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IQIQVIA

Medical Director- Psychiatry(m/w/x)

Frankfurt am Main
VollzeitVor OrtManagement

Global medical advisory for clinical trials and business development in life sciences. Board certification and 2+ years clinical trials experience required. Work with a global team on accelerating medical treatments.

Anforderungen

  • Medical degree from accredited, internationally recognized medical school
  • Specialty board certification
  • Minimum 2 years clinical trials experience as investigator or medical/clinical expert in Pharma, CRO, or Biotech industry
  • Ability to establish and maintain effective working relationships
  • Strong communication, presentation, and interpersonal skills
  • Good command of English language (written and spoken)
  • Robust and current knowledge of scientific, clinical, regulatory, commercial, and competitive landscape in applicable therapeutic area
  • Proven consultation and advice skills on multiple assignments
  • Initiative and flexibility
  • Periodic regional and international travel

Aufgaben

  • Provide medical and clinical advisory expertise
  • Participate in Medical Science involvement
  • Serve as medical expert during project delivery
  • Provide therapeutic and medical expertise for business development
  • Serve as Global or Regional Medical Advisor
  • Provide scientific guidance to Project Leaders
  • Support investigative sites and project staff for protocol issues
  • Review and clarify protocol-related documents
  • Train project clinical team on therapeutic areas
  • Attend and present at Investigator Meetings
  • Review and clarify trial-related Adverse Events
  • Review Serious Adverse Events with Pharmacovigilance
  • Support Analysis of Similar Events with Pharmacovigilance
  • Review adverse event coding
  • Review Clinical Study Reports and patient narratives
  • Attend Kick-Off, weekly team, and client meetings
  • Respond to urgent protocol questions 24/7
  • Advise on medically sound delivery strategies
  • Develop medically related aspects of client proposals
  • Review protocols for scientific and regulatory soundness
  • Identify target sites and principal investigators
  • Anticipate patient recruitment and standard of care
  • Attend and present at bid defense meetings
  • Participate in strategic business development activities
  • Maintain awareness of industry developments
  • Author related publications

Berufserfahrung

  • 5 Jahre

Ausbildung

  • Bachelor-Abschluss

Sprachen

  • Englischverhandlungssicher
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens IQVIA erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.

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