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Durchführung von Routineanalysen, Methodenvalidierungen und OOS-Verfahren für pharmazeutische Produkte mit GC/HPLC. Erfahrung mit GC/HPLC-Systemen, nasschemischen Methoden und GMP-Kenntnissen erforderlich. Arbeit in einem globalen Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen.
Anforderungen
- Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaboranten, CTA oder PTA
- Erfahrung mit GC/HPLC Systemen und/oder nasschemischen Methoden
- Kenntnisse in Dokumentation nach Good Manufacturing Practice (GMP)
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Belastbarkeit, Lernbereitschaft, Engagement, Teamfähigkeit
Aufgaben
- Chromatographische und nicht-chromatographische Bestimmungen durchführen
- Routineanalysen im analytischen Dienstleistungsbereich vorbereiten und durchführen
- Methodenvalidierungen, -verifizierungen und -transfers durchführen
- Out of Specification-Verfahren durchführen
- Analytische Systeme einfach warten und pflegen
- Regelmäßige Kalibrierungen und Qualifizierungen der analytischen Anlagen unterstützen
- Vorschriften nach Vorgabe erstellen
- GMP-gerechte Dokumentation der Analysendaten anfertigen
- Analysendaten nach Vorgabe aufbereiten
Ausbildung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Weiterbildungsangebote
- Globale Karriere-Entwicklungsprogramme
Sonstige Vorteile
- Weltweite Mitarbeiternetzwerkgruppen
Noch nicht perfekt?
- Lamm HR GmbHVollzeitnur vor OrtKeine AngabeFriedrichsdorf
- Lamm HR GmbH
Chemikant:in – Cannabinoide (GMP-Produktion)(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorFriedrichsdorf - Catalent
Produktionsmitarbeiter Verpackung(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenEberbach - Catalent, Inc.
Teamleiter pharmazeutische Produktion(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorEberbach - Catalent, Inc.
Mitarbeiter in der pharmazeutischen Produktion(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenEberbach
Durchführung von Routineanalysen, Methodenvalidierungen und OOS-Verfahren für pharmazeutische Produkte mit GC/HPLC. Erfahrung mit GC/HPLC-Systemen, nasschemischen Methoden und GMP-Kenntnissen erforderlich. Arbeit in einem globalen Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen.
Anforderungen
- Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaboranten, CTA oder PTA
- Erfahrung mit GC/HPLC Systemen und/oder nasschemischen Methoden
- Kenntnisse in Dokumentation nach Good Manufacturing Practice (GMP)
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Belastbarkeit, Lernbereitschaft, Engagement, Teamfähigkeit
Aufgaben
- Chromatographische und nicht-chromatographische Bestimmungen durchführen
- Routineanalysen im analytischen Dienstleistungsbereich vorbereiten und durchführen
- Methodenvalidierungen, -verifizierungen und -transfers durchführen
- Out of Specification-Verfahren durchführen
- Analytische Systeme einfach warten und pflegen
- Regelmäßige Kalibrierungen und Qualifizierungen der analytischen Anlagen unterstützen
- Vorschriften nach Vorgabe erstellen
- GMP-gerechte Dokumentation der Analysendaten anfertigen
- Analysendaten nach Vorgabe aufbereiten
Ausbildung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Weiterbildungsangebote
- Globale Karriere-Entwicklungsprogramme
Sonstige Vorteile
- Weltweite Mitarbeiternetzwerkgruppen
Über das Unternehmen
Catalent, Inc.
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist ein weltweit führendes Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen (CDMO), das Produkte entwickelt, herstellt und liefert, um Menschen zu helfen, besser und gesünder zu leben.
Noch nicht perfekt?
- Lamm HR GmbH
Mitarbeiter Qualitätskontrolle(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine AngabeFriedrichsdorf - Lamm HR GmbH
Chemikant:in – Cannabinoide (GMP-Produktion)(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorFriedrichsdorf - Catalent
Produktionsmitarbeiter Verpackung(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenEberbach - Catalent, Inc.
Teamleiter pharmazeutische Produktion(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorEberbach - Catalent, Inc.
Mitarbeiter in der pharmazeutischen Produktion(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenEberbach