Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
Supervisor Laboratory – Raw Materials(m/w/x)
Fachliche und disziplinarische Führung eines Teams von 14 Mitarbeitenden in der Qualitätskontrolle von Rohstoffen und Packmitteln. Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen GMP-Umfeld erforderlich. Leistungsbezogene Erfolgsbeteiligung und 30 Tage Urlaub.
Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Chemie, Pharmazie, Biochemie oder vergleichbar)
- Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen GMP-Umfeld (Rohstoffe, Packmittel) (idealerweise)
- Erste oder mehrjährige Führungserfahrung im Laborumfeld (wünschenswert)
- Fundierte Kenntnisse analytische Chemie (instrumentelle Analytik)
- Sehr gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (GMP, ICH, Arzneimittelgesetz)
- Sicherer Umgang MS Office, Labor- und Qualitätssystemen (SAP, LIMS, TrackWise)
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Hands-on-Mentalität, strukturierte Arbeitsweise, Kommunikations- und Führungskompetenz
Aufgaben
- Fachliche und disziplinarische Führung eines Teams von ca. 14 Mitarbeitenden im Bereich Qualitätskontrolle Rohstoffe und Packmittel übernehmen
- Weiterentwicklung eines Teams von ca. 14 Mitarbeitenden im Bereich Qualitätskontrolle Rohstoffe und Packmittel fördern
- Prüfung von Rohstoffen und Packmaterialien gemäß GMP-Anforderungen verantworten
- Freigabe von Rohstoffen und Packmaterialien gemäß GMP-Anforderungen verantworten
- Überwachung von Rohstoffen und Packmaterialien gemäß GMP-Anforderungen verantworten
- Sicherstellung der pharmazeutisch-analytischen Qualität zur Einhaltung interner und externer Qualitätsstandards gewährleisten
- Organisation von Wareneingangs-, Freigabe- und Stabilitätsprüfungen im Verantwortungsbereich durchführen
- Bewertung von Wareneingangs-, Freigabe- und Stabilitätsprüfungen im Verantwortungsbereich durchführen
- Dokumentation von Wareneingangs-, Freigabe- und Stabilitätsprüfungen im Verantwortungsbereich durchführen
- Durchführung von Abweichungen, OOS/OOT-Untersuchungen sowie Fehlerursachenanalysen vornehmen
- Bewertung von Abweichungen, OOS/OOT-Untersuchungen sowie Fehlerursachenanalysen vornehmen
- Koordination externer Dienstleister (z. B. Lohnanalytik, externe Prüflabore) übernehmen
- Fachliche Betreuung externer Dienstleister (z. B. Lohnanalytik, externe Prüflabore) übernehmen
- Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Qualitätssicherung, Einkauf, Regulatory Affairs/CMC sowie angrenzenden Laborbereichen pflegen
- Vertretung des Verantwortungsbereichs bei internen und externen Audits, Inspektionen und Lieferantenaudits übernehmen
- Unterstützung der Leitung Qualitätskontrolle bei strategischen Maßnahmen leisten
- Unterstützung der Leitung Qualitätskontrolle bei organisatorischen Maßnahmen leisten
- Unterstützung der Leitung Qualitätskontrolle bei kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen leisten
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS Office
- SAP
- LIMS
- TrackWise
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeiten
- Mobiles Arbeiten
- Brückentagregelung
Boni & Prämien
- Leistungsbezogene Erfolgsbeteiligung (Bonus)
Betriebliche Altersvorsorge
- Zuschuss zur Altersversorgung
Mehr Urlaubstage
- 30 Tage Urlaubsanspruch
- Zusätzliche Freistellung
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- Subventionierte Kantine
Parkplatz & Pendelvorteile
- Kostenlose Parkmöglichkeiten
Karriere- und Weiterentwicklung
- Karrierechancen
Familienfreundlichkeit
- Initiativen zur Vereinbarkeit von Berufs- und Privatleben
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Vollzeitnur vor OrtManagementKöln
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Fachliche und disziplinarische Führung eines Teams von 14 Mitarbeitenden in der Qualitätskontrolle von Rohstoffen und Packmitteln. Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen GMP-Umfeld erforderlich. Leistungsbezogene Erfolgsbeteiligung und 30 Tage Urlaub.
Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Chemie, Pharmazie, Biochemie oder vergleichbar)
- Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen GMP-Umfeld (Rohstoffe, Packmittel) (idealerweise)
- Erste oder mehrjährige Führungserfahrung im Laborumfeld (wünschenswert)
- Fundierte Kenntnisse analytische Chemie (instrumentelle Analytik)
- Sehr gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (GMP, ICH, Arzneimittelgesetz)
- Sicherer Umgang MS Office, Labor- und Qualitätssystemen (SAP, LIMS, TrackWise)
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Hands-on-Mentalität, strukturierte Arbeitsweise, Kommunikations- und Führungskompetenz
Aufgaben
- Fachliche und disziplinarische Führung eines Teams von ca. 14 Mitarbeitenden im Bereich Qualitätskontrolle Rohstoffe und Packmittel übernehmen
- Weiterentwicklung eines Teams von ca. 14 Mitarbeitenden im Bereich Qualitätskontrolle Rohstoffe und Packmittel fördern
- Prüfung von Rohstoffen und Packmaterialien gemäß GMP-Anforderungen verantworten
- Freigabe von Rohstoffen und Packmaterialien gemäß GMP-Anforderungen verantworten
- Überwachung von Rohstoffen und Packmaterialien gemäß GMP-Anforderungen verantworten
- Sicherstellung der pharmazeutisch-analytischen Qualität zur Einhaltung interner und externer Qualitätsstandards gewährleisten
- Organisation von Wareneingangs-, Freigabe- und Stabilitätsprüfungen im Verantwortungsbereich durchführen
- Bewertung von Wareneingangs-, Freigabe- und Stabilitätsprüfungen im Verantwortungsbereich durchführen
- Dokumentation von Wareneingangs-, Freigabe- und Stabilitätsprüfungen im Verantwortungsbereich durchführen
- Durchführung von Abweichungen, OOS/OOT-Untersuchungen sowie Fehlerursachenanalysen vornehmen
- Bewertung von Abweichungen, OOS/OOT-Untersuchungen sowie Fehlerursachenanalysen vornehmen
- Koordination externer Dienstleister (z. B. Lohnanalytik, externe Prüflabore) übernehmen
- Fachliche Betreuung externer Dienstleister (z. B. Lohnanalytik, externe Prüflabore) übernehmen
- Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Qualitätssicherung, Einkauf, Regulatory Affairs/CMC sowie angrenzenden Laborbereichen pflegen
- Vertretung des Verantwortungsbereichs bei internen und externen Audits, Inspektionen und Lieferantenaudits übernehmen
- Unterstützung der Leitung Qualitätskontrolle bei strategischen Maßnahmen leisten
- Unterstützung der Leitung Qualitätskontrolle bei organisatorischen Maßnahmen leisten
- Unterstützung der Leitung Qualitätskontrolle bei kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen leisten
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS Office
- SAP
- LIMS
- TrackWise
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeiten
- Mobiles Arbeiten
- Brückentagregelung
Boni & Prämien
- Leistungsbezogene Erfolgsbeteiligung (Bonus)
Betriebliche Altersvorsorge
- Zuschuss zur Altersversorgung
Mehr Urlaubstage
- 30 Tage Urlaubsanspruch
- Zusätzliche Freistellung
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- Subventionierte Kantine
Parkplatz & Pendelvorteile
- Kostenlose Parkmöglichkeiten
Karriere- und Weiterentwicklung
- Karrierechancen
Familienfreundlichkeit
- Initiativen zur Vereinbarkeit von Berufs- und Privatleben
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Über das Unternehmen
Madaus GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen stellt Arzneimittel und Phytopharmaka für den deutschen und internationalen Markt her.
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