Lonza
Compliance Engineer DPS Growth Project(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahren
Stein (AR)
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Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
CSCSL Vifor
Compliance Manager/in Produktion(m/w/x)
Sankt Gallen
VollzeitVor OrtManagement
Nejo KI-Zusammenfassung
Sicherstellung der Inspektionsbereitschaft und Abweichungsmanagement in der Pharmaproduktion. Bachelorabschluss in Chemie, Chemieingenieurwesen oder Verfahrenstechnik mit GMP-Kenntnissen erforderlich. Zusätzliche Sozialleistungen und Weiterbildungsmöglichkeiten.
Anforderungen
- Verantwortungsbewusstsein und Selbstständigkeit
- Bachelorabschluss Chemie, Chemieingenieurwesen, Verfahrenstechnik oder vergleichbar
- Fundierte Kenntnisse GMP oder Herstellprozesse
- Erfahrung im Abweichungsmanagement
- EDV-Kenntnisse gängiger Programme (mind. MS Office)
- Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
- Bereitschaft zur Weiterbildung
- Vertrautheit mit operativer Exzellenz
- Ausbildung Operational Excellence (Green Belt, Black Belt o.ä.)
- Erfahrung mit Risiko-, Qualitätsmanagement- und Projektmanagementtools
Aufgaben
- Abweichungen und zugehörige CAPA’s zeitgerecht eröffnen und abarbeiten
- Abweichungsbezogene KPI’s kontinuierlich verbessern
- Inspektionen ohne Mangel abschließen
- Permanente Inspektionsbereitschaft sicherstellen
- Detailliertes Knowhow über Anlagen und Prozesse aneignen
- Projektteams in einer Matrixorganisation führen
- Root Cause Analysen im Rahmen der Abweichungsbearbeitung durchführen
- Koordinationstätigkeiten mit Technik, Metrologie, Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung durchführen
- Verantwortungsbereich bei Inspektionen vertreten
Berufserfahrung
- 4 - 5 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – fließend
- Englisch – fließend
Tools & Technologien
- MS Office
Benefits
Attraktive Vergütung
- Attraktives Gehaltspaket
Sonstige Zulagen
- Zusätzliche Sozialleistungen
Sinnstiftende Arbeit
- Verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit
Karriere- und Weiterentwicklung
- Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung
Weiterbildungsangebote
- Weiterbildung
Modernes Büro
- Modernes Arbeitsumfeld
Lockere Unternehmenskultur
- International tätiges Unternehmen
Mentale Gesundheitsförderung
- Well-being support
Sonstige Vorteile
- Inclusion and Belonging
- Equal Opportunity Employer
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens CSL Vifor erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- CSL Vifor
Produktionsmitarbeiter:in Wirkstoffproduktion(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSankt Gallen - CSL Vifor
PRODUKTIONSMITARBEITER:IN WIRKSTOFFPRODUKTION und -LOGISTIK(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSankt Gallen - CH12 Lonza AG
Operator/Mitarbeiter Visual Inspection(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenStein (AR) - Oertli Instrumente AG
Lead Quality Assurance & CAPA Manager(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorBerneck
CSCSL Vifor
Compliance Manager/in Produktion(m/w/x)
Sankt Gallen
VollzeitVor OrtManagement
Nejo KI-Zusammenfassung
Sicherstellung der Inspektionsbereitschaft und Abweichungsmanagement in der Pharmaproduktion. Bachelorabschluss in Chemie, Chemieingenieurwesen oder Verfahrenstechnik mit GMP-Kenntnissen erforderlich. Zusätzliche Sozialleistungen und Weiterbildungsmöglichkeiten.
Anforderungen
- Verantwortungsbewusstsein und Selbstständigkeit
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- Ausbildung Operational Excellence (Green Belt, Black Belt o.ä.)
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Aufgaben
- Abweichungen und zugehörige CAPA’s zeitgerecht eröffnen und abarbeiten
- Abweichungsbezogene KPI’s kontinuierlich verbessern
- Inspektionen ohne Mangel abschließen
- Permanente Inspektionsbereitschaft sicherstellen
- Detailliertes Knowhow über Anlagen und Prozesse aneignen
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- Root Cause Analysen im Rahmen der Abweichungsbearbeitung durchführen
- Koordinationstätigkeiten mit Technik, Metrologie, Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung durchführen
- Verantwortungsbereich bei Inspektionen vertreten
Berufserfahrung
- 4 - 5 Jahre
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- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
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- Deutsch – fließend
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Attraktive Vergütung
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Weiterbildungsangebote
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Sonstige Vorteile
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Über das Unternehmen
CSL Vifor
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist ein globaler Partner für pharmazeutische Produkte und innovative Therapien in der Eisenmangel- und Nephrologie.
Noch nicht perfekt?
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Produktionsmitarbeiter:in Wirkstoffproduktion(m/w/x)
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PRODUKTIONSMITARBEITER:IN WIRKSTOFFPRODUKTION und -LOGISTIK(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSankt Gallen - CH12 Lonza AG
Operator/Mitarbeiter Visual Inspection(m/w/x)
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Lead Quality Assurance & CAPA Manager(m/w/x)
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