1201 F. Hoffmann-La Roche AG
QA Manager(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSenior
Kaiseraugst
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F.F. Hoffmann-La Roche AG
Quality Control Manager Coordination & Review(m/w/x)
Kaiseraugst
VollzeitBefristeter VertragVor OrtSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Prüfung von Analysen-Mäppchen und Koordination von Freigabeanalysen in der pharmazeutischen Produktion. Abgeschlossenes Studium (Chemie/Biologie/Pharmazie) und mehrjährige GMP-Erfahrung erforderlich. Arbeit in einem Unternehmen zur Prävention und Heilung von Krankheiten.
Anforderungen
- Abgeschlossene Ausbildung oder Studium (Chemie, Biologie, Pharmazie)
- Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld
- Idealerweise Erfahrung im Quality-Bereich
- Gewissenhafte, genaue und routinierte Arbeitsweise
- Multitasking-Fähigkeiten
- Fundierte EDV-Kenntnisse
- Teamfähigkeit
- Lösungsorientierung
- Eigenverantwortung in selbstorganisiertem, kollaborativem Umfeld
- Erfahrung im Umgang mit Schnittstellen
- Verantwortungsbewusstsein für kontinuierliche Verbesserungsprozesse und Methoden (z.B. Lean Six Sigma)
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Hohe Kunden- und Dienstleistungsorientierung
Aufgaben
- Analysen-Mäppchen gemäss cGMP-Richtlinien prüfen
- Deviations, CAPA und Changes bearbeiten
- Gruppenübergreifend Freigabe- und Stabilitätsanalysen koordinieren
- Relevante SOPs und GMP-Dokumente erstellen und aktualisieren
- Als Produktverantwortliche:r für Produkte agieren
- Als Single Point of Contact für Produkte agieren
- In lokalen und globalen cross-funktionalen Projekten mitarbeiten
- Bei Audits und Inspektionen helfen
- Pharmakopöe-Konformität von Analysenmethoden gewährleisten
- Pharmakopöe-Konformität der Methodenvalidierung gewährleisten
- Ideen zur Qualitäts-, Effizienz- und Prozessoptimierung einbringen
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- Lean Six Sigma
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens F. Hoffmann-La Roche AG erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- 1201 F. Hoffmann-La Roche AG
Squad Coordinator - Quality Control(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenKaiseraugst - Roche
Quality Assurance Manager(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementBasel - 1201 F. Hoffmann-La Roche AG
QC Squad Coordinator Unit Large Molecule HPLC(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenKaiseraugst - Roche Pharma AG
QA Manager für das Quality System und Compliance in Central Certification(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenGrenzach
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Nejo KI-Zusammenfassung
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Anforderungen
- Abgeschlossene Ausbildung oder Studium (Chemie, Biologie, Pharmazie)
- Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld
- Idealerweise Erfahrung im Quality-Bereich
- Gewissenhafte, genaue und routinierte Arbeitsweise
- Multitasking-Fähigkeiten
- Fundierte EDV-Kenntnisse
- Teamfähigkeit
- Lösungsorientierung
- Eigenverantwortung in selbstorganisiertem, kollaborativem Umfeld
- Erfahrung im Umgang mit Schnittstellen
- Verantwortungsbewusstsein für kontinuierliche Verbesserungsprozesse und Methoden (z.B. Lean Six Sigma)
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Aufgaben
- Analysen-Mäppchen gemäss cGMP-Richtlinien prüfen
- Deviations, CAPA und Changes bearbeiten
- Gruppenübergreifend Freigabe- und Stabilitätsanalysen koordinieren
- Relevante SOPs und GMP-Dokumente erstellen und aktualisieren
- Als Produktverantwortliche:r für Produkte agieren
- Als Single Point of Contact für Produkte agieren
- In lokalen und globalen cross-funktionalen Projekten mitarbeiten
- Bei Audits und Inspektionen helfen
- Pharmakopöe-Konformität von Analysenmethoden gewährleisten
- Pharmakopöe-Konformität der Methodenvalidierung gewährleisten
- Ideen zur Qualitäts-, Effizienz- und Prozessoptimierung einbringen
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
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Über das Unternehmen
F. Hoffmann-La Roche AG
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist ein führender Anbieter von pharmazeutischen Wirkstoffen und setzt sich für die Gesundheitsversorgung weltweit ein.
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VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenKaiseraugst - Roche
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QC Squad Coordinator Unit Large Molecule HPLC(m/w/x)
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QA Manager für das Quality System und Compliance in Central Certification(m/w/x)
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