F. Hoffmann-La Roche AG
Student Internship in Technical Regulatory Affairs(m/w/x)
VollzeitPraktikumnur vor Ort
Basel
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
NONovartis Pharma AG
Regulatory Affairs Postgraduate Program(m/w/x)
Basel
VollzeitVor OrtJunior
Nejo KI-Zusammenfassung
Global regulatory input and dossier preparation for pharmaceutical submissions. Master's or Doctoral qualification with a career interest in Regulatory Affairs required. Reasonable accommodation for disability, diversity and inclusion commitment.
Anforderungen
- Interest in Regulatory Affairs and pharmaceutical industry
- Career in Regulatory Affairs after Master’s or Doctoral qualification
- Collaborative mindset and task ownership
- Adaptability to different teams and concepts
- Excellent problem-solving skills
- Work and gain experience in cross-functional team
- Experience in multicultural and diverse environment
- Strong interest in Regulatory Affairs and Drug Development
- MSc, PhD or PharmD in Pharmaceutical Sciences/Pharmacy/Life Sciences or equivalent completion within last 24 months
- Fluency in English (written and spoken)
- CV and Cover letter in English required to apply
- Open minded with an international outlook
- Strong interpersonal skills and ability to communicate well
- Communication with people from various backgrounds/cultures
- Communication at different hierarchical levels
- Eligibility to work in Switzerland or studies completed at Swiss University
Aufgaben
- Interact with global project teams for regulatory input
- Support strategic development and submission planning
- Prepare high-quality dossiers for global regulatory submissions
- Support drug substance and drug product quality documentation
- Ensure compliance with regulatory requirements and guidelines
- Facilitate timely submission of variations and change control
- Develop and maintain globally consistent product information
- Analyze the EU Regulatory Framework for the RA community
- Monitor and evaluate legislation and guidelines from various sources
Ausbildung
- Pflichtschulabschluss
Sprachen
- Englisch – fließend
Benefits
Sonstige Vorteile
- Reasonable accommodation for disability
Lockere Unternehmenskultur
- Diversity and inclusion commitment
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Novartis Pharma AG erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Gefällt dir diese Stelle?
BetaDein Career Agent findet täglich ähnliche Jobs für dich.
Noch nicht perfekt?
- Novartis Pharma AG
Clinical Development Postgraduate Fellow(m/w/x)
VollzeitPraktikumnur vor OrtBasel - Novartis Pharma AG
Clinical Development Postgraduate Fellow(m/w/x)
VollzeitPraktikumnur vor OrtBasel - Brenntag Schweizerhall AG
Swiss Regulatory Affairs Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorBasel - Novartis Pharma AG
PostGraduate Scientist in Downstream Process Development(m/w/x)
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Nejo KI-Zusammenfassung
Global regulatory input and dossier preparation for pharmaceutical submissions. Master's or Doctoral qualification with a career interest in Regulatory Affairs required. Reasonable accommodation for disability, diversity and inclusion commitment.
Anforderungen
- Interest in Regulatory Affairs and pharmaceutical industry
- Career in Regulatory Affairs after Master’s or Doctoral qualification
- Collaborative mindset and task ownership
- Adaptability to different teams and concepts
- Excellent problem-solving skills
- Work and gain experience in cross-functional team
- Experience in multicultural and diverse environment
- Strong interest in Regulatory Affairs and Drug Development
- MSc, PhD or PharmD in Pharmaceutical Sciences/Pharmacy/Life Sciences or equivalent completion within last 24 months
- Fluency in English (written and spoken)
- CV and Cover letter in English required to apply
- Open minded with an international outlook
- Strong interpersonal skills and ability to communicate well
- Communication with people from various backgrounds/cultures
- Communication at different hierarchical levels
- Eligibility to work in Switzerland or studies completed at Swiss University
Aufgaben
- Interact with global project teams for regulatory input
- Support strategic development and submission planning
- Prepare high-quality dossiers for global regulatory submissions
- Support drug substance and drug product quality documentation
- Ensure compliance with regulatory requirements and guidelines
- Facilitate timely submission of variations and change control
- Develop and maintain globally consistent product information
- Analyze the EU Regulatory Framework for the RA community
- Monitor and evaluate legislation and guidelines from various sources
Ausbildung
- Pflichtschulabschluss
Sprachen
- Englisch – fließend
Benefits
Sonstige Vorteile
- Reasonable accommodation for disability
Lockere Unternehmenskultur
- Diversity and inclusion commitment
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Über das Unternehmen
Novartis Pharma AG
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen setzt sich für Vielfalt, Chancengleichheit und Inklusion ein und fördert innovative Lösungen zur Verbesserung der Patientenversorgung.
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