Siemens AG
Quality Manager Quality Assurance(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeBerufserfahren
Berlin
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LGLGC Group
Quality Assurance Manager(m/w/x)
Berlin
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Aufbau eines GMP-konformen QMS sowie Steuerung von Prozessvalidierungen und Lieferantenqualifizierungen für einen neuen Life-Science-Standort. Einschlägige Berufserfahrung mit GMP-Systemen zwingend erforderlich. Mitgestaltung eines Standort-Aufbaus ab Stunde Null, betriebliche Altersvorsorge.
Anforderungen
- Studium in Biologie, Chemie, Biotechnologie, Pharmazie oder vergleichbar
- Berufserfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen (GMP), idealerweise in der Qualitätssicherung
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Kenntnisse in pharmazeutischer Herstellung und Analytik von Vorteil
- Hohes Engagement und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
- Teamorientierung, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein
Aufgaben
- GMP-konformes QMS aufbauen und weiterentwickeln
- Maßnahmen zur Einhaltung hoher Qualitätsstandards implementieren
- Nationale und internationale GMP-Vorgaben umsetzen
- Risikobewertungen und Lieferantenqualifizierungen verantworten
- Prozessvalidierungen sowie Änderungs- und Abweichungsmanagement steuern
- Schulungen durchführen und Kundenbeschwerden bearbeiten
- SOPs und Spezifikationen erstellen und prüfen
- Validierungs- und Qualifizierungsunterlagen erstellen und prüfen
- Interne und externe Audits unterstützen
- Prozesse und Abläufe kontinuierlich verbessern
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- GMP
Benefits
Mentoring & Coaching
- Umfassende Einarbeitung
- Mentoring
Sonstige Vorteile
- Aufbau eines neuen Standorts
- Umzugshilfe
Sicherer Arbeitsplatz
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
Betriebliche Altersvorsorge
- Betriebliche Altersvorsorge
Sonstige Zulagen
- Attraktive Arbeitgeberzuschüsse
Sinnstiftende Arbeit
- Verantwortungsvolle Aufgaben
Karriere- und Weiterentwicklung
- Individuelle Entwicklungs- und Karrieremöglichkeiten
Lockere Unternehmenskultur
- Offene Unternehmenskultur
Mehr Urlaubstage
- 30 Tage Jahresurlaub
Öffi Tickets
- Bezuschussung zum Jobticket
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens LGC Group erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH
Team Lead Qualification Engineering(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorBerlinab 4.948 - 6.343 / Monat - Vara
Quality Manager in Regulatory Affairs(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenBerlin - Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH
Teamleiter Qualitätskontrolle(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeManagementBerlin - Deloitte
Senior Consultant Quality Management / Life Sciences(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeManagementBerlin, Düsseldorf, München
LGLGC Group
Quality Assurance Manager(m/w/x)
Berlin
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Aufbau eines GMP-konformen QMS sowie Steuerung von Prozessvalidierungen und Lieferantenqualifizierungen für einen neuen Life-Science-Standort. Einschlägige Berufserfahrung mit GMP-Systemen zwingend erforderlich. Mitgestaltung eines Standort-Aufbaus ab Stunde Null, betriebliche Altersvorsorge.
Anforderungen
- Studium in Biologie, Chemie, Biotechnologie, Pharmazie oder vergleichbar
- Berufserfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen (GMP), idealerweise in der Qualitätssicherung
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Kenntnisse in pharmazeutischer Herstellung und Analytik von Vorteil
- Hohes Engagement und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
- Teamorientierung, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein
Aufgaben
- GMP-konformes QMS aufbauen und weiterentwickeln
- Maßnahmen zur Einhaltung hoher Qualitätsstandards implementieren
- Nationale und internationale GMP-Vorgaben umsetzen
- Risikobewertungen und Lieferantenqualifizierungen verantworten
- Prozessvalidierungen sowie Änderungs- und Abweichungsmanagement steuern
- Schulungen durchführen und Kundenbeschwerden bearbeiten
- SOPs und Spezifikationen erstellen und prüfen
- Validierungs- und Qualifizierungsunterlagen erstellen und prüfen
- Interne und externe Audits unterstützen
- Prozesse und Abläufe kontinuierlich verbessern
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- GMP
Benefits
Mentoring & Coaching
- Umfassende Einarbeitung
- Mentoring
Sonstige Vorteile
- Aufbau eines neuen Standorts
- Umzugshilfe
Sicherer Arbeitsplatz
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
Betriebliche Altersvorsorge
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Sonstige Zulagen
- Attraktive Arbeitgeberzuschüsse
Sinnstiftende Arbeit
- Verantwortungsvolle Aufgaben
Karriere- und Weiterentwicklung
- Individuelle Entwicklungs- und Karrieremöglichkeiten
Lockere Unternehmenskultur
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Über das Unternehmen
LGC Group
Branche
Science
Beschreibung
LGC is a leading global life science tools company providing critical components and solutions for genomic analysis and quality assurance.
Noch nicht perfekt?
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Vollzeitmit HomeofficeSeniorBerlinab 4.948 - 6.343 / Monat - Vara
Quality Manager in Regulatory Affairs(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenBerlin - Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH
Teamleiter Qualitätskontrolle(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeManagementBerlin - Deloitte
Senior Consultant Quality Management / Life Sciences(m/w/x)
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