungsberichte erstellen
- GMP-relevante Dokumente erstellen
- Arbeitsanweisungen erstellen
- SOPs erstellen
- Prüfvorschriften erstellen
- Spezifikationen erstellen
- Pläne prüfen
- Berichte prüfen
- Validierungsprotokolle prüfen
- Validierungsberichte prüfen
- GMP-relevante Dokumente prüfen
- Geräteverantwortlichkeiten wahrnehmen
- Pipettenüberprüfung wahrnehmen
- Chemikalienverwaltung wahrnehmen
- Analytisches Equipment warten
- Analytisches Equipment qualifizieren
- Sicherheitsbeauftragte:r in der Abteilung Entwicklung sein
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- HPLC
- GC
- Chromeleon
Benefits
Sonstige Zulagen
- Fahrtkostenzuschuss
Betriebliche Altersvorsorge
- Zuschuss zu VWL und Altersvorsorge
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- Betriebseigene Kantine
Gesundheits- & Fitnessangebote
- EGYM Wellpass
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
Weiterbildungsangebote
- Interne und externe Weiterbildungsmöglichkeiten
- Kostenfreie Nutzung der Sprachlernplattform Babbel
Firmenfahrrad
- Business Bike Leasing
Lockere Unternehmenskultur
- Offenes und gutes Betriebsklima
- Gute Fehlerkultur
Modernes Büro
- Modernes Arbeitsumfeld
Sinnstiftende Arbeit
- Entscheidungsspielraum
Startup-Atmosphäre
- Raum für Ihre Ideen
Sonstige Vorteile
- Wertschätzung
Mentoring & Coaching
- Zielorientierte und strukturierte Einarbeitung
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Luye Pharma AG erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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- Rohdaten prüfen
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- Ergebnisse ordnungsgemäß dokumentieren
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- Berichte erstellen
- Entwicklungsberichte erstellen
- Validierungsprotokolle erstellen
- Validierungsberichte erstellen
- GMP-relevante Dokumente erstellen
- Arbeitsanweisungen erstellen
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Über das Unternehmen
Luye Pharma AG
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist im pharmazeutischen Bereich tätig und stellt sicher, dass Produkte den GMP-Anforderungen entsprechen.
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