Die KI-Suchmaschine für Jobs
QMDM Specialist 60%(m/w/x)
Beschreibung
Du bist verantwortlich für die Erstellung und Pflege von Stammdaten sowie die Unterstützung bei der Koordination. Außerdem kümmerst du dich um die Zusammenstellung und Aufbereitung von Dokumenten und Analysenzertifikaten.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
- •Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsdatenmanagement
- •Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld
- •Erfahrung im lebensmittelrechtlichen Umfeld
- •Kenntnisse der Gesetzgebung und Regularien
- •Deutsche Sprachkenntnisse in Wort und Schrift
- •Englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift
- •Sicherer Umgang mit MS Office
Ausbildung
Berufserfahrung
ca. 1 - 4 Jahre
Aufgaben
- •Stammdaten zu Bulkprodukten erstellen und pflegen
- •Administrative Unterstützung bei der Koordination in QCS leisten
- •Fachtechnischen Support für angrenzende Abteilungen bieten
- •Reibungslose Zusammenstellung von Dokumenten sicherstellen
- •Analysenzertifikate für Rohstoffe und Bulkware aufbereiten
Tools & Technologien
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
- Givaudan SATeilzeitnur vor OrtBerufserfahrenBischofszell
- Gelpell AG
Mitarbeiter:in Lager(m/w/x)
TeilzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenKirchberg (SG) - VITREA Schweiz AG
Mitarbeiter:in Leistungsmanagement und Tarifwesen(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenZihlschlacht-Sitterdorf, Dussnang - CHBRA B&R Industrie-Automation AG
Sachbearbeiter:in Administration(m/w/x)
Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenFrauenfeld - Spital Thurgau AG
Fachspezialist:in Tarife & IBI-care(m/w/x)
Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenMünsterlingen, Frauenfeld
QMDM Specialist 60%(m/w/x)
Die KI-Suchmaschine für Jobs
Beschreibung
Du bist verantwortlich für die Erstellung und Pflege von Stammdaten sowie die Unterstützung bei der Koordination. Außerdem kümmerst du dich um die Zusammenstellung und Aufbereitung von Dokumenten und Analysenzertifikaten.
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Anforderungen
- •Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
- •Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsdatenmanagement
- •Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld
- •Erfahrung im lebensmittelrechtlichen Umfeld
- •Kenntnisse der Gesetzgebung und Regularien
- •Deutsche Sprachkenntnisse in Wort und Schrift
- •Englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift
- •Sicherer Umgang mit MS Office
Ausbildung
Berufserfahrung
ca. 1 - 4 Jahre
Aufgaben
- •Stammdaten zu Bulkprodukten erstellen und pflegen
- •Administrative Unterstützung bei der Koordination in QCS leisten
- •Fachtechnischen Support für angrenzende Abteilungen bieten
- •Reibungslose Zusammenstellung von Dokumenten sicherstellen
- •Analysenzertifikate für Rohstoffe und Bulkware aufbereiten
Tools & Technologien
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Über das Unternehmen
Swiss Caps AG
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Aenova ist ein führender Auftragshersteller für die Pharmaindustrie. Das Unternehmen entwickelt und produziert Softgel-Kapseln.
- Givaudan SA
Quality Assurance & Food Safety Specialist(m/w/x)
Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenBischofszell - Gelpell AG
Mitarbeiter:in Lager(m/w/x)
TeilzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenKirchberg (SG) - VITREA Schweiz AG
Mitarbeiter:in Leistungsmanagement und Tarifwesen(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenZihlschlacht-Sitterdorf, Dussnang - CHBRA B&R Industrie-Automation AG
Sachbearbeiter:in Administration(m/w/x)
Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenFrauenfeld - Spital Thurgau AG
Fachspezialist:in Tarife & IBI-care(m/w/x)
Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenMünsterlingen, Frauenfeld