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OCOctapharma

Quality Specialist Analytic I(m/w/x)

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VollzeitVor Ort

Analytische Untersuchungen an Humanprotein-Arzneimitteln bei Hersteller von Plasma- und Zelllinien-Medikamenten, inklusive Probenmanagement. Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant erforderlich. Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge, Langzeitkonto, Fahrradleasing.

Anforderungen

  • Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant oder vergleichbar
  • Sichere IT-Anwenderkenntnisse (MS Office, Datenbanken)
  • Mathematisches Verständnis
  • Kenntnisse relevanter Normen & Gesetze (wünschenswert)
  • Gute Deutschkenntnisse, Englischgrundkenntnisse
  • Bereitschaft zur vollkontinuierlichen Wechselschicht

Aufgaben

  • GMP-konforme analytische Untersuchungen durchführen
  • Analysensysteme warten und pflegen
  • Sample Management durchführen
  • Proben aliquotieren
  • Proben übergeben
  • Rückstellmuster verwalten
  • Instrumentelle Analysen von Betriebsmedien durchführen
  • Instrumentelle Analysen von Wareneingangsproben durchführen
  • Instrumentelle Analysen von Zwischen- und Endprodukten durchführen
  • Instrumentelle Inprozesskontrollen durchführen
  • Instrumentelle Analysen von Validierungsproben durchführen
  • Probenvorbereitung für analytische Testungen planen und durchführen
  • Untersuchungsauswertungen und -bewertungen eigenständig durchführen
  • GMP-konforme Dokumente erstellen
  • GMP-konforme Dokumente überarbeiten
  • GMP-konforme Dokumente archivieren
  • Routinewartungen von Laborequipment fristgerecht durchführen
  • Periodische Kalibrierungen von Laborequipment fristgerecht durchführen
  • Periodische Requalifizierungen von Laborequipment fristgerecht durchführen
  • Arbeitssicherheitsrelevante Aspekte beachten
  • Umgang mit chemischen und biologischen Arbeitsstoffen berücksichtigen
  • Arbeitsplatz selbstständig mit Verbrauchsmaterialien versorgen
  • Arbeitsplatz selbstständig mit Chemikalien, Reagenzien und Standards versorgen

Ausbildung

  • Abgeschlossene Berufsausbildung

Sprachen

  • Deutschverhandlungssicher
  • EnglischGrundkenntnisse

Tools & Technologien

  • MS Office
  • Datenbankanwendungen

Benefits

Betriebliche Altersvorsorge

  • Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge

Mehr Urlaubstage

  • Langzeitkonto

Gesundheits- & Fitnessangebote

  • Hansefit

Mitarbeiterrabatte

  • Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten

Firmenfahrrad

  • Fahrradleasing

Mentale Gesundheitsförderung

  • Externes Gesundheitscoaching

Team Events & Ausflüge

  • Regelmäßige Firmenfeiern

Weiterbildungsangebote

  • Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen
  • Traineeprogramme

Moderne Technikausstattung

  • Digitale Lösungen

Flexibles Arbeiten

  • Kurzer Freitag
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Octapharma erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.

  • Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH

    Mitarbeiter Qualitätskontrolle Mikrobiologie(m/w/x)

    Vollzeitnur vor OrtJunior
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  • Siegfried Hameln GmbH

    Laborant Ansatz- und Produktanalytik(m/w/x)

    Vollzeitnur vor OrtBerufserfahren
    Hameln
  • Siegfried Hameln GmbH

    QA-Delegate(m/w/x)

    Vollzeitnur vor OrtBerufserfahren
    Hameln
  • Siegfried Hameln GmbH

    Laborant Wareneingang Rohstoffe(m/w/x)

    Vollzeit/Teilzeitnur vor OrtBerufserfahren
    Hameln
  • Octapharma

    Produktionsmitarbeiter Fraktionierung(m/w/x)

    Vollzeitnur vor OrtBerufserfahren
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