Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
Erstellung von GMP-SOPs und Risikoanalysen für Qualitätssicherungssysteme in der Life Sciences Industrie. Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik oder vergleichbar erforderlich. 30 Tage Urlaub, flexible Arbeitszeiten.
Anforderungen
- Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Life Sciences Engineering, Maschinenbau oder vergleichbar
- Grundkenntnisse im GMP-Umfeld oder in der Qualitätssicherung
- Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen, Führerschein Klasse B
- Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
Aufgaben
- GMP-konforme SOPs und Risikoanalysen erstellen
- Bei der Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen und Geräte mitwirken
- Anlagen und Prozesse auf GMP-Konformität überprüfen
- Maßnahmen zur Wartung, Kalibrierung und Qualifizierung abstimmen und organisieren
- Technische Unterlagen auf Änderungen und Abweichungen prüfen
- Bei Change Control und Abweichungen unterstützen
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeiten
Mehr Urlaubstage
- 30 Tage Urlaub
Sicherer Arbeitsplatz
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
Betriebliche Altersvorsorge
- Betriebliche Altersvorsorge
- Vermögenswirksame Leistungen
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Krankenzusatzversicherung
Firmenfahrrad
- Bikeleasing
Team Events & Ausflüge
- Firmenevents
Gefällt dir diese Stelle?
BetaDein Career Agent findet täglich ähnliche Jobs für dich.
Noch nicht perfekt?
- gempex GmbHVollzeitnur vor OrtBerufserfahrenMannheim
- gempex GmbH
Principal Consultant – Qualitätssicherung Pharma/GMP(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorMannheim - Roche Diagnostics GmbH
Pharmazeutischer Assistent(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtJuniorMannheim - AbbVie
Mitarbeiter im GMP-Support(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenLudwigshafen am Rhein - PCC Solutions GmbH
Quality Engineers(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorMannheim
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Aufgaben
- GMP-konforme SOPs und Risikoanalysen erstellen
- Bei der Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen und Geräte mitwirken
- Anlagen und Prozesse auf GMP-Konformität überprüfen
- Maßnahmen zur Wartung, Kalibrierung und Qualifizierung abstimmen und organisieren
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- Bei Change Control und Abweichungen unterstützen
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Über das Unternehmen
gempex GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen setzt Projekte zur Einführung, Optimierung und Aufrechterhaltung von Qualitätssicherungssystemen in der Life Sciences Industrie um.
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Mitarbeiter im GMP-Support(m/w/x)
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