1201 F. Hoffmann-La Roche AG
Statistician(m/w/x)
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Basel
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F.F. Hoffmann-La Roche AG
Statistician(m/w/x)
Basel
VollzeitVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Clinical trial design and statistical analysis for life-changing medicines. MSc/PhD in Statistics and 2+ years in clinical trials required. SAS/R proficiency, familiarity with ICH/GCP.
Anforderungen
- MSc or PhD in Statistics, Biostatistics, or related quantitative field
- Minimum 2 years relevant experience in clinical trial statistics
- Familiarity with ICH guidelines, GCP, and regulatory requirements
- Strong understanding of statistical principles and methodology
- Proficiency in SAS and/or R
- Familiarity with CDISC standards
- Capacity for independent thinking and decision-making
- Excellent strategic agility, problem-solving, and critical thinking skills
- Respect for cultural differences in global workplace interactions
- Excellent verbal and written communication skills, presentation and writing
- Ability to explain complex technical concepts in clear language
- Experience working in cross-functional teams
- Effective communication skills, translating complex statistical concepts
- Experience with multiple phases of drug development
- Excellent communication skills, influencing and translating complex data
- Strategic mindset for portfolio-level decisions
Aufgaben
- Contribute to trial design using standard statistical methods
- Draft and review protocols, statistical analysis plans, and case report forms
- Perform or support statistical analyses as per statistical analysis plans
- Escalate issues when needed
- Represent Biostatistics and PDD at the Study Team level
- Ensure statistical and scientific rigor of study deliverables
- Collaborate with study team members to meet deliverables
- Summarize findings clearly with support from senior colleagues
- Contribute to CSR development and regulatory responses
- Address moderately complex statistical or data issues
- Seek guidance for novel or ambiguous situations
- Adhere to functional standards through peer review
- Participate in mentoring relationships to build expertise
Berufserfahrung
- 2 Jahre
Ausbildung
- Master-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- SAS
- R
- CDISC standards
- ICH guidelines
- GCP
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens F. Hoffmann-La Roche AG erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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- MSc or PhD in Statistics, Biostatistics, or related quantitative field
- Minimum 2 years relevant experience in clinical trial statistics
- Familiarity with ICH guidelines, GCP, and regulatory requirements
- Strong understanding of statistical principles and methodology
- Proficiency in SAS and/or R
- Familiarity with CDISC standards
- Capacity for independent thinking and decision-making
- Excellent strategic agility, problem-solving, and critical thinking skills
- Respect for cultural differences in global workplace interactions
- Excellent verbal and written communication skills, presentation and writing
- Ability to explain complex technical concepts in clear language
- Experience working in cross-functional teams
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Aufgaben
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- Address moderately complex statistical or data issues
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Über das Unternehmen
F. Hoffmann-La Roche AG
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist ein führender Anbieter von pharmazeutischen Wirkstoffen und setzt sich für die Gesundheitsversorgung weltweit ein.
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