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Quality Control Experte im Pharma Bereich(m/w/x)
In dieser Rolle bist du für die Qualitätssicherung in den Lager- und Verpackungsprozessen verantwortlich. Dein Alltag umfasst die Kontrolle von Wareneingängen und -ausgängen, die Durchführung von Prüfungen sowie die Dokumentation und Einhaltung von Vorschriften, um die hohen Standards im Pharmabereich sicherzustellen.
Anforderungen
- Abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen, technischen oder logistischen Bereich oder vergleichbare Erfahrung
- Erste Berufserfahrung in QA/QC, Lagerprozessen oder Sekundärverpackung von Vorteil
- Kenntnisse in GMP/GDP wünschenswert
- Hohes Verantwortungsbewusstsein
- Sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise
- Detailorientierung & Dokumentationsstärke
- Flexible Unterstützung von WE/WA und Verpackung nach Vorgabe des Team Leads QC
Aufgaben
- Wareneingangskontrolle durchführen
- Vollständigkeit und Unversehrtheit prüfen
- Übereinstimmung mit Bestellung/Spezifikationen dokumentieren
- Warenausgangskontrolle durchführen
- Endkontrolle versandfertiger Studienmedikation durchführen
- Versandfreigabe gemäß Vorgaben erteilen
- Sekundärverpackung starten und kontrollieren
- In-Process-Kontrollen durchführen
- Abschluss- und Freigabeprüfung gemäß Packauftrag durchführen
- Musterzüge planen und durchführen
- Probenahme überwachen und korrekt kennzeichnen
- Rückstellmustern GDP-konform lagern
- Vorbereitung und Dokumentation der GMP-konformen Vernichtung durchführen
- Quarantäneverwaltung anlegen und pflegen
- Abweichungen erfassen und bearbeiten
- Mitarbeit an Ursachenanalysen leisten
- Unterstützung bei CAPAs und Wirksamkeitsprüfungen bieten
- Dokumentation gemäß ALCOA+ durchführen
- Aufzeichnungen in QMS-Systemen pflegen
- Mitarbeit an SOPs und Arbeitsanweisungen leisten
- Schulungsbedarf ermitteln und On-the-Job-Training durchführen
- Aktiv an QC- und Operations-Meetings teilnehmen
- Wesentliche Themen proaktiv eskalieren
- Flexible Unterstützung im Cross-Site-Support leisten
- Früherkennung von Risiken und Trends durchführen
- Verbesserungen initiieren und umsetzen
Ausbildung
Sprachen
Benefits
Sonstige Vorteile
- •Befristeter Arbeitsplatz
Karriere- und Weiterentwicklung
- •Hervorragende Entwicklungs- und Karriereperspektiven
Betriebliche Altersvorsorge
- •Attraktive betriebliche Altersvorsorge
- Novartis Pharma Stein AGVollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenStein
- Novartis Pharma Stein AG
QC Analyst I(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenStein - Roche
Warehouse Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenKaiseraugst - Novartis Pharma Stein AG
QC Analyst II(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenStein - Bayer
Pflichtpraktikant:in in der Qualitätskontrolle(m/w/x)
VollzeitPraktikumnur vor Ortab 2.103 / MonatGrenzach-Wyhlen
Quality Control Experte im Pharma Bereich(m/w/x)
In dieser Rolle bist du für die Qualitätssicherung in den Lager- und Verpackungsprozessen verantwortlich. Dein Alltag umfasst die Kontrolle von Wareneingängen und -ausgängen, die Durchführung von Prüfungen sowie die Dokumentation und Einhaltung von Vorschriften, um die hohen Standards im Pharmabereich sicherzustellen.
Anforderungen
- Abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen, technischen oder logistischen Bereich oder vergleichbare Erfahrung
- Erste Berufserfahrung in QA/QC, Lagerprozessen oder Sekundärverpackung von Vorteil
- Kenntnisse in GMP/GDP wünschenswert
- Hohes Verantwortungsbewusstsein
- Sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise
- Detailorientierung & Dokumentationsstärke
- Flexible Unterstützung von WE/WA und Verpackung nach Vorgabe des Team Leads QC
Aufgaben
- Wareneingangskontrolle durchführen
- Vollständigkeit und Unversehrtheit prüfen
- Übereinstimmung mit Bestellung/Spezifikationen dokumentieren
- Warenausgangskontrolle durchführen
- Endkontrolle versandfertiger Studienmedikation durchführen
- Versandfreigabe gemäß Vorgaben erteilen
- Sekundärverpackung starten und kontrollieren
- In-Process-Kontrollen durchführen
- Abschluss- und Freigabeprüfung gemäß Packauftrag durchführen
- Musterzüge planen und durchführen
- Probenahme überwachen und korrekt kennzeichnen
- Rückstellmustern GDP-konform lagern
- Vorbereitung und Dokumentation der GMP-konformen Vernichtung durchführen
- Quarantäneverwaltung anlegen und pflegen
- Abweichungen erfassen und bearbeiten
- Mitarbeit an Ursachenanalysen leisten
- Unterstützung bei CAPAs und Wirksamkeitsprüfungen bieten
- Dokumentation gemäß ALCOA+ durchführen
- Aufzeichnungen in QMS-Systemen pflegen
- Mitarbeit an SOPs und Arbeitsanweisungen leisten
- Schulungsbedarf ermitteln und On-the-Job-Training durchführen
- Aktiv an QC- und Operations-Meetings teilnehmen
- Wesentliche Themen proaktiv eskalieren
- Flexible Unterstützung im Cross-Site-Support leisten
- Früherkennung von Risiken und Trends durchführen
- Verbesserungen initiieren und umsetzen
Ausbildung
Sprachen
Benefits
Sonstige Vorteile
- •Befristeter Arbeitsplatz
Karriere- und Weiterentwicklung
- •Hervorragende Entwicklungs- und Karriereperspektiven
Betriebliche Altersvorsorge
- •Attraktive betriebliche Altersvorsorge
Über das Unternehmen
Fisher Clinical Services GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist marktführend in den Bereichen Clinical Supply Chain Management Services und Clinical Supplies für Patienten weltweit.
- Novartis Pharma Stein AG
QC Analyst I(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenStein - Novartis Pharma Stein AG
QC Analyst I(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenStein - Roche
Warehouse Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenKaiseraugst - Novartis Pharma Stein AG
QC Analyst II(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenStein - Bayer
Pflichtpraktikant:in in der Qualitätskontrolle(m/w/x)
VollzeitPraktikumnur vor Ortab 2.103 / MonatGrenzach-Wyhlen