Lonza
Senior GMP Validation Scientist – Validation Strategy & Documentation Physico-Chemical Quality Control(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSenior
Basel
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
CHCH12 Lonza AG
Group Lead GMP Services(m/w/x)
Basel
VollzeitVor OrtSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Leading a GMP Services team, overseeing task planning and employee development for medicine manufacturing at a global life sciences firm. MSc in Pharmaceutical Sciences or related field, 5-10 years analytical chemistry in GMP, and 3+ years team leadership experience required. Agile career.
Anforderungen
- MSc in Pharmaceutical Sciences, Biochemistry, Chemistry, or related field; PhD preferred
- 5-10 years experience in analytical chemistry in GMP settings
- 5-10 years experience in audits and inspections, acting as SME
- 3+ years experience in team leadership and people management
- Strong technical writing skills for quality documentation
- Clear communication and collaborative work ability
- Experience with document management and quality process systems (plus)
- Fluency in English; German (plus)
Aufgaben
- Lead and support the GMP Services team
- Plan and prioritize team tasks
- Onboard new employees
- Guide employee performance and development
- Ensure efficient use of time and personnel
- Represent Lonza in audits and inspections
- Provide lab tours during audits
- Offer expert insights during inspections
- Manage complex quality records
- Handle deviations
- Process change requests
- Oversee investigations
Berufserfahrung
- 5 - 10 Jahre
Ausbildung
- Master-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
- Deutsch – Grundkenntnisse
Benefits
Karriere- und Weiterentwicklung
- Agile career
Startup-Atmosphäre
- Dynamic work culture
Sinnstiftende Arbeit
- Inclusive and ethical workplace
Attraktive Vergütung
- High-performance compensation programs
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens CH12 Lonza AG erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Roche
Head of QA for QC(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorKaiseraugst - Roche
Group Head in Analytical Development & Quality Control(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementBasel - Lonza
Project Scientist Team Manager, Physico-Chemical Quality Control(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementBasel - Lonza
Director, Site Quality Head Drug Product(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementBasel
CHCH12 Lonza AG
Group Lead GMP Services(m/w/x)
Basel
VollzeitVor OrtSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Leading a GMP Services team, overseeing task planning and employee development for medicine manufacturing at a global life sciences firm. MSc in Pharmaceutical Sciences or related field, 5-10 years analytical chemistry in GMP, and 3+ years team leadership experience required. Agile career.
Anforderungen
- MSc in Pharmaceutical Sciences, Biochemistry, Chemistry, or related field; PhD preferred
- 5-10 years experience in analytical chemistry in GMP settings
- 5-10 years experience in audits and inspections, acting as SME
- 3+ years experience in team leadership and people management
- Strong technical writing skills for quality documentation
- Clear communication and collaborative work ability
- Experience with document management and quality process systems (plus)
- Fluency in English; German (plus)
Aufgaben
- Lead and support the GMP Services team
- Plan and prioritize team tasks
- Onboard new employees
- Guide employee performance and development
- Ensure efficient use of time and personnel
- Represent Lonza in audits and inspections
- Provide lab tours during audits
- Offer expert insights during inspections
- Manage complex quality records
- Handle deviations
- Process change requests
- Oversee investigations
Berufserfahrung
- 5 - 10 Jahre
Ausbildung
- Master-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
- Deutsch – Grundkenntnisse
Benefits
Karriere- und Weiterentwicklung
- Agile career
Startup-Atmosphäre
- Dynamic work culture
Sinnstiftende Arbeit
- Inclusive and ethical workplace
Attraktive Vergütung
- High-performance compensation programs
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens CH12 Lonza AG erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Über das Unternehmen
CH12 Lonza AG
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
The company is a global leader in life sciences, dedicated to improving lives through innovative solutions.
Noch nicht perfekt?
- Lonza
Senior GMP Validation Scientist – Validation Strategy & Documentation Physico-Chemical Quality Control(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorBasel - Roche
Head of QA for QC(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorKaiseraugst - Roche
Group Head in Analytical Development & Quality Control(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementBasel - Lonza
Project Scientist Team Manager, Physico-Chemical Quality Control(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementBasel - Lonza
Director, Site Quality Head Drug Product(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementBasel