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Validation Engineer(m/w/x)
Erstellung von DQ, IQ, OQ-Dokumenten für Maschinen und Computersysteme in der Pharma-, Lebensmittel- oder Kosmetikbranche. Mehrjährige Berufserfahrung in diesen Branchen erforderlich. Mobiles Arbeiten und flexible Arbeitszeiten.
Anforderungen
- Abgeschlossenes technisches oder pharmazeutisches Studium oder vergleichbare Qualifikation
- Mehrjährige Berufserfahrung in Pharma-, Lebensmittel- oder Kosmetikbranche
- Erfahrung im Projektmanagement
- Kenntnisse in Elektrotechnik (von Vorteil)
- Sicherer Umgang mit MS-Office-Programmen
- Kenntnisse im Content-Management-System Schema ST4 (idealerweise)
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten
- Kooperatives, kundenorientiertes und zielgerichtetes Auftreten mit Durchsetzungsvermögen
- Strukturierte, selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Bereitschaft zu weltweiten Reisen (Reiseanteil bis ca. 25 %)
Aufgaben
- Qualifizierungs-/Validierungsunterlagen (DQ, IQ, OQ) für Maschinen, Geräte und Computersysteme erstellen
- Qualifizierungs-/Validierungsunterlagen für Verpackungslinien erstellen
- Qualifizierungs-/Validierungsunterlagen in deutscher und englischer Sprache erstellen
- Mehrere Qualifizierungsprojekte parallel planen, koordinieren und durchführen
- Anforderungen klären
- Mit Kund:innen abstimmen
- Qualifizierungsunterlagen prüfen und freigeben
- Neue Funktionstests (OQ-Tests) an Maschinen und Systemen entwickeln und verifizieren
- Dokumentationsstandard der betreuten Maschinen und Systeme pflegen und weiterentwickeln
- Dokumentationsstandard über den gesamten Lebenszyklus verantworten
- Qualifizierungen im Haus durchführen und koordinieren
- Qualifizierungen bei internationalen Kundeneinsätzen durchführen und koordinieren
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – fließend
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS-Office-Programmen
- Schema ST4
Benefits
Sinnstiftende Arbeit
- Verantwortungsvolle Aufgaben
- Eigenverantwortliches Arbeiten
Flexibles Arbeiten
- Mobiles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeiten
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- Firmeninterne Kantine
Mitarbeiterrabatte
- Rabatte
Mentoring & Coaching
- Intensive Einarbeitung
Betriebliche Altersvorsorge
- Betriebliche Altersvorsorge
- BU-Versicherung
Lockere Unternehmenskultur
- Teamorientierte Arbeitsweise
Mehr Urlaubstage
- 30 Tage Urlaub
Noch nicht perfekt?
- Rentschler Biopharma SEVollzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeKeine AngabeLaupheim
- ZETA
Ingenieur Elektrotechnik(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenBiberach an der Riß - ZETA
Senior Automation Engineer(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeManagementBiberach an der Riß - Uhlmann Group
Konstrukteur Kartoniermaschinen(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeBerufserfahrenLaupheim
Validation Engineer(m/w/x)
Erstellung von DQ, IQ, OQ-Dokumenten für Maschinen und Computersysteme in der Pharma-, Lebensmittel- oder Kosmetikbranche. Mehrjährige Berufserfahrung in diesen Branchen erforderlich. Mobiles Arbeiten und flexible Arbeitszeiten.
Anforderungen
- Abgeschlossenes technisches oder pharmazeutisches Studium oder vergleichbare Qualifikation
- Mehrjährige Berufserfahrung in Pharma-, Lebensmittel- oder Kosmetikbranche
- Erfahrung im Projektmanagement
- Kenntnisse in Elektrotechnik (von Vorteil)
- Sicherer Umgang mit MS-Office-Programmen
- Kenntnisse im Content-Management-System Schema ST4 (idealerweise)
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten
- Kooperatives, kundenorientiertes und zielgerichtetes Auftreten mit Durchsetzungsvermögen
- Strukturierte, selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Bereitschaft zu weltweiten Reisen (Reiseanteil bis ca. 25 %)
Aufgaben
- Qualifizierungs-/Validierungsunterlagen (DQ, IQ, OQ) für Maschinen, Geräte und Computersysteme erstellen
- Qualifizierungs-/Validierungsunterlagen für Verpackungslinien erstellen
- Qualifizierungs-/Validierungsunterlagen in deutscher und englischer Sprache erstellen
- Mehrere Qualifizierungsprojekte parallel planen, koordinieren und durchführen
- Anforderungen klären
- Mit Kund:innen abstimmen
- Qualifizierungsunterlagen prüfen und freigeben
- Neue Funktionstests (OQ-Tests) an Maschinen und Systemen entwickeln und verifizieren
- Dokumentationsstandard der betreuten Maschinen und Systeme pflegen und weiterentwickeln
- Dokumentationsstandard über den gesamten Lebenszyklus verantworten
- Qualifizierungen im Haus durchführen und koordinieren
- Qualifizierungen bei internationalen Kundeneinsätzen durchführen und koordinieren
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – fließend
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS-Office-Programmen
- Schema ST4
Benefits
Sinnstiftende Arbeit
- Verantwortungsvolle Aufgaben
- Eigenverantwortliches Arbeiten
Flexibles Arbeiten
- Mobiles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeiten
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- Firmeninterne Kantine
Mitarbeiterrabatte
- Rabatte
Mentoring & Coaching
- Intensive Einarbeitung
Betriebliche Altersvorsorge
- Betriebliche Altersvorsorge
- BU-Versicherung
Lockere Unternehmenskultur
- Teamorientierte Arbeitsweise
Mehr Urlaubstage
- 30 Tage Urlaub
Über das Unternehmen
Bertrandt
Branche
Automotive
Beschreibung
Das Unternehmen bietet seit über 40 Jahren Entwicklungslösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie andere Branchen.
Noch nicht perfekt?
- Rentschler Biopharma SE
QA Manager Technik und Automatisierung(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeKeine AngabeLaupheim - ZETA
Ingenieur Elektrotechnik(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenBiberach an der Riß - ZETA
Senior Automation Engineer(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeManagementBiberach an der Riß - Uhlmann Group
Konstrukteur Kartoniermaschinen(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeBerufserfahrenLaupheim