Gelpell AG
Maschinenführer:in für die weichgelatine Verkapselung(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahren
Kirchberg (SG)
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
Nejo KI-Zusammenfassung
Projektleitung bei Entwicklungsprojekten für pharmazeutische Darreichungsformen und Herstellungsverfahren. 3–5 Jahre Erfahrung in der Entwicklung von Softgel-Formulierungen erforderlich. Überwachung des Transfers der Weichkapselproduktion einschliesslich Entwicklungsaktivitäten.
Deine Match-Analyse
von deinem Karriere-Agenten
Warum dieser Job zu dir passt
Mögliche Lücken
Tipps für deine Bewerbung
Anforderungen
- Master- oder Doktorabschluss in Pharmazeutischen Wissenschaften, Chemie, Chemieingenieurwesen oder verwandtem Fachgebiet
- 3–5 Jahre Berufserfahrung in der Entwicklung von Softgel-Formulierungen in der pharmazeutischen Industrie
- Fundierte Fachkenntnisse in Softgel-Verkapselungsverfahren, Gelatinezusammensetzung und Abfüllformulierungen
- Erfahrung mit lipidbasierten Formulierungen, Suspensionen und Strategien zur Verbesserung der Löslichkeit von Wirkstoffen
- Kenntnisse über Analysemethoden, Stabilitätsstudien und behördliche Anforderungen
- Vertrautheit mit cGMP, ICH-Richtlinien und FDA-Zulassungsverfahren
- Ausgeprägte Teamfähigkeit, Belastbarkeit, Selbstständigkeit und hervorragende Kommunikationsfähigkeiten
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Aufgaben
- Projektleitung bei Entwicklungsprojekten übernehmen
- Pharmazeutische Darreichungsformen und Herstellungsverfahren entwickeln
- Transfer der Weichkapselproduktion einschliesslich Entwicklungsaktivitäten überwachen
- Projekte mit internen und externen Stakeholdern koordinieren
- Projektpläne, Arbeitspakete und zugewiesene Verantwortlichkeiten erstellen und überwachen
- Projektbudgets verwalten, Angebote erstellen, Fristen überwachen und Nachangebote erstellen
- Rechnungsstellung nach Projektabschluss koordinieren
- Innovation und Entwicklung von Weichgelatine-Formulierungen für pharmazeutische Anwendungen betreiben
- Formulierungsprozesse einschliesslich der Herstellung der Füllmasse, der Kapselzusammensetzung, der Verkapselung und der Trocknung verbessern
- Einhaltung von GMP-, FDA-, ICH- und anderen behördlichen Richtlinien sicherstellen
- Unterstützung bei der Skalierung und dem Transfer von Formulierungen von der Forschung und Entwicklung in die Produktion leisten
- Formulierungs- und prozessbezogene Probleme untersuchen und lösen
- Korrekturmassnahmen nach Bedarf umsetzen
- Technische Berichte, Entwicklungsdokumentation und Zulassungsunterlagen erstellen
Berufserfahrung
3 - 5 Jahre
Ausbildung
Doktor / Ph.D.
Sprachen
Deutsch – fortgeschritten
Englisch – fortgeschritten
Tools & Technologien
cGMPICH-RichtlinienFDA-Zulassungsverfahren
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Aenova erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Zur Originalanzeige bei AenovaÜber das Unternehmen
AE
PharmaceuticalsKirchberg (SG)
Das Unternehmen ist einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit einem Kompetenzzentrum für Hormone und mikrodosierte Kapseln.
Wie gut ist dein Lebenslauf?
Nejo bewertet ihn, und bringt ihn danach gemeinsam mit dir in Bestform.
Du hast noch keinen Lebenslauf?
Noch nicht perfekt?
- Belimed Life Science AGProject Manager Anlagenbau Life Science(m/w/x)Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSulgen
- Swiss Caps AGLehrstelle Laborant EFZ(m/w/x)VollzeitLehrenur vor OrtKirchberg (SG)
- Gelpell AGPraktikant Produktmanagement & Entwicklung(m/w/x)VollzeitPraktikumnur vor OrtGähwil
- AenovaAccountant(m/w/x)Vollzeit/Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenKirchberg (SG)