Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
Coordinator Stabilitätsstudien Quality Control (QC)(m/w/x)
Betreuung globaler Stabilitätsprojekte und Sicherstellung GMP-konformer Dokumentation für pharmazeutische Produkte. Abgeschlossene Ausbildung mit mind. 2 Jahren Berufserfahrung oder Bachelor/Master mit erster Erfahrung erforderlich. Flexible Arbeitszeitmodelle und vielfältige Karriereoptionen.
Anforderungen
- Abgeschlossene Ausbildung (Labor/Produktion, z.B. Pharmakant, Laborant, CTA, BTA) mit mind. 2 Jahren Berufserfahrung ODER naturwissenschaftlicher/gleichwertiger Bachelor/Master mit erster Berufserfahrung (von Vorteil)
- Kenntnis von Qualitätsstandards und GMP-Umfeld-Erfahrung
- Erfahrung in Stabilitätsstudien oder verwandten Bereichen (wünschenswert)
- Sehr gute Organisations- und Koordinationsfähigkeiten
- Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
- Freude am Befähigen und Unterstützen des Teams
- Hohe Eigenmotivation, antizipierende und lösungsorientierte Arbeitsweise
- Proaktive, motivierende und klare Kommunikation (intern/extern)
Aufgaben
- Globale und lokale Stabilitätsprojekte betreuen
- Vollständige und zeitgerechte Prüfung von Stabilitätsmustern sicherstellen
- GMP-konforme Dokumentation sichern
- Stabilitätsstudien archivieren
- Stabilitätsmuster koordinieren und verwalten
- Stabilitätsprojekte in LIMS erstellen
- LIMS-Stammdaten pflegen
- Anfragen rund um Stabilitätsstudien auf Deutsch und Englisch bearbeiten
Berufserfahrung
- 2 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeitmodelle
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
Karriere- und Weiterentwicklung
- Vielfältige Karriereoptionen
- Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Lockere Unternehmenskultur
- Internationales Netzwerk
Sonstige Vorteile
- Chancengleichheit
Gefällt dir diese Stelle?
BetaDein Career Agent findet täglich ähnliche Jobs für dich.
Noch nicht perfekt?
- AbbVieVollzeit/Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenLudwigshafen am Rhein
- AbbVie
Laborleiter Qualitätskontrolle Chromatographie(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenLudwigshafen am Rhein - AbbVie
Labormitarbeiter Qualitätskontrolle (QC) / Analyst I/II(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenLudwigshafen am Rhein - Roche Diabetes Care GmbH
Teamlead QC-Labor(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorMannheim - Roche Diagnostics GmbH
System Support Specialist QC(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenMannheim
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- Sehr gute Organisations- und Koordinationsfähigkeiten
- Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
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- Hohe Eigenmotivation, antizipierende und lösungsorientierte Arbeitsweise
- Proaktive, motivierende und klare Kommunikation (intern/extern)
Aufgaben
- Globale und lokale Stabilitätsprojekte betreuen
- Vollständige und zeitgerechte Prüfung von Stabilitätsmustern sicherstellen
- GMP-konforme Dokumentation sichern
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- Stabilitätsmuster koordinieren und verwalten
- Stabilitätsprojekte in LIMS erstellen
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Berufserfahrung
- 2 Jahre
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- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
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Benefits
Flexibles Arbeiten
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Karriere- und Weiterentwicklung
- Vielfältige Karriereoptionen
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Lockere Unternehmenskultur
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Sonstige Vorteile
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Über das Unternehmen
AbbVie
Branche
Healthcare
Beschreibung
Das Unternehmen setzt sich für die Entdeckung und Bereitstellung innovativer Medikamente und Lösungen ein, die ernsthafte Gesundheitsprobleme lösen.
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VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenLudwigshafen am Rhein - Roche Diabetes Care GmbH
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System Support Specialist QC(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenMannheim