Hilo by Aktiia
Senior Quality Engineer - Manufacturing(m/w/x)
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Neuenburg
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JAJabil Switzerland Manufacturing GmbH
Senior Quality Engineer(m/w/x)
VollzeitVor OrtSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Ensuring medical device quality and regulatory compliance for new product introductions. ISO 13485 and 21CFR820 experience required. Bonus system, extra vacation days.
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Anforderungen
- Bachelor’s degree or equivalent education/experience
- At least 5 years manufacturing, quality, or engineering experience
- Experience in ISO 13485 and 21CFR820 medical device industry
- Experience in CNC and surface treatment (plus)
- Experience in MES, SAP, ETQ, Babtec (plus)
- Strong analytical, problem-solving, data-interpretation skills
- Familiarity with statistical analysis tools/methods (SPC, capability studies)
- Cross-functional work and effective communication skills
- High attention to detail and quality commitment
- Ability to follow procedures and comply with safety/security
- Fluent English and French
Aufgaben
- Collaborate with production and engineering teams
- Ensure products meet quality and regulatory requirements
- Act as validation SME for projects
- Support new equipment and product introductions
- Improve product and process quality
- Increase production capacity
- Develop and enhance test methods
- Interface with suppliers on validation activities
- Follow up and review supplier validation
- Assess First Article Inspection (FAI)
- Ensure adequacy of measurement methods
- Create and maintain control plans
- Develop quality control documents
- Recommend quality control tools and methods
- Prepare First Article Inspection instructions
- Assess and manage nonconforming products
- Recommend product disposition
- Support quality issue resolution
- Participate in nonconformity investigations
- Conduct CAPA and Kaizen improvements
- Monitor improvement effectiveness
- Lead product and process quality efforts
- Support internal and external audits
- Conduct Gemba walks
- Implement remediation actions
- Assess manufacturing process risks
- Execute tasks according to project plans
- Plan validation activities
- Plan inspection activities
Berufserfahrung
5 Jahre
Ausbildung
Bachelor-Abschluss
Sprachen
Englisch – fließend
Französisch – fließend
Tools & Technologien
ISO 1348521CFR820CNCMESSAPETQBabtecSPCcapability studies
Benefits
Boni & Prämien
- Bonus system
Mehr Urlaubstage
- Extra vacation days
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Jabil Switzerland Manufacturing GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Zur Originalanzeige bei Jabil Switzerland Manufacturing GmbHÜber das Unternehmen
JA
ManufacturingLe Locle
Das Unternehmen ist der weltweit größte Hersteller von Healthcare-Design und Herstellungsdienstleistungen und verbessert die Gesundheit der Menschen.
Wie gut ist dein Lebenslauf?
Nejo bewertet ihn, und bringt ihn danach gemeinsam mit dir in Bestform.
Du hast noch keinen Lebenslauf?
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