Geistlich
Quality System Manager(m/w/x)
Teilzeitnur vor OrtSenior
Wolhusen
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
GEGeistlich
Validation Specialist(m/w/x)
Wolhusen
TeilzeitVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Administrative Unterstützung der QS-Validierungsgruppen für innovative Medizinprodukte zur Geweberegeneration. Kaufmännische oder technische Ausbildung erforderlich. Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil.
Anforderungen
- Kaufmännische oder technische Ausbildung (Chemie, Elektro- oder Maschinenbau) oder adäquate Ausbildung
- Dynamische, pragmatische, selbstständige, zuverlässige, flexible, teamfähige und aufgestellte Persönlichkeit
- Klare Kommunikation und Zuverlässigkeit bei Termineinhaltung
- Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld (idealerweise)
- Versierter Umgang mit MS-Office und Affinität zu gängigen Softwareapplikationen
- Organisationstalent
- Vernetztes Denken und selbstständiges Arbeiten
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Aufgaben
- Administrative Unterstützung der QS-Validierungsgruppen und Abteilung Quality leisten
- Archivdatenbank der QS-Validierungsgruppen führen und bereinigen
- Vorgabedokumente für QS-Validierungsgruppen erstellen
- Bei der Durchführung von periodischen Reviews von Anlagen mitarbeiten
- Beim Verfassen von Statusberichten mitarbeiten
- Logbücher für die Produktion erstellen
- Bestellungen (Banf) tätigen
- Rechnungskontrolle durchführen
- Budget für die Abteilung Quality koordinieren
- Bei der Verwaltung von Dokumenten im Dokumentenmanagementsystem unterstützen
- Support für das Dokumentenmanagementsystem leisten
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
- Deutsch – fließend
- Englisch – fließend
Tools & Technologien
- MS-Office
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Geistlich erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- B. Braun Medical AG
Advanced QC Microbiology & Environmental Monitoring Technician(m/w/x)
Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenSempach - Tertianum
Mitarbeiter:in Administration(m/w/x)
Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenLuzern - Hochschule Luzern
Forschungskoordination(m/w/x)
Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenLuzern - Mediclinic
Mitarbeiter Backoffice Dialyse(m/w/x)
Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenLuzern
GEGeistlich
Validation Specialist(m/w/x)
Wolhusen
TeilzeitVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Administrative Unterstützung der QS-Validierungsgruppen für innovative Medizinprodukte zur Geweberegeneration. Kaufmännische oder technische Ausbildung erforderlich. Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil.
Anforderungen
- Kaufmännische oder technische Ausbildung (Chemie, Elektro- oder Maschinenbau) oder adäquate Ausbildung
- Dynamische, pragmatische, selbstständige, zuverlässige, flexible, teamfähige und aufgestellte Persönlichkeit
- Klare Kommunikation und Zuverlässigkeit bei Termineinhaltung
- Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld (idealerweise)
- Versierter Umgang mit MS-Office und Affinität zu gängigen Softwareapplikationen
- Organisationstalent
- Vernetztes Denken und selbstständiges Arbeiten
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Aufgaben
- Administrative Unterstützung der QS-Validierungsgruppen und Abteilung Quality leisten
- Archivdatenbank der QS-Validierungsgruppen führen und bereinigen
- Vorgabedokumente für QS-Validierungsgruppen erstellen
- Bei der Durchführung von periodischen Reviews von Anlagen mitarbeiten
- Beim Verfassen von Statusberichten mitarbeiten
- Logbücher für die Produktion erstellen
- Bestellungen (Banf) tätigen
- Rechnungskontrolle durchführen
- Budget für die Abteilung Quality koordinieren
- Bei der Verwaltung von Dokumenten im Dokumentenmanagementsystem unterstützen
- Support für das Dokumentenmanagementsystem leisten
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
- Deutsch – fließend
- Englisch – fließend
Tools & Technologien
- MS-Office
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Geistlich erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Über das Unternehmen
Geistlich
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen entwickelt innovative Medizinprodukte zur Wiederherstellung von Knochen, Knorpel und Weichgewebe.
Noch nicht perfekt?
- Geistlich
Quality System Manager(m/w/x)
Teilzeitnur vor OrtSeniorWolhusen - B. Braun Medical AG
Advanced QC Microbiology & Environmental Monitoring Technician(m/w/x)
Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenSempach - Tertianum
Mitarbeiter:in Administration(m/w/x)
Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenLuzern - Hochschule Luzern
Forschungskoordination(m/w/x)
Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenLuzern - Mediclinic
Mitarbeiter Backoffice Dialyse(m/w/x)
Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenLuzern