Nordmark-Gruppe
Pharmamitarbeiter für die Herstellung von biolog. Wirkstoffen(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahren
Uetersen
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NONordmark-Gruppe
QM Spezialist Wirkstoffe(m/w/x)
Uetersen
VollzeitBefristeter VertragVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Vorgabedokumente für Quality on the Floor erstellen und GMP-Bereiche beraten bei einem Hersteller biologischer Arzneimittel. 3 Jahre Berufserfahrung in Pharma-Herstellung oder QC sowie GMP-Kenntnisse erforderlich. Weihnachtsgeld, Urlaubsgeld und flexible Arbeitszeiten.
Anforderungen
- Studium der Pharmazie, Biotechnologie oder Naturwissenschaft
- Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in pharmazeutischer Herstellung oder Qualitätskontrolle
- Sehr gute aktuelle und allgemeine GMP-Kenntnisse
- Erfahrung in Risikomanagement-Methoden und Ursachenanalyse
- Ausgeprägte Kommunikations- und Koordinationsfähigkeit
- Analytisches Denkvermögen und Prozessorientierung
- Technisches Prozessverständnis
- Sehr selbständige und zuverlässige Arbeitsweise
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sicherer Umgang mit MS Office und Datenverarbeitungssystemen
Aufgaben
- Vorgabedokumente für Quality on the Floor erstellen, pflegen und schulen
- Relevante Kennzahlen definieren und auswerten
- GMP-Bereiche als zentrale Ansprechperson beraten und coachen
- Erstellung von DCs, CAPAs und CCs unterstützen
- Kontinuierlichen Verbesserungsprozess begleiten und beaufsichtigen
- Bei Inspektionen und Audits unterstützen
- An Schichtübergaben und GMP-Rundgängen teilnehmen
- Prozessbeobachtungen und Prüfungen der Chargendokumentation vor Ort durchführen
- Abweichungen vom Routineprozess im Bereich bearbeiten
Berufserfahrung
- 3 Jahre
Ausbildung
- Master-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS Office
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeitgestaltung
Attraktive Vergütung
- Attraktive Vergütung nach TV ChemieNord
- Mitarbeiterbeteiligung
Sonstige Zulagen
- Weihnachtsgeld
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Vielfältige Gesundheitsmaßnahmen
Sinnstiftende Arbeit
- Verantwortungsübernahme und Gestaltungsspielraum
Lockere Unternehmenskultur
- Gelebte Kollegialität
- Norddeutscher Humor
Ergonomischer Arbeitsplatz
- Gesunde Arbeitsplätze
Mehr Urlaubstage
- 30 Tage Urlaub
- Wahlweise weitere 5 Urlaubstage
- 6 betrieblich festgelegte Brückentage
Betriebliche Altersvorsorge
- Übertarifliche Bezuschussung zur Altersversorgung
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Nordmark-Gruppe erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Nordmark
Produktionsmitarbeiter Wirkstoffherstellung / Produktionsprofis auch anderer Branchen(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtJuniorUetersen - Bertrandt
Spezialist Qualitätsmanagement – ISO\u202f9001 & SCC-Regelwerk(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine AngabeSchnelsen - Nordmark Pharma
Pharmazeut im Praktikum im Qualitätsmanagement(m/w/x)
VollzeitPraktikumnur vor OrtUetersen - Nordmark Pharma
Pharmazeut:in im Praktikum in der Qualitätskontrolle(m/w/x)
VollzeitPraktikumnur vor OrtUetersen
NONordmark-Gruppe
QM Spezialist Wirkstoffe(m/w/x)
Uetersen
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Nejo KI-Zusammenfassung
Vorgabedokumente für Quality on the Floor erstellen und GMP-Bereiche beraten bei einem Hersteller biologischer Arzneimittel. 3 Jahre Berufserfahrung in Pharma-Herstellung oder QC sowie GMP-Kenntnisse erforderlich. Weihnachtsgeld, Urlaubsgeld und flexible Arbeitszeiten.
Anforderungen
- Studium der Pharmazie, Biotechnologie oder Naturwissenschaft
- Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in pharmazeutischer Herstellung oder Qualitätskontrolle
- Sehr gute aktuelle und allgemeine GMP-Kenntnisse
- Erfahrung in Risikomanagement-Methoden und Ursachenanalyse
- Ausgeprägte Kommunikations- und Koordinationsfähigkeit
- Analytisches Denkvermögen und Prozessorientierung
- Technisches Prozessverständnis
- Sehr selbständige und zuverlässige Arbeitsweise
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sicherer Umgang mit MS Office und Datenverarbeitungssystemen
Aufgaben
- Vorgabedokumente für Quality on the Floor erstellen, pflegen und schulen
- Relevante Kennzahlen definieren und auswerten
- GMP-Bereiche als zentrale Ansprechperson beraten und coachen
- Erstellung von DCs, CAPAs und CCs unterstützen
- Kontinuierlichen Verbesserungsprozess begleiten und beaufsichtigen
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Berufserfahrung
- 3 Jahre
Ausbildung
- Master-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS Office
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeitgestaltung
Attraktive Vergütung
- Attraktive Vergütung nach TV ChemieNord
- Mitarbeiterbeteiligung
Sonstige Zulagen
- Weihnachtsgeld
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Vielfältige Gesundheitsmaßnahmen
Sinnstiftende Arbeit
- Verantwortungsübernahme und Gestaltungsspielraum
Lockere Unternehmenskultur
- Gelebte Kollegialität
- Norddeutscher Humor
Ergonomischer Arbeitsplatz
- Gesunde Arbeitsplätze
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- 30 Tage Urlaub
- Wahlweise weitere 5 Urlaubstage
- 6 betrieblich festgelegte Brückentage
Betriebliche Altersvorsorge
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Über das Unternehmen
Nordmark-Gruppe
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist einer der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel.
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VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenUetersen - Nordmark
Produktionsmitarbeiter Wirkstoffherstellung / Produktionsprofis auch anderer Branchen(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtJuniorUetersen - Bertrandt
Spezialist Qualitätsmanagement – ISO\u202f9001 & SCC-Regelwerk(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine AngabeSchnelsen - Nordmark Pharma
Pharmazeut im Praktikum im Qualitätsmanagement(m/w/x)
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