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BOBoehringer Ingelheim

Senior Legal Counsel(m/w/x)

Ingelheim am Rhein
VollzeitVor OrtSenior

Rechtliche Betreuung des Humanpharma-Geschäfts, inkl. klinischer Prüfungen und Studienverträge. Langjährige Erfahrung in klinischen Prüfungen und Studienverträgen erforderlich. Fokus auf Arzneimittel-, Datenschutz- und Patientenrechte.

Anforderungen

  • Zweites juristisches Staatsexamen oder vergleichbare Qualifikation
  • Langjährige Erfahrung in juristischen Fachgebieten
  • Umfassende Erfahrung in klinischen Prüfungen und Studien, Vertragsstrukturierung und -verhandlung
  • Fundierte Kenntnisse im Arzneimittel-, Heil-, Werbemittelrecht, Datenschutz und Patientenrechten
  • Verständnis von Geschäftsstrategien, Prozessen, Branchentrends und Wettbewerb
  • Kenntnisse der pharmazeutischen Industrie, Analyse und Bewertung rechtlicher/geschäftlicher Aspekte
  • Klare Vermittlung rechtlicher Ratschläge, strategisches und unternehmerisches Denken, strukturiertes Arbeiten
  • Hohe Priorisierungsfähigkeit, Verhandlungs- und Einflussstärke

Aufgaben

  • Rechtliche Betreuung des Humanpharma-Geschäfts in Deutschland übernehmen
  • Rechtliche Betreuung der Medizin mit Fokus auf CD&O und RWE CoE übernehmen
  • Rechtliche Betreuung klinischer Prüfungen und anderer Studien übernehmen
  • Rechtliche Fragestellungen zur Initiierung, Rekrutierung und Durchführung von Studien bearbeiten
  • Vertragliche Gestaltung von Studien durchführen
  • Rückfragen und Änderungsanträge von Behörden und Ethikkommissionen eigenständig bearbeiten
  • Team externer Anwält:innen führen
  • Vertretung des Unternehmens in Angelegenheiten wie Clinical Trial Agreements oder Verträgen mit Forschungsorganisationen koordinieren
  • Rechtlicher Ansprechpartner für cross-funktionale Teams sein
  • Unterstützung strategisch wichtiger Projekte leisten
  • Bereichsübergreifende Zusammenarbeit fördern
  • Strategische Richtungen vorgeben
  • Sicherstellen, dass rechtliche Aspekte zur Geschäftsstrategie beitragen
  • Innovative rechtliche Lösungen mit globalen Legal & Compliance Teams entwickeln
  • Gesetzliche Entwicklungen im Rahmen der vfa-Verbandsarbeit überwachen
  • Themen wie die Umsetzung des Medizinforschungsgesetzes 2025 begleiten und gestalten
  • Weiterentwicklung rechtlicher Standards und Prozesse beitragen

Berufserfahrung

  • ca. 4 - 6 Jahre

Ausbildung

  • Master-Abschluss

Sprachen

  • Deutschverhandlungssicher
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Boehringer Ingelheim erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.

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