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Praktikum für Student:innen im Bereich Validierung Sterilprozesse und Produktvalidierung(m/w/x)
Beschreibung
In diesem Praktikum sicherst du die Qualität steriler Arzneimittel, indem du Validierungsprozesse begleitest, GMP-Dokumente prüfst und aktiv an der Optimierung technischer Abläufe mitwirkst.
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Anforderungen
- •Bachelor oder Master in Natur-, Ingenieurwissenschaften oder Pharmazie
- •Vorerfahrung mit GMP-gerechtem Arbeiten im Pharma-Umfeld wünschenswert
- •Erfahrung im Projektmanagement von Vorteil
- •Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse
- •Gute Kommunikationsfähigkeit, Präsentationsskills und Google-Suite-Kenntnisse
Ausbildung
Aufgaben
- •Sterilprozesse für die Primärabfüllung validieren
- •PPQs bei Produkteinführungen begleiten
- •Technisches Change- und Deviation-Management unterstützen
- •Continuous Improvement Projekte begleiten
- •Validierungsaktivitäten vorbereiten und nachbereiten
- •GMP-Dokumente erstellen, bearbeiten und prüfen
- •Mitarbeiter:innen in Qualitätssystemen betreuen
- •Datenanalysen durchführen und Kennzahlen auswerten
- •Prozesse optimieren und neue Systeme implementieren
- •Sitzungen und Workshops moderieren
Tools & Technologien
Sprachen
Englisch – verhandlungssicher
Deutsch – verhandlungssicher
- 1201 F. Hoffmann-La Roche AGVollzeitPraktikumnur vor OrtKaiseraugst
- F. Hoffmann-La Roche AG
Praktikum für Studierende im Bereich Sterile Filling(m/w/x)
VollzeitPraktikumnur vor OrtKaiseraugst - 1201 F. Hoffmann-La Roche AG
Praktikum für Studierende(m/w/x)
VollzeitPraktikumnur vor OrtBasel - 1201 F. Hoffmann-La Roche AG
Praktikant Quality Control Data Integrity(m/w/x)
VollzeitPraktikumnur vor OrtKaiseraugst - 1201 F. Hoffmann-La Roche AG
Praktikant Quality Control Data Integrity(m/w/x)
VollzeitPraktikumnur vor OrtKaiseraugst
Praktikum für Student:innen im Bereich Validierung Sterilprozesse und Produktvalidierung(m/w/x)
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Beschreibung
In diesem Praktikum sicherst du die Qualität steriler Arzneimittel, indem du Validierungsprozesse begleitest, GMP-Dokumente prüfst und aktiv an der Optimierung technischer Abläufe mitwirkst.
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Anforderungen
- •Bachelor oder Master in Natur-, Ingenieurwissenschaften oder Pharmazie
- •Vorerfahrung mit GMP-gerechtem Arbeiten im Pharma-Umfeld wünschenswert
- •Erfahrung im Projektmanagement von Vorteil
- •Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse
- •Gute Kommunikationsfähigkeit, Präsentationsskills und Google-Suite-Kenntnisse
Ausbildung
Aufgaben
- •Sterilprozesse für die Primärabfüllung validieren
- •PPQs bei Produkteinführungen begleiten
- •Technisches Change- und Deviation-Management unterstützen
- •Continuous Improvement Projekte begleiten
- •Validierungsaktivitäten vorbereiten und nachbereiten
- •GMP-Dokumente erstellen, bearbeiten und prüfen
- •Mitarbeiter:innen in Qualitätssystemen betreuen
- •Datenanalysen durchführen und Kennzahlen auswerten
- •Prozesse optimieren und neue Systeme implementieren
- •Sitzungen und Workshops moderieren
Tools & Technologien
Sprachen
Englisch – verhandlungssicher
Deutsch – verhandlungssicher
Über das Unternehmen
F. Hoffmann-La Roche AG
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist ein führender Anbieter von pharmazeutischen Wirkstoffen und setzt sich für die Gesundheitsversorgung weltweit ein.
- 1201 F. Hoffmann-La Roche AG
Praktikum für Student:innen im Bereich Validierung Verpackungsprozesse(m/w/x)
VollzeitPraktikumnur vor OrtKaiseraugst - F. Hoffmann-La Roche AG
Praktikum für Studierende im Bereich Sterile Filling(m/w/x)
VollzeitPraktikumnur vor OrtKaiseraugst - 1201 F. Hoffmann-La Roche AG
Praktikum für Studierende(m/w/x)
VollzeitPraktikumnur vor OrtBasel - 1201 F. Hoffmann-La Roche AG
Praktikant Quality Control Data Integrity(m/w/x)
VollzeitPraktikumnur vor OrtKaiseraugst - 1201 F. Hoffmann-La Roche AG
Praktikant Quality Control Data Integrity(m/w/x)
VollzeitPraktikumnur vor OrtKaiseraugst