SUSONITY
Laborleiter Prozessentwicklung(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahren
Buchs (SG)
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
VEVetter Pharma-Fertigung
Manager Project Quality Control(m/w/x)
Rankweil
VollzeitVor Ort
Nejo KI-Zusammenfassung
Methodenqualifizierung und -transfer von Analysenmethoden im GMP-Umfeld für Pharmadienstleister. Naturwissenschaftliches Studium mit GMP-Kenntnissen erforderlich. 4-Tage-Woche, 30 Tage Urlaub.
Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Pharmazie, Biologie, Chemie, Biotechnologie oder vergleichbar)
- Kenntnisse von Qualitätskontrollsystemen und Analytik im GMP Umfeld
- Verhandlungssichere Englischkenntnisse
- Ziel- und Lösungsorientierung
- Organisationstalent
- Überzeugungskraft
- Durchsetzungsvermögen
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
- Teamfähigkeit
- Kundenorientierung
- Hohe soziale Kompetenz
- Gute Deutschkenntnisse
Aufgaben
- Entwicklung und Einführung neuer Methoden in der QC unter Berücksichtigung von GMP-Anforderungen
- Planung von Konzepten für Methodenqualifizierungen und Methodentransfers von Analysenmethoden
- Auswertung und Bewertung von Ergebnissen technischer Chargen zur Erarbeitung von Lösungsvorschlägen für die Einführung neuer Projekte
- Entwicklung von Qualifizierungsstrategien in Zusammenarbeit mit Kunden, Qualitätssicherung und Produktion
- Erstellung und Prüfung von Qualifizierungsdokumenten für Methodenqualifizierungen und Transfers von Analysenmethoden
- Koordination und Organisation von Dokumenten zur Einführung und Freigabe neuer Ausgangsstoffe und Materialien
- Übergabe der Methoden an die QC durch Schulung und Erstellung von Übergabedokumenten (z.B. SOPs)
- Vertretung des QC-Fachbereichs im Rahmen von Kundenprojekten inklusive Teilnahme an Kundenmeetings
- Mitwirkung bei internationalen Kunden- und Behördenaudits zur Erläuterung von Analysenmethoden und deren Ergebnissen
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
- Deutsch – Grundkenntnisse
Benefits
Attraktive Vergütung
- Attraktive Vergütung
Modernes Büro
- Moderne Arbeitsplätze
Startup-Atmosphäre
- Innovative Arbeitsumgebung und Technologien
Sinnstiftende Arbeit
- Verantwortungsvolle und sinnstiftende Tätigkeit
Familienfreundlichkeit
- Gute Work-Life-Balance
- Vereinbarkeit von Familie und Beruf
Mehr Urlaubstage
- 30 Tage Urlaub
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
- Fitness- und Sportangebote
Sonstige Zulagen
- Essenszuschuss
Sonstige Vorteile
- Persönliche Vorteile
Mitarbeiterrabatte
- Mitarbeiterrabatte
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Vetter Pharma-Fertigung erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Ivoclar
Process Validation Manager(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorBürs - Körber Pharma Packaging AG
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Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenLudeschab 2.262,37 / Monat - La Prairie
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VollzeitVor Ort
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Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Pharmazie, Biologie, Chemie, Biotechnologie oder vergleichbar)
- Kenntnisse von Qualitätskontrollsystemen und Analytik im GMP Umfeld
- Verhandlungssichere Englischkenntnisse
- Ziel- und Lösungsorientierung
- Organisationstalent
- Überzeugungskraft
- Durchsetzungsvermögen
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
- Teamfähigkeit
- Kundenorientierung
- Hohe soziale Kompetenz
- Gute Deutschkenntnisse
Aufgaben
- Entwicklung und Einführung neuer Methoden in der QC unter Berücksichtigung von GMP-Anforderungen
- Planung von Konzepten für Methodenqualifizierungen und Methodentransfers von Analysenmethoden
- Auswertung und Bewertung von Ergebnissen technischer Chargen zur Erarbeitung von Lösungsvorschlägen für die Einführung neuer Projekte
- Entwicklung von Qualifizierungsstrategien in Zusammenarbeit mit Kunden, Qualitätssicherung und Produktion
- Erstellung und Prüfung von Qualifizierungsdokumenten für Methodenqualifizierungen und Transfers von Analysenmethoden
- Koordination und Organisation von Dokumenten zur Einführung und Freigabe neuer Ausgangsstoffe und Materialien
- Übergabe der Methoden an die QC durch Schulung und Erstellung von Übergabedokumenten (z.B. SOPs)
- Vertretung des QC-Fachbereichs im Rahmen von Kundenprojekten inklusive Teilnahme an Kundenmeetings
- Mitwirkung bei internationalen Kunden- und Behördenaudits zur Erläuterung von Analysenmethoden und deren Ergebnissen
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
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- Deutsch – Grundkenntnisse
Benefits
Attraktive Vergütung
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Modernes Büro
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Sinnstiftende Arbeit
- Verantwortungsvolle und sinnstiftende Tätigkeit
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Mehr Urlaubstage
- 30 Tage Urlaub
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Sonstige Vorteile
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Über das Unternehmen
Vetter Pharma-Fertigung
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen agiert global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten.
Noch nicht perfekt?
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Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenLudeschab 2.262,37 / Monat - La Prairie
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