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QMDM Specialist 60%(m/w/x)
Stammdaten für Bulkprodukte und Analysenzertifikate für Rohstoffe bei Auftragshersteller für Pharmaindustrie mit Softgel-Kapseln aufbereiten, inklusive QCS-Koordination. Naturwissenschaftliches Studium und mehrjährige Erfahrung im Qualitätsdatenmanagement im Pharma-Umfeld erforderlich. Teilzeitmodell mit 60% Arbeitszeit.
Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
- Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsdatenmanagement
- Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld
- Erfahrung im lebensmittelrechtlichen Umfeld
- Kenntnisse der Gesetzgebung und Regularien
- Deutsche Sprachkenntnisse in Wort und Schrift
- Englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift
- Sicherer Umgang mit MS Office
Aufgaben
- Stammdaten zu Bulkprodukten erstellen und pflegen
- Administrative Unterstützung bei der Koordination in QCS leisten
- Fachtechnischen Support für angrenzende Abteilungen bieten
- Reibungslose Zusammenstellung von Dokumenten sicherstellen
- Analysenzertifikate für Rohstoffe und Bulkware aufbereiten
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS Office
Noch nicht perfekt?
- Givaudan SATeilzeitnur vor OrtBerufserfahrenBischofszell
- Gelpell AG
Mitarbeiter:in Lager(m/w/x)
TeilzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenKirchberg (SG) - Spital Thurgau AG
Fachspezialist:in Tarife & IBI-care(m/w/x)
Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenMünsterlingen, Frauenfeld - CHBRA B&R Industrie-Automation AG
Sachbearbeiter:in Administration(m/w/x)
Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenFrauenfeld - vamed-ag-ch
HR-FachspezialistIn(m/w/x)
Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenZihlschlacht-Sitterdorf, Dussnang
QMDM Specialist 60%(m/w/x)
Stammdaten für Bulkprodukte und Analysenzertifikate für Rohstoffe bei Auftragshersteller für Pharmaindustrie mit Softgel-Kapseln aufbereiten, inklusive QCS-Koordination. Naturwissenschaftliches Studium und mehrjährige Erfahrung im Qualitätsdatenmanagement im Pharma-Umfeld erforderlich. Teilzeitmodell mit 60% Arbeitszeit.
Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
- Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsdatenmanagement
- Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld
- Erfahrung im lebensmittelrechtlichen Umfeld
- Kenntnisse der Gesetzgebung und Regularien
- Deutsche Sprachkenntnisse in Wort und Schrift
- Englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift
- Sicherer Umgang mit MS Office
Aufgaben
- Stammdaten zu Bulkprodukten erstellen und pflegen
- Administrative Unterstützung bei der Koordination in QCS leisten
- Fachtechnischen Support für angrenzende Abteilungen bieten
- Reibungslose Zusammenstellung von Dokumenten sicherstellen
- Analysenzertifikate für Rohstoffe und Bulkware aufbereiten
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS Office
Über das Unternehmen
Swiss Caps AG
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Aenova ist ein führender Auftragshersteller für die Pharmaindustrie. Das Unternehmen entwickelt und produziert Softgel-Kapseln.
Noch nicht perfekt?
- Givaudan SA
Quality Assurance & Food Safety Specialist(m/w/x)
Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenBischofszell - Gelpell AG
Mitarbeiter:in Lager(m/w/x)
TeilzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenKirchberg (SG) - Spital Thurgau AG
Fachspezialist:in Tarife & IBI-care(m/w/x)
Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenMünsterlingen, Frauenfeld - CHBRA B&R Industrie-Automation AG
Sachbearbeiter:in Administration(m/w/x)
Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenFrauenfeld - vamed-ag-ch
HR-FachspezialistIn(m/w/x)
Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenZihlschlacht-Sitterdorf, Dussnang