Roche Diagnostics GmbH
Research Assistant Development Analytics(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtKeine Angabe
Penzberg
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RORoche Diagnostics GmbH
Senior Associate Development Analytics(m/w/x)
Penzberg
VollzeitBefristeter VertragVor OrtSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Analyse biotechnologischer Pharmawirkstoffe in klinischen Phasen mit chromatographischen und elektrophoretischen Methoden. Ausbildung als Laborant oder Studium in Naturwissenschaften mit Erfahrung sowie GMP-Kenntnisse erforderlich. Aktive Mitgestaltung bei der Etablierung neuer Analysemethoden.
Anforderungen
- Ausbildung als Chemie-/Biologielaborant, CTA, MTA, BTA mit langjähriger Berufserfahrung oder Studium in Chemie, Biochemie, Biologie oder Pharmazie mit praktischer Erfahrung
- Selbstständige, sorgfältige Arbeitsweise und effiziente Priorisierung
- Kenntnisse im GMP-Umfeld sowie Erfahrung mit standardisierten Abläufen und regulatorischen Vorgaben
- Sicherheit im Fachenglisch zur Dokumentation und Protokollierung
- Teamfähigkeit und aktive Unterstützung von Kollegen
- Eigenständige Verantwortungsübernahme und gewissenhafte Dokumentation
Aufgaben
- Biotechnologische Pharmawirkstoffe während der klinischen Phasen analysieren
- Proteinwirkstoffe mit chromatographischen und elektrophoretischen Methoden untersuchen
- Neue Analysemethoden entwickeln, etablieren und validieren
- In-Prozess-Kontrollen, Stabilitätsstudien und Freigabe-Analytik durchführen
- Ergebnisse gemäß cGMP- und behördlichen Richtlinien dokumentieren
- GMP-relevante Vorgabedokumente und Arbeitsvorschriften eigenständig erstellen
- Qualitätssicherungsaufgaben unter Anleitung übernehmen
- Laborgeräte gemäß Arbeitsvorschriften kalibrieren, warten und reinigen
- Arbeitssicherheits- und Umweltschutzrichtlinien konsequent einhalten
- Erprobung neuer Geräte und Technologien unterstützen
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- GMP
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Roche Diagnostics GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Roche Diagnostics GmbH
Associate im Bereich Pharma Technical Development Europe Analytics(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtSeniorPenzberg - Roche Diagnostics GmbH
Senior Associate Gene Therapy mit Fokus auf funktionaler Charakterisierung(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtSeniorPenzberg - Roche Diagnostics GmbH
R&D Engineer Assay Development & Product Care(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenPenzberg - Roche Diagnostics GmbH
Laboratory Specialist Quality Control(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtJuniorPenzberg
RORoche Diagnostics GmbH
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VollzeitBefristeter VertragVor OrtSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Analyse biotechnologischer Pharmawirkstoffe in klinischen Phasen mit chromatographischen und elektrophoretischen Methoden. Ausbildung als Laborant oder Studium in Naturwissenschaften mit Erfahrung sowie GMP-Kenntnisse erforderlich. Aktive Mitgestaltung bei der Etablierung neuer Analysemethoden.
Anforderungen
- Ausbildung als Chemie-/Biologielaborant, CTA, MTA, BTA mit langjähriger Berufserfahrung oder Studium in Chemie, Biochemie, Biologie oder Pharmazie mit praktischer Erfahrung
- Selbstständige, sorgfältige Arbeitsweise und effiziente Priorisierung
- Kenntnisse im GMP-Umfeld sowie Erfahrung mit standardisierten Abläufen und regulatorischen Vorgaben
- Sicherheit im Fachenglisch zur Dokumentation und Protokollierung
- Teamfähigkeit und aktive Unterstützung von Kollegen
- Eigenständige Verantwortungsübernahme und gewissenhafte Dokumentation
Aufgaben
- Biotechnologische Pharmawirkstoffe während der klinischen Phasen analysieren
- Proteinwirkstoffe mit chromatographischen und elektrophoretischen Methoden untersuchen
- Neue Analysemethoden entwickeln, etablieren und validieren
- In-Prozess-Kontrollen, Stabilitätsstudien und Freigabe-Analytik durchführen
- Ergebnisse gemäß cGMP- und behördlichen Richtlinien dokumentieren
- GMP-relevante Vorgabedokumente und Arbeitsvorschriften eigenständig erstellen
- Qualitätssicherungsaufgaben unter Anleitung übernehmen
- Laborgeräte gemäß Arbeitsvorschriften kalibrieren, warten und reinigen
- Arbeitssicherheits- und Umweltschutzrichtlinien konsequent einhalten
- Erprobung neuer Geräte und Technologien unterstützen
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- GMP
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Roche Diagnostics GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Über das Unternehmen
Roche Diagnostics GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen setzt sich dafür ein, Krankheiten zu verhindern, zu stoppen und zu heilen, und gewährleistet den Zugang zur Gesundheitsversorgung.
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Associate im Bereich Pharma Technical Development Europe Analytics(m/w/x)
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Senior Associate Gene Therapy mit Fokus auf funktionaler Charakterisierung(m/w/x)
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R&D Engineer Assay Development & Product Care(m/w/x)
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Laboratory Specialist Quality Control(m/w/x)
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