VIATRIS INNOVATION GMBH
Good Clinical Practice QA Manager(m/w/x)
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Nejo KI-Zusammenfassung
Managing clinical research for oral care products and diagnostic devices. Postgraduate research degree or dental degree required. Flexible hours, company and individual performance bonuses.
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Anforderungen
- Willingness and capability to travel to remote clinical sites for extended periods
- Strict adherence to confidentiality protocols regarding research data
- Postgraduate Research Degree (PhD) or recognized Dental Degree (DDS/BDS/BSc)
- Track record of drafting clinical trial protocols and ethics forms
- Experience managing CROs and protocol compliance
- Strong organizational and prioritization skills
- Accredited training in Good Clinical Practice (GCP)
- Excellent communication skills
- Specific certifications relevant to clinical research operations
- History of publishing peer-reviewed papers
- Experience running clinical trials for Medical Devices
- Prior experience as a calibrated dental examiner
- Proficiency in statistical analysis packages
- Proficiency in a second language
Aufgaben
- Manage the entire clinical research process
- Compose protocols and design studies
- Administer, execute, and analyze oral care products
- Administer, execute, and analyze novel diagnostic devices
- Administer, execute, and analyze interventions
- Build relevant research databases independently
- Perform statistical analyses using statistical packages
- Serve as a clinical examiner in studies
- Perform trials in collaboration with global Technology Centers
- Maintain Trial Master Files (TMF)
- Maintain clinical trial documentation in compliance with GCP and policies
- Partner with external research groups
- Partner with internal business functions
- Identify collaborative links to dental diagnostic methods
- Support corporate research priorities
- Manage drafting, writing, and reviewing of study reports
- Manage drafting, writing, and reviewing of manuscripts for publication
- Contribute to training of clinical trial site staff
- Contribute to onboarding of clinical trial site staff
- Contribute to supervision of clinical trial site staff
Berufserfahrung
6 Jahre
Ausbildung
Bachelor-Abschluss
Sprachen
Englisch – fließend
root – verhandlungssicher
Tools & Technologien
Good Clinical Practice (GCP)statistical analysis packages
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Flexible working hours
Boni & Prämien
- Bonus and incentive programs
- Company performance bonus
- Individual performance bonus
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Colgate-Palmolive erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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CO
ManufacturingTherwil
Colgate-Palmolive is a leading consumer products company specializing in Oral Care, Personal Care, Home Care, and Pet Nutrition.
Wie gut ist dein Lebenslauf?
Nejo bewertet ihn, und bringt ihn danach gemeinsam mit dir in Bestform.
Du hast noch keinen Lebenslauf?
Noch nicht perfekt?
- Idorsia Pharmaceuticals LtdClinical Development Lead(m/w/x)Vollzeitnur vor OrtSeniorAllschwil
- AbbottGlobal Medical Manager - Women`s Health(m/w/x)Vollzeitnur vor OrtSeniorAllschwil
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- Thermo Fisher ScientificSr. Manager Client Services Project(m/w/x)Vollzeitnur vor OrtSeniorAllschwil