gempex GmbH
Qualifizierungsingenieur (GMP/Pharma/Life Science)(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahren
Mannheim
Neuer Job?Nejo!
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Erstellung von GMP-SOPs und Risikoanalysen für Qualitätssicherungssysteme in der Life Sciences Industrie. Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik oder vergleichbar erforderlich. 30 Tage Urlaub, flexible Arbeitszeiten.
Anforderungen
- Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Life Sciences Engineering, Maschinenbau oder vergleichbar
- Grundkenntnisse im GMP-Umfeld oder in der Qualitätssicherung
- Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen, Führerschein Klasse B
- Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
Aufgaben
- GMP-konforme SOPs und Risikoanalysen erstellen
- Bei der Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen und Geräte mitwirken
- Anlagen und Prozesse auf GMP-Konformität überprüfen
- Maßnahmen zur Wartung, Kalibrierung und Qualifizierung abstimmen und organisieren
- Technische Unterlagen auf Änderungen und Abweichungen prüfen
- Bei Change Control und Abweichungen unterstützen
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeiten
Mehr Urlaubstage
- 30 Tage Urlaub
Sicherer Arbeitsplatz
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
Betriebliche Altersvorsorge
- Betriebliche Altersvorsorge
- Vermögenswirksame Leistungen
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Krankenzusatzversicherung
Firmenfahrrad
- Bikeleasing
Team Events & Ausflüge
- Firmenevents
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens gempex GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- gempex GmbH
Principal Consultant – Qualitätssicherung Pharma/GMP(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorMannheim - Roche Diagnostics GmbH
Pharmazeutischer Assistent(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtJuniorMannheim - PCC Solutions GmbH
Quality Engineers(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorMannheim - gempex GmbH
Principal Consultant – IT-Validierung im pharmazeutischen GMP-Umfeld(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorMannheim
Erstellung von GMP-SOPs und Risikoanalysen für Qualitätssicherungssysteme in der Life Sciences Industrie. Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik oder vergleichbar erforderlich. 30 Tage Urlaub, flexible Arbeitszeiten.
Anforderungen
- Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Life Sciences Engineering, Maschinenbau oder vergleichbar
- Grundkenntnisse im GMP-Umfeld oder in der Qualitätssicherung
- Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen, Führerschein Klasse B
- Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
Aufgaben
- GMP-konforme SOPs und Risikoanalysen erstellen
- Bei der Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen und Geräte mitwirken
- Anlagen und Prozesse auf GMP-Konformität überprüfen
- Maßnahmen zur Wartung, Kalibrierung und Qualifizierung abstimmen und organisieren
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- Bei Change Control und Abweichungen unterstützen
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
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Benefits
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Mehr Urlaubstage
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Über das Unternehmen
gempex GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen setzt Projekte zur Einführung, Optimierung und Aufrechterhaltung von Qualitätssicherungssystemen in der Life Sciences Industrie um.
Noch nicht perfekt?
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Principal Consultant – Qualitätssicherung Pharma/GMP(m/w/x)
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Pharmazeutischer Assistent(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtJuniorMannheim - PCC Solutions GmbH
Quality Engineers(m/w/x)
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Principal Consultant – IT-Validierung im pharmazeutischen GMP-Umfeld(m/w/x)
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