Abbott
Quality Assurance Manager – Third Party Manufacturing & Technical Transfer(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSenior
Basel, Allschwil
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
LOLonza
Technology Transfer Lead(m/w/x)
Basel
VollzeitVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Leading sterile GMP drug product manufacturing transfers from clinical to commercial stages. Aseptic manufacturing know-how for protein drug products, including lyophilization, required. Agile career path, compensation programs recognizing high performance.
Anforderungen
- Ph.D. or Master in pharmaceutical sciences, engineering, chemistry, or biochemistry
- Significant biotech/pharma industry experience
- Knowledge of drug product technical transfer issues
- Know-how in aseptic product manufacture for protein drug products including lyophilization
- Knowledge of ADCs/highly potent drug product manufacturing highly desirable
- Good leadership and interpersonal skills
- Proven ability as team player
- Ability to manage cross-functional teams
- Very good planning and organizing skills
- Project management skills
- Risk management skills
- Excellent communication skills
- Command of English both written and oral
Aufgaben
- Ensure activities meet quality, regulatory, and safety standards
- Lead technical transfer for sterile GMP drug product manufacturing
- Manage drug product transfers from clinical to commercial stages
- Define project scope, timelines, risks, and milestones
- Track project progress effectively
- Lead process setup, scale-up, and implementation at GMP sites
- Prepare and maintain technical transfer documentation
- Drive GMP change management
- Handle deviations and CAPAs
- Support regulatory documentation, inspections, audits, and customer interactions
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Master-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Boni & Prämien
- Compensation programs recognizing high performance
Karriere- und Weiterentwicklung
- Agile career
Lockere Unternehmenskultur
- Dynamic work culture
Sinnstiftende Arbeit
- Inclusive and ethical workplace
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Lonza erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Gefällt dir diese Stelle?
BetaDein Career Agent findet täglich ähnliche Jobs für dich.
Noch nicht perfekt?
- Lonza
Principal Scientist-Analytical Project Leader(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorBasel - F. Hoffmann-La Roche AG
Drug Product Technology Strategy Project Leader(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorBasel - 1201 F. Hoffmann-La Roche AG
Site Transfer and User Team Lead - MSAT KAU(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorKaiseraugst - Roche
Validation Expert(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenKaiseraugst
LOLonza
Technology Transfer Lead(m/w/x)
Basel
VollzeitVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Leading sterile GMP drug product manufacturing transfers from clinical to commercial stages. Aseptic manufacturing know-how for protein drug products, including lyophilization, required. Agile career path, compensation programs recognizing high performance.
Anforderungen
- Ph.D. or Master in pharmaceutical sciences, engineering, chemistry, or biochemistry
- Significant biotech/pharma industry experience
- Knowledge of drug product technical transfer issues
- Know-how in aseptic product manufacture for protein drug products including lyophilization
- Knowledge of ADCs/highly potent drug product manufacturing highly desirable
- Good leadership and interpersonal skills
- Proven ability as team player
- Ability to manage cross-functional teams
- Very good planning and organizing skills
- Project management skills
- Risk management skills
- Excellent communication skills
- Command of English both written and oral
Aufgaben
- Ensure activities meet quality, regulatory, and safety standards
- Lead technical transfer for sterile GMP drug product manufacturing
- Manage drug product transfers from clinical to commercial stages
- Define project scope, timelines, risks, and milestones
- Track project progress effectively
- Lead process setup, scale-up, and implementation at GMP sites
- Prepare and maintain technical transfer documentation
- Drive GMP change management
- Handle deviations and CAPAs
- Support regulatory documentation, inspections, audits, and customer interactions
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Master-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Boni & Prämien
- Compensation programs recognizing high performance
Karriere- und Weiterentwicklung
- Agile career
Lockere Unternehmenskultur
- Dynamic work culture
Sinnstiftende Arbeit
- Inclusive and ethical workplace
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Über das Unternehmen
Lonza
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Lonza is a global leader in life sciences, committed to improving lives through innovative solutions and ethical practices.
Noch nicht perfekt?
- Abbott
Quality Assurance Manager – Third Party Manufacturing & Technical Transfer(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorBasel, Allschwil - Lonza
Principal Scientist-Analytical Project Leader(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorBasel - F. Hoffmann-La Roche AG
Drug Product Technology Strategy Project Leader(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorBasel - 1201 F. Hoffmann-La Roche AG
Site Transfer and User Team Lead - MSAT KAU(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorKaiseraugst - Roche
Validation Expert(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenKaiseraugst