CSL Plasma
Principal Biostatistician(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSenior
Schlieren
Neuer Job?Nejo!
Die KI-Suchmaschine für Jobs
CS
CSL BehringSenior Biostatistician(m/w/x)
Glattbrugg
VollzeitVor OrtSenior
Data Science
Beschreibung
In this role, you will drive the statistical strategy for clinical trials, ensuring high-quality data analysis and regulatory compliance while overseeing critical deliverables from start to finish.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •PhD or MS in Biostatistics, Statistics, or related field
- •PhD with 3 years drug development experience or comparable
- •MS with 6 years drug development experience
- •Advanced knowledge of clinical development statistical methodologies
- •Effective collaboration and leadership in matrix environments
- •Strong interpersonal and English communication skills
- •Proficiency in SAS and/or R
- •Familiarity with relevant regulatory guidance documents
- •Knowledge of CDISC, statistical programming, or data standards
- •Biostatistics and Statistical Programming Operations knowledge
Ausbildung
Doktor / Ph.D.
ODER
Master-Abschluss
Aufgaben
- •Lead statistical contributions for clinical development programs
- •Implement statistical strategies for clinical trials
- •Apply methodologies to study design and analysis
- •Support data collection and submission preparation
- •Ensure quality of Statistical Analysis Plans
- •Manage interactions with regulatory authorities
- •Interpret analysis results for accurate reporting
- •Oversee outsourced statistical activities and CRO deliverables
- •Manage preparation of TFLs and CDISC packages
- •Contribute to continuous improvement and process standards
Tools & Technologien
SASRCDISC
Sprachen
Englisch – verhandlungssicher
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens CSL Behring erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Takeda Pharmaceuticals International AG
Manager, Site Start Up(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorZürich - CSL Behring
Associate Director, Hematology(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorSchlieren - Takeda
Head of Global Data Dissemination(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementZürich - PricewaterhouseCoopers AG
Manager and Senior Manager in Life Sciences R&D Management Consulting(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorZürich
CS
CSL BehringSenior Biostatistician(m/w/x)
Glattbrugg
VollzeitVor OrtSenior
Data Science
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In this role, you will drive the statistical strategy for clinical trials, ensuring high-quality data analysis and regulatory compliance while overseeing critical deliverables from start to finish.
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Anforderungen
- •PhD or MS in Biostatistics, Statistics, or related field
- •PhD with 3 years drug development experience or comparable
- •MS with 6 years drug development experience
- •Advanced knowledge of clinical development statistical methodologies
- •Effective collaboration and leadership in matrix environments
- •Strong interpersonal and English communication skills
- •Proficiency in SAS and/or R
- •Familiarity with relevant regulatory guidance documents
- •Knowledge of CDISC, statistical programming, or data standards
- •Biostatistics and Statistical Programming Operations knowledge
Ausbildung
Doktor / Ph.D.
ODER
Master-Abschluss
Aufgaben
- •Lead statistical contributions for clinical development programs
- •Implement statistical strategies for clinical trials
- •Apply methodologies to study design and analysis
- •Support data collection and submission preparation
- •Ensure quality of Statistical Analysis Plans
- •Manage interactions with regulatory authorities
- •Interpret analysis results for accurate reporting
- •Oversee outsourced statistical activities and CRO deliverables
- •Manage preparation of TFLs and CDISC packages
- •Contribute to continuous improvement and process standards
Tools & Technologien
SASRCDISC
Sprachen
Englisch – verhandlungssicher
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens CSL Behring erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Über das Unternehmen
CSL Behring
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist ein globaler Marktführer in der Biotherapeutik, der innovative Therapien für Patienten mit immunologischen, hämatologischen, kardiovaskulären und anderen Erkrankungen entwickelt.
Noch nicht perfekt?
- CSL Plasma
Principal Biostatistician(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorSchlieren - Takeda Pharmaceuticals International AG
Manager, Site Start Up(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorZürich - CSL Behring
Associate Director, Hematology(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorSchlieren - Takeda
Head of Global Data Dissemination(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementZürich - PricewaterhouseCoopers AG
Manager and Senior Manager in Life Sciences R&D Management Consulting(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorZürich