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Study Site Management Specialist(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahren
Frankfurt am Main
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Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
ICICON plc
Site Activation Lead(m/w/x)
Frankfurt am Main
Vollzeitmit HomeofficeSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Managing day-to-day clinical trial site activation and country distribution plans for a global CRO. Solid site start-up and activation experience required. 5+ years clinical research experience, Bachelor's degree preferred.
Anforderungen
- Solid site start-up and activation experience
- Ability to manage competing priorities
- Team development ability
- Bachelor's Degree, preferably in life sciences
- Minimum 5 years Clinical Research experience
- Focus on Start-Up experience
- Strong project management skills
- Deep understanding of regulatory processes
- Deep understanding of submission processes in various countries
- Excellent written communication abilities
- Excellent verbal communication abilities
- Proven ability to work efficiently to tight deadlines
- Proven ability to manage multiple priorities
- Willingness to travel as required (approximately 30%) across Germany
- Fluent in German
- Fluent in English
- Encouraged to apply regardless of meeting all requirements
Aufgaben
- Advance clinical trial start-up activities
- Understand client objectives
- Assist in developing country and site distribution plans
- Manage day-to-day site start-up and activation
- Ensure adherence to sponsor timelines and expectations
- Comply with ICON and client KPIs, SOPs, and regulatory standards
- Create comprehensive site activation plans
- Conduct studies according to activation plans
- Lead sponsor initiatives and meetings
- Facilitate bid defenses, project updates, and status calls
- Optimize performance and collaboration
- Ensure successful study outcomes
Berufserfahrung
- 5 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – fließend
- Englisch – fließend
Benefits
Mehr Urlaubstage
- Various annual leave entitlements
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Health insurance offerings
- Health assessments
Betriebliche Altersvorsorge
- Retirement planning offerings
Mentale Gesundheitsförderung
- Global Employee Assistance Programme
Sonstige Vorteile
- Life assurance
Sonstige Zulagen
- Flexible country-specific optional benefits
- Childcare vouchers
Firmenfahrrad
- Bike purchase schemes
Mitarbeiterrabatte
- Discounted gym memberships
Öffi Tickets
- Subsidised travel passes
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens ICON plc erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Gefällt dir diese Stelle?
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Nejo KI-Zusammenfassung
Managing day-to-day clinical trial site activation and country distribution plans for a global CRO. Solid site start-up and activation experience required. 5+ years clinical research experience, Bachelor's degree preferred.
Anforderungen
- Solid site start-up and activation experience
- Ability to manage competing priorities
- Team development ability
- Bachelor's Degree, preferably in life sciences
- Minimum 5 years Clinical Research experience
- Focus on Start-Up experience
- Strong project management skills
- Deep understanding of regulatory processes
- Deep understanding of submission processes in various countries
- Excellent written communication abilities
- Excellent verbal communication abilities
- Proven ability to work efficiently to tight deadlines
- Proven ability to manage multiple priorities
- Willingness to travel as required (approximately 30%) across Germany
- Fluent in German
- Fluent in English
- Encouraged to apply regardless of meeting all requirements
Aufgaben
- Advance clinical trial start-up activities
- Understand client objectives
- Assist in developing country and site distribution plans
- Manage day-to-day site start-up and activation
- Ensure adherence to sponsor timelines and expectations
- Comply with ICON and client KPIs, SOPs, and regulatory standards
- Create comprehensive site activation plans
- Conduct studies according to activation plans
- Lead sponsor initiatives and meetings
- Facilitate bid defenses, project updates, and status calls
- Optimize performance and collaboration
- Ensure successful study outcomes
Berufserfahrung
- 5 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – fließend
- Englisch – fließend
Benefits
Mehr Urlaubstage
- Various annual leave entitlements
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Health insurance offerings
- Health assessments
Betriebliche Altersvorsorge
- Retirement planning offerings
Mentale Gesundheitsförderung
- Global Employee Assistance Programme
Sonstige Vorteile
- Life assurance
Sonstige Zulagen
- Flexible country-specific optional benefits
- Childcare vouchers
Firmenfahrrad
- Bike purchase schemes
Mitarbeiterrabatte
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Öffi Tickets
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Über das Unternehmen
ICON plc
Branche
Healthcare
Beschreibung
ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization.
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